薛照芸
- 作品数：12 被引量：35H指数：3
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- 甘乐片对大鼠酒精肝损伤的保护作用及机制研究被引量：3
- 2018年
- 目的考察甘乐片对酒精肝损伤的保护作用及机制。方法 60只SD大鼠分为正常组、模型组、甘乐片低剂量组(300 mg/kg)、甘乐片中剂量组(600 mg/kg)、甘乐片高剂量组(1 200 mg/kg)、联苯双酯组(5 mg/kg)。每日除正常组外各组大鼠口服给予60%乙醇溶液10 m L/kg,6 h后口服给予相应的药物,连续给药30 d。末次给药后禁食16 h,取血及肝组织。测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)的水平;测定肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的水平及引物Bcl-2、Bax、Caspase-3的m RNA表达。结果甘乐片中、高剂量组可显著降低酒精肝损伤大鼠血清LDH、AST、ALT、NOS、NO水平;降低肝组织MDA、TG,提高GSH;提高Bcl-2 m RNA的表达,降低Bax和Caspase-3 m RNA的表达,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甘乐片中、高剂量对实验性酒精肝损伤具有良好的保护作用,其作用机制可能与减少过氧化损伤,降低NOS、NO水平,调节Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达有关。
- 李海龙周勇薛照芸黄光业石硕陈健文
- 关键词：酒精肝损伤凋亡
- 丹参酮ⅡA联合阿托伐他汀对大鼠动脉粥样硬化的治疗作用研究被引量：1
- 2022年
- 阿托伐他汀和丹参酮ⅡA在临床上已用于治疗动脉粥样硬化。然而,两者联用治疗动脉粥样硬化的协同作用仍不明确。为了考察丹参酮ⅡA联合阿托伐他汀能否增强阿托伐他汀对动脉粥样硬化大鼠的治疗效果,将大鼠随机分为正常对照组、模型组、丹参酮ⅡA低剂量组(7 mg/kg)、丹参酮ⅡA中剂量组(21 mg/kg)、丹参酮ⅡA高剂量组(63 mg/kg)、阿托伐他汀组(7 mg/kg)、丹参酮ⅡA低剂量(7 mg/kg)+阿托伐他汀(7 mg/kg)组、丹参酮ⅡA中剂量(21 mg/kg)+阿托伐他汀(7 mg/kg)组。除正常对照组外,其余大鼠采用连续4 d腹腔注射300000 IU/(kg·d)维生素D3配合高脂饲料喂养建立动脉粥样硬化模型。造模16周后,检测各组大鼠血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量;同时,通过苏木精-伊红染色观察腹主动脉病理学变化。结果显示,联合用药组能显著降低动脉粥样硬化大鼠血清中TC、TG、LDL-C含量(P<0.01);高剂量的丹参酮ⅡA和阿托伐他汀均能明显抑制腹主动脉内膜增厚,中剂量的丹参酮ⅡA联合阿托伐他汀组抑制效果最强(P<0.01)。上述结果表明,丹参酮ⅡA联合阿托伐他汀对动脉粥样硬化大鼠具有更好的治疗效果。
- 叶泽森周里岩黄光业薛照芸刘培庆陈健文
- 关键词：阿托伐他汀联合用药血脂水平
- 保肝饮对小鼠酒精肝损伤的保护作用及遗传毒性研究
- 目的：考察保肝饮对酒精肝损伤的保护作用及其遗传毒性.
方法：小鼠酒精肝损伤试验：各组小鼠连续灌胃保肝饮30天后,灌胃50％乙醇溶液12mL/kg·bw,禁食16小时后取血,取肝脏;测定血清中谷丙转氨酶(ALT)...
- 陈健文薛照芸黄光业郭键陈少锐
- 关键词：酒精肝损伤实验药理遗传毒性
- 甘乐方对氧化损伤LO2细胞的保护作用及机制研究被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨甘乐方对H_2O_2诱导损伤LO2细胞的护作用及其可能机制。方法:用800μmol/L的H_2O_2诱导LO2细胞,复制人正常肝细胞氧化损伤细胞模型。采用CCK-8法测定细胞存活率,生化法检测细胞内MDA、GSH、CAT,荧光探针检测细胞内ROS水平和线粒体膜电位情况,ELISA法检测细胞内8-OHdG含量,流式细胞仪检测细胞周期,Western blot法检测细胞凋亡蛋白Caspase-3、Bax表达。结果:与模型组比较,甘乐方能使H_2O_2作用下LO2细胞存活率显著升高,细胞内MDA、ROS、8-OHdG含量显著降低,GSH、CAT水平及线粒体膜电位显著升高,Caspase-3、Bax蛋白水平显著下调,G_0/G_1期细胞百分比显著降低,G_2/M期的细胞百分比显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:甘乐方对H_2O_2诱导的LO2细胞氧化损伤具有护作用。
- 黄光业李海龙周勇薛照芸谌正楠刘鑫巍陈健文
- 关键词：细胞凋亡
- 重组人促卵泡激素促排卵药效学研究
- 2014年
- 目的:通过观察重组人促卵泡激素对正常大鼠超排卵作用及对不排卵模型大鼠的排卵影响,研究rhFSH对大鼠的药效学作用。方法①超排卵实验,正常雌性大鼠发情后期开始皮下注射rhFSH,给药剂量15IU/kg/d,连续3d,发情前期给HCG10IU/只;②受孕实验,给药同上,发情前期给予HCG后将雌性大鼠与雄性大鼠合笼;③无排卵模型实验,幼年雌性SD大鼠注射外源雄激素制造不排卵模型,用rhFSH治疗15d。结果 rhFSH对正常大鼠的血清促性腺激素水平没有明显的抑制,rhFSH明显增加正常大鼠的黄体数和卵泡数目和受孕大鼠的胎鼠数(与正常组相比,P<0.05);可以改善无排卵模型大鼠的血清性激素水平,增加黄体数目和成熟卵泡(与模型组相比,P<0.05)。结论 rhFSH对正常大鼠超排卵和无排卵大鼠卵泡发育有较好的促进作用。
- 薛照芸周源蔡梦婷王权陈健文
- 关键词：排卵药效学
- 中药巴布剂FXN抗腹泻作用研究被引量：4
- 2014年
- 目的:研究中药巴布剂FXN的抗腹泻作用。方法:采用番泻叶致泻模型研究中药巴布剂FXN对腹泻指数,血清IL-1β、TNF-α含量及结肠上皮细胞刷状缘中AQP4表达的影响;采用腹腔毛细血管通透性实验和醋酸扭体实验进一步研究中药巴布剂FXN的抗炎镇痛作用。结果:中药巴布剂FXN中、高剂量能显著降低小鼠腹泻指数(P<0.01),降低小鼠血清IL-1β、TNF-α的含量(P<0.05或P<0.01),并能上调结肠上皮细胞中AQP4的表达;中药巴布剂FXN中、高剂量能降低低浓度醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性的增加(P<0.05或P<0.01),并能缓解疼痛(P<0.01)。结论:中药巴布剂FXN具有良好的抗腹泻、抗炎及镇痛作用。
- 周源薛照芸李承刘培庆王冬梅陈健文
- 关键词：腹泻TNF-ΑIL-1ΒAQP4
- 肝久安片对乙醇致肝损伤的保护作用研究被引量：3
- 2019年
- 目的:探究肝久安片对乙醇致肝损伤的保护作用。方法:分离培养原代SD大鼠肝细胞,以不同浓度肝久安(0.25、1.00、4.00μg/mL)或阳性药V_E(0.10μmol/mL)预处理1 h后100 mmol/L乙醇处理8 h,ELISA法检测细胞AST、LDH释放量及SOD、MDA水平,荧光法检测细胞内ROS含量;60%乙醇溶液10 mL/kg制备乙醇致大鼠亚急性肝损伤模型,6 h后灌胃给予不同剂量肝久安片(300、600、1200 mg/kg)或联苯双酯(5 mg/kg),连续给药30 d,ELISA法检测血清中AST、ALT及肝组织中8-OHdG、CYP2E1水平,HE染色观察肝组织病理变化。结果:肝久安片可显著改善乙醇对原代SD大鼠肝细胞的损伤,下调AST、LDH释放量,提高SOD活性,减少MDA、ROS生成(P<0.05);同时肝久安片可显著降低酒精性肝损伤大鼠血清AST、ALT及肝组织8-OHdG、CYP2E1水平(P<0.05),改善乙醇所致的肝组织病理学变化。结论:肝久安对乙醇致肝损伤具有保护作用。
- 李海龙周勇薛照芸黄光业陈建杏陈健文
- 关键词：乙醇肝损伤
- 姜蚬护肝方对大鼠化学性肝损伤的保护作用被引量：1
- 2017年
- 目的考察姜蚬护肝方(JXHGF)对化学性肝损伤大鼠模型的保护作用。方法采用50%乙醇和3%CCl4溶液分别制备化学性肝损伤大鼠模型,随机分为溶剂对照组、模型组、姜蚬护肝方低剂量组(0.25 g/kg)、中剂量组(0.5 g/kg)、高剂量组(1.0 g/kg)、联苯双酯滴丸组(5.0 mg/kg),每组10只。检测大鼠血清中谷丙氨酸(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,计算肝脏系数并观察肝脏病理切片。结果在CCl4诱导大鼠肝损伤模型中,与模型组相比,姜蚬护肝方中、高剂量组ALT、AST水平及肝脏指数降低(P<0.05);肝细胞气球样变、肝细胞脂肪变性、胞浆凝聚、水样变性及肝细胞坏死评分降低(P<0.05),病理学指标改善;在乙醇诱导大鼠肝损伤模型中,与模型组比较,姜蚬护肝方低、中、高剂量组(0.25、0.5、1.0 g/kg)SOD、GSH水平有不同程度的升高(P<0.05),MDA水平有不同程度的降低(P<0.05),TG水平有不同程度的降低(P<0.05),病理学指标改善。结论姜蚬护肝方对化学性肝损伤大鼠模型有明显的保护作用。
- 杜耀民黄光业薛照芸李承王权何贡云陈健文刘培庆
- 关键词：肝损伤乙醇四氯化碳
- 一种青钱柳叶组方对糖尿病模型大鼠的治疗作用被引量：1
- 2017年
- 目的研究一种青钱柳叶组方(QQ-1)对糖尿病模型大鼠的治疗作用,为其开发提供实验依据。方法以高脂饲料合并链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,选取50只造模成功的大鼠分为5组,连续6周分别给予蒸馏水、青钱柳叶组方低、中、高剂量[58.5、117、234 mg(/kg·d)]和吡格列酮口服,观察青钱柳叶组方对模型大鼠的体重、血糖值、胰岛素含量、糖化血红蛋白含量、糖耐量、胰岛组织的影响。结果连续6周口服给予青钱柳叶组方后,与模型组比较,青钱柳叶组方中剂量组、青钱柳叶组方高剂量组的体重增加,血糖分别下降至(17.22±2.46)和(16.85±1.93)mmol/L,血清胰岛素含量升高至(11.55±2.58)和(12.55±1.96)mmol/L,糖化血红蛋白含量降低至(7.67±1.54)和(7.38±1.34)g/m L,血糖曲线下面积减少至(33.69±6.33)和(29.74±5.80),胰岛组织损伤减轻。吡格列酮组糖尿病各项指标均有明显改善。结论青钱柳叶组方可促进糖尿病大鼠的胰岛素分泌,降低血糖值及糖化血红蛋白的含量,改善糖耐量受损,减轻胰岛β细胞的损伤,具有良好的开发前景。
- 薛照芸郭键黄光业李承王权何贡云陈健文
- 关键词：石斛玉竹桑白皮糖尿病
- 养肝解酒方对酒精性脂肪肝的治疗作用及机制研究被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨养肝解酒方灌胃给药对酒精性脂肪肝的药效学作用及其机制。方法:通过给予雄性SD大鼠酒精+高脂饮食建立大鼠酒精性脂肪肝动物模型,成模动物随机分为模型组、东宝肝泰阳性对照组及养肝解酒方低、中、高剂量组,另设正常对照组,每组10只动物,连续给药6 w。结果:与模型组比较,养肝解酒方中、高剂量组大鼠血清及肝组织中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平及显著降低(P<0.05);血清中游离脂肪酸(FFA)含量显著降低(P<0.05);血清及肝组织中高密度脂蛋白(HDL-C)的水平有所升高,但差异无统计学意义(P>0.05);血清AST、ALT、ALP、GGT含量显著降低(P<0.05或P<0.01);血清及肝组织中MDA含量显著降低(P<0.01);血清及肝组织中SOD活性显著升高(P<0.01);酒精+高脂饮食对肝脏的继发性病理损害及脂肪肝程度明显减轻。结论:养肝解酒方对酒精性脂肪肝有较好的治疗作用,其作用机制与抗氧化损伤、降血脂以及保肝降酶作用密切相关。
- 陈健文刘丹薛照芸陈宝周源陈少锐
- 关键词：酒精性脂肪肝
