蔡晓宁
- 作品数：12 被引量：78H指数：6
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反复自发性流产与支原体感染和抗心磷脂抗体之间的关系研究被引量：5
- 2003年
- 目的 :探讨反复自发性流产 ( RSA)与支原体感染和抗心磷脂抗体 ( ACA)之间的关系。方法 :对 2 4 8例反复自发性流产患者 (观察组 )采用培养法分别检测宫颈分泌物解脲支原体 ( UU )和人型支原体 ( MH) ;采用 ELISA法检测血清 ACA- Ig M和 ACA- Ig G。选择69例无流产史并已分娩的妇女作为对照组。比较观察组和对照组各指标阳性检出率。结果 :观察组 UU和 MH阳性检出率 ( 1 9.76% ,1 3.71 % )与对照组 ( 7.2 5 % ,4.35 % )相比 ,有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ;UU+ MH阳性检出率观察组 ( 6.45 % )和对照组 ( 4 .35 % )相比 ,没有显著性差异 ( P>0 .0 5 )。ACA- Ig M阳性检出率观察组 ( 1 8.1 5 % )明显高于对照组 ( 4 .35 % ) ,两者相比较 ,有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ;ACA- Ig G以及 ACA- Ig M+ ACA- Ig G阳性检出率观察组 ( 1 2 .5 0 % ,6.45 % )与对照组 ( 4 .35 % ,2 .90 % )相比 ,无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。 RSA患者中 ,ACA- Ig M阳性率支原体阳性组 ( 2 6.2 7% )明显高于支原体阴性组 ( 1 2 .75 % ) ,两者有非常显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ;ACA- Ig G以及 ACA- Ig M+ ACA- Ig G阳性率支原体阳性组( 2 0 .2 0 % ,1 2 .1 2 % )与支原体阴性组 ( 7.38% ,2 .68% )相比较 ,有极其显著性差异 ( P<0 .0 0 5 )。
- 赵晓岚楚雍烈叶国玲蔡晓宁刘琪
- 关键词：反复自发性流产支原体感染抗心磷脂抗体宫颈分泌物解脲支原体人型支原体
- 孕妇血清绒毛膜促性腺激素联合甲胎蛋白产前筛查唐氏综合征的研究被引量：3
- 2007年
- 【目的】探讨人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)联合甲胎蛋白(alpha-fetopro-tein,AFP)产前筛查唐氏综合征(Down’s syndrome,Downs)的临床应用价值。【方法】以HCG和AFP为指标,对840例孕周在14-21周的孕妇进行血清HCG和AFP检测,同时对胎儿/新生儿进行染色体检查。【结果】840例接受筛查的孕妇,32例筛查阳性,808例筛查阴性,在筛查阳性孕妇中发现Downs3例,筛查阴性孕妇中发现Downs1例,本方法的灵敏度、特异度、假阳性率、假阴性率、阳性预测值和阴性预测值分别为75.0%(3/4)、96.5%(807/836)、3.47%(29/836)、25.0%(1/4)、9.38%(3/32)、99.9%(807/808)。【结论】孕妇血清HCG联合AFP筛查唐氏综合征经济、有效,且操作简便,有临床推广应用价值。
- 邬晋芳张豫燕蔡晓宁刘琪强荣张晓燕
- 关键词：人绒毛膜促性腺激素产前筛查唐氏综合征
- 不孕不育与支原体感染和抗精子抗体的关系被引量：12
- 2003年
- 目的 探讨不孕不育与支原体感染和抗精子抗体 (ASA)之间的关系。方法 采用培养法分别对 2 4 8例不孕妇女(观察组 )和 16 7例不育男性患者 (观察组 )进行解脲支原体 (UU)和人型支原体 (MH)检测 ;采用ELISA法检测血清抗精子抗体ASA IgM和ASA IgG。同时分别选择 6 9例正常妇女和 4 3例正常男性作为对照。结果 不孕症观察组及不育症观察组UU、MH阳性检出率均明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。不孕和不育观察组ASA阳性检出率 (2 8.6 3% ,2 0 .96 % )均显著高于对照组 (7.2 1% ,6 .98% ,P <0 .0 5 )。支原体感染阳性组ASA阳性率明显高于支原体感染阴性组(P <0 .0 2 5 )。结论 女性不孕和男性不育均与支原体感染及免疫因素有关 。
- 赵晓岚楚雍烈叶国玲刘琪蔡晓宁
- 关键词：不孕不育支原体感染抗精子抗体解脲支原体人型支原体
- 反复自发性流产与抗心磷脂抗体和抗精子抗体之间的关系研究被引量：10
- 2003年
- 目的 :探讨妊娠早期 (妊娠 5～ 11周 )反复自发性流产 (RSA )与抗心磷脂抗体 (ACA )和抗精子抗体(ASA)之间的关系。方法 :用ELISA法检测 3 3 8例反复自发性流产患者 (研究组 )血清ACA IgM和ACA IgG以及ASA IgM和ASA IgG。选择 69例无流产史并已分娩的妇女作为对照组。结果 :研究组ACA IgM和ASA IgM阳性检出率与对照组相比 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ;ACA IgG和ASA IgG阳性检出率与对照组相比 ,差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;研究组ACA IgM或ACA IgG的阳性检出率以及ASA IgM或ASA IgG阳性检出率与对照组相比差异有极其显著意义 (P <0 0 0 1)。结论
- 赵晓岚叶国玲楚雍烈刘琪蔡晓宁
- 关键词：反复自发性流产抗心磷脂抗体抗精子抗体酶联免疫吸附试验
- 主动免疫联合HCG治疗反复自然流产的研究
- 李昭荣吕海峡李牧刘海莉叶国玲韩香刘琦蔡晓宁王玉珍刘明高庆
- 该研究组从1988年以来，对不明原因RSA患者的免疫治疗在不断总结国外、国内各种有效方法的基础上，摸索、改进，从最初的单用丈夫淋巴细胞进行皮内多点注射到少量淋巴细胞皮内单点放射状注射至现在主动免疫+HCG联合治疗，形成了...
- 关键词：
- 关键词：主动免疫HCG反复自然流产
- 扩增人肝型磷酸果糖激酶基因对唐氏综合征进行定量基因诊断的研究
- 2002年
- 目的 扩增位于唐氏综合征关键区域的人肝型磷酸果糖激酶基因 (PFKL基因 ) ,对唐氏综合征进行定量基因诊断。方法 采用定量PCR—微孔板杂交检测PCR产物量的方法 ,对 2 6例唐氏综合征患者及 2 78例正常人外周血DNA标本 ,扩增PFKL基因 ,扩增片段长度为 185bp ;另外 ,将人肌型磷酸果糖激酶基因 (PFKM基因 )作为内参照同时扩增 ,扩增片段长度为 36 5bp ,定量PCR产物用微孔板杂交检测。 结果 2 6例患者 (包括 1例易位型 )PFKM与PFKL扩增产物的OD值比值介于 0 4 0～ 0 6 0之间 ,平均值为 0 5 1;正常人扩增产物的OD值比值介于 0 80～ 1 2 0之间 ,平均值为 1 12 ,两者比较差异显著 (P <0 0 0 1)。对 2 78例正常人进行同样基因扩增和检测无一例假阳性 ,所得结果与染色体核型分析结果完全符合。结论 定量PCR—微孔板杂交检测PFKL基因拷贝数的方法 ,简便、快速、特异 。
- 邬晋芳杨华李昭荣刘琪蔡晓宁叶国玲
- 关键词：基因诊断唐氏综合征21-三体定量聚合酶链反应
- 孕妇巨细胞病毒感染对胎儿的影响被引量：9
- 2002年
- 目的 :研究孕妇巨细胞病毒 (HCMV)感染对胎儿的影响。方法 :用 ELISA法对 2 80例孕妇血清进行 HCMV-Ig M检测 ,有不良孕产史孕妇 80例 ,用 PCR法检测相应DNA,观察感染孕妇的胎儿 HCMV感染情况。结果 :孕妇 HCMV-Ig M阳性率为 7.9% ,HCMV DNA阳性率为 1 1 .2 %。有畸胎史的孕妇 HCMV感染率显著高于无畸胎史者 (P<0 .0 1 ) ;HCMV阳性的孕妇胎儿畸形率显著高于无 HCMV感染的孕妇 (P<0 .0 1 )。结论 :孕妇 HCMV感染可导致胎儿畸形 ,胎儿发育异常。
- 刘瑾刘琪赵晓岚蔡晓宁叶国玲
- 关键词：孕妇巨细胞病毒病毒感染胎儿发育胎儿畸形
- 利用孕妇外周血胎儿细胞进行产前诊断的研究
- 邬晋芳叶国玲马旭王琳蔡晓宁刘琪赵晓岚刘瑾
- 预防遗传病患儿出生，对提高我国人口出生素质，实现计划生育和优生具有重要意义。但是，现行的产前诊断方法因材料来源受限，且有不同程度伤及胎儿或干扰胎儿健康发育的可能，故已很难为广大孕妇所接受并在临术推广应用，从而一定程度上妨...
- 关键词：
- 关键词：产前诊断孕妇外周血胎儿细胞
- 产前筛查和基因多态性位点在唐氏综合征产前诊断中的应用被引量：9
- 2003年
- 目的 在建立可靠的产前筛查方法的同时 ,采用快速、简便、准确的产前诊断方法 ,防止唐氏综合征 (DS)患儿的出生。方法 采用酶联免疫方法测定妊娠 14～ 2 0w孕妇血清甲胎蛋白 (AFP)和绒毛膜促性腺激素 β亚基 (β～HCG)浓度 ,结合孕妇年龄、孕周和体重 ,用计算机软件进行分析 ,得到每位孕妇所怀胎儿DS风险系数。对筛查出胎儿唐氏综合征高风险孕妇 ,再利用 2 1号染色体上的 6个多态性位点对其作产前基因诊断。结果 经产前筛查 ,在 395例孕妇中发现 10例胎儿唐氏综合征高风险孕妇 ,其中 1例产前基因诊断为胎儿唐氏综合征 ,与染色体核型分析结果相符。结论 产前筛查结合基因多态性在唐氏综合征产前诊断中具有很好的应用价值。
- 赵晓岚叶国玲楚雍烈刘琪蔡晓宁
- 关键词：产前筛查基因多态性唐氏综合征产前诊断
- 应用STR在妊娠早期进行苯丙酮尿症产前诊断的研究被引量：2
- 2002年
- 【目的】 应用基因短片段重复序列 (STR)对 4例曾生育过经典型苯丙酮尿症 (PKU)患儿的孕妇 ,在妊娠 8～ 11周进行产前诊断。 【方法】 采用盲取法吸取绒毛组织 ,提取DNA。应用聚合酶链反应扩增STR ,经变性凝胶电泳 ,再用银染显色方法 ,分析苯丙氨酸羟化酶 (PAH)基因内含子 3中TCTA重复序列的多态性。 【结果】 3例胎儿为携带者 ,1例为正常胎儿。 【结论】 应用STR可在妊娠早期进行苯丙酮尿症的产前诊断。
- 赵晓岚刘琪叶国玲楚雍烈蔡晓宁刘瑾李小美刘宁侠
- 关键词：苯丙酮尿症产前诊断STR妊娠早期PKU胎儿
