谌晓洪
- 作品数：41 被引量：128H指数：6
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- 相关领域：理学一般工业技术农业科学化学工程更多>>
- Al_2O_3 X(X=H,D,T)的电子振动近似理论方法研究被引量：1
- 2007年
- 用密度泛函理论(DFT)方法在6-311++G(d,p)水平上对Al2O3X(X=H,D,T)分子较低能量的几何构型进行了优化.计算结果表明该分子有两个可能基态,即Al2O3X(X=H,D,T)(2A′)Cs和Al2O3X(X=H,D,T)(2B2)C2v.全电子计算了氢同位素分子及Al2O3X(X=H,D,T)的能量E、定容热容CV和熵S.应用电子振动近似理论,即用单个分子Al2O3X(X=H,D,T)中的电子和振动能量和熵近似代表它们处于固态时的能量和熵,计算得到固体Al2O3的氢化热力学函数ΔH0,ΔS0,ΔG0以及平衡压力与温度的关系.当Al2O3吸附氢(氘,氚)形成C2v对称性气态Al2O3X(X=H,D,T)对应的固体时,氢气可以排代氘气,氘气可以排代氚气.这种排代效应非常不明显;形成Cs对称性气态Al2O3X(X=H,D,T)对应的固体时,反应的氢氘氚排代效应的顺序为氚排代氘,氘排代氢,与钛等的氢氘氚排代效应的顺序相反.总体而言,这种排代效应都非常弱.随着温度的增加,这一系列反应的氢氘氚排代效应趋于消失.
- 谌晓洪王玲朱正和罗顺忠
- 关键词：热力学函数
- CH_4分子基态(~1A_1)的反应静力学构造
- 2003年
- 根据原子分子反应静力学基本原理,构造了由H(2Sg)和C(2Pg)生成CH4( X1A1)的多个可能通道,并指出根据中间物质的分子态即可判断反应通道的存在与否。
- 白玉林谌晓洪
- VO^(n±)(n=0,1,2)的势能函数与光谱常数研究被引量：12
- 2006年
- 用密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)方法和相对论有效实势(Lanl2dz基组)对VOn±(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析.结果表明它们都能稳定存在,其基态电子状态分别是:4Σ(VO2-),3Σ(VO-),4Σ(VO),3Σ(VO+)和2Σ(VO2+).其中VO2-和VO2+的势能函数曲线呈“火山口”型,属于亚稳态分子离子.用七参数Murell-Sorbie势拟合VO2-和VO2+分子亚稳态双原子分子离子势能函数,发现其拟合曲线与势能函数曲线符合得很好.同时,讨论了电荷对势能函数和能级的影响.
- 杜泉王玲谌晓洪高涛
- 关键词：分子离子势能函数能级
- VOx(x=1～5)团簇结构与稳定性的DFT研究被引量：2
- 2008年
- 用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,V的内层10个电子用相对论有效实势(RECP)近似,氧原子用全电子基组6-311++g(d),V的价电子用lanl2dz基组,对气态VOx(x=1～5)分子的几何构型、振动频率、垂直电子亲和能、垂直电离能和能级分布进行了理论研究.该系列分子的基态电子态为:VO(4Σ),VO2(2A1),VO3(2A"),VO4(2A2),VO5(4B2).VOx(x=3～5)分子的基态都是立体结构,存在明显的John-Teller和Renner-Teller效应,对称性降低,稳定性增加.VOx(x=1～4)时,它们的第一垂直电离能随氧原子数增加而增加.VO3(2A″)分子的垂直电子亲和能最大,对电子的吸引力最大.VOx(x=1～4)分子的最高占据轨道随氧原子数增加而降低,但从VO4到VO5却没有这个规律.从电子跃迁来看,该系列分子中VO4最稳定,VO最不稳定.该系列分子基态的平均VO键键长随氧原子数增加而增长.
- 杜泉王玲谌晓洪王红艳高涛朱正和
- 类氢硅离子双电子复合的理论研究
- 2005年
- 基于准相对论多组态Hartree Fock理论和Cowan程序包(RCN34/RCN2/RCG9),计算了类氢硅离子双电子复合速率系数,讨论了双激发自电离态电子的轨道角动量、电子温度、双电子复合过程的末态选择等对类氢硅离子双电子复合速率系数的影响.计算结果表明:在研究的电子温度范围内,复合通道为2pnp→2pn′l′的复合占优势,在电子温度Te=0 07keV时,总复合系数达到共振峰αDR=1 41×10-11cm3·s-1.
- 谌晓洪杨天丽唐永建蒋刚朱正和
- 关键词：双电子复合速率系数
- 电荷对VF^(n±)(n=0,1,2)双原子分子离子光谱与分析势能函数的影响
- 2012年
- 用密度泛函B3LYP/6-311++g(d,p)方法对VFn±(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析,结果表明它们都能稳定存在,其基态电子态分别为5Π(VF),4Σ(VF+),4Σ(VF-),3Σ(VF2+),5Σ(VF2-),其中2价离子的势能函数曲线明显呈"火山口"型,属于亚稳态分子离子,用8参数Murrell-Sorbie势拟合2价亚稳态双原子分子离子势能函数得到的拟合曲线与势能扫描点符合得非常好,而4参数Murrell-Sorbie势对2价离子的拟合与势能扫描点有较大的差距.
- 王玲马双英郭川曹勇谌晓洪
- 关键词：分子离子势能函数能级
- Al_2O_3X_2(X=H,D,T)的电子振动近似方法
- 2012年
- 用密度泛函理论在B3LYP/6-311++g(d,p)基组水平上对Al_2O_3X_2(X=H,D,T)分子的可能较低能量构型进行了几何优化.结果表明该分子的基态电子态和对称性为Al_2O_3X_2(X=H,D,T)(~1A′)C_s,计算了氢同位素分子及Al_2O_3X_2(X=H,D,T)的电子能量E、定容热容C_V和熵S.用电子振动近似方法计算了固体Al_2O_3的氢化热力学函数△H^0,△S^0,△G^0,以及平衡压力与温度的关系.当Al_2O_3吸附氢(氘,氚)形成固体时,反应的氢氘氚排代效应的顺序为氚排代氘,氘排代氢,与钛等金属与氢及其同位素反应的氢氘氚排代效应的顺序相反.总体来说,这种排代效应都非常弱.随着温度的增加,这系列反应的氢氘氚排代效应趋于消失.
- 杨雷谌晓洪王玲胡连瑞
- 关键词：热力学函数
- Al_2O_3H_x(x=1—3)分子团簇的结构与光谱研究被引量：3
- 2007年
- 用密度泛函理论(DFT)的B3lyp方法在6-311++g(d,p)水平上对Al2O3Hx(x=1—3)分子的几何构型,电子结构,振动频率等性质进行了系统研究.并给出了它们可能基态结构的总能量(ET),零点能(Ez),摩尔热容(Cv),标准熵(S),原子化能(ΔEm),垂直电离能(IP)及垂直电子亲和能(EA).Al2O3H和Al2O3H2分子可能的基态的几何构型都为平面结构.Al2O3H3的两个可能为基态的几何构型都是在立体Al2O3(D3h)的几何结构基础上加三个氢原子构成.这三个分子的能量最低结构为Al2O3H(2A′)Cs,Al2O3H2(1A′)Cs,Al2O3H3(2A)C1.
- 谌晓洪高涛朱正和罗顺中
- 关键词：分子垂直电离能
- 氧化硅中空球负载Au纳米粒子在苯乙烯氧化反应中的应用研究
- 具有较大空腔和较小孔道的中空球材料是担载催化剂的理想载体,其外部壳层可有效隔离纳米粒子,防止纳米粒子的团聚长大,短的孔道也有利于反应底物扩散.我们利用F127胶束为模板剂,在中性溶液中制备了巯基功能化的氧化硅纳米中空球材...
- 郑圆圆谌晓洪杨启华
- 关键词：中空球AU纳米粒子
- Tio,O_2和TiO_2的分析势能函数及光谱研究被引量：3
- 2012年
- 用Gaussian09程序包的密度泛函理论DFT方法,在BP86/6-311++g(d,p)水平上对O_2,TiO和TiO_2分子进行了优化.得到该系列分子的基态电子态分别为:O_2(x^3Σ_g),Tio(x^3Σ_g),TiO_2(X^1A_1),TiO_2分子的稳定构型为C_(2v)构型.用Murrell-Sorbie势能函数对TiO和O_2分子的扫描势能点进行拟合,其扫描点都与四参数Murrell-Sorbie函数拟合曲线符合得很好,在此基础上推导出它们的光谱数据和力常数.用多体项展开理论导出TiO_2分子的全空间解析势能函数,在固定键角∠OTiO=110.5°的情况下,RTi-O=0.1652 nm处存在一个深度为15.09eV的势阱,表明在该处易形成稳定的TiO2分子.
- 谌晓洪蒋燕刘议蓉王玲杜泉王红艳
- 关键词：TIO密度泛函理论势能函数
