谢孟峡
- 作品数：74 被引量：1,111H指数：20
- 供职机构：北京师范大学分析测试中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划放射性药物教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 吡唑类衍生物的合成与分析
- 1995年
- 经过酯化、重排和Ｃｌａｉｓｅｎ缩合反应从对甲苯酚和苯乙酸合成了异黄酮的衍生物，再与苯肼反应，得到了吡唑类衍生物。对反应产物进行了红外、核磁共振、质谱及元素分析测定，并对实验结果进行了讨论。
- 谢孟峡张永安王爱军翁卫
- 关键词：酯化重排异黄酮吡唑衍生物
- 甲状腺抑制剂残留检测技术研究
- 谢孟峡刘媛张雷邹琼慧邱月明韩杰
- 该项目开展了甲状腺抑制剂残留检测技术研究。采用以硅胶为基质的基体固相扩散技术对复杂基体中的甲状腺抑制剂残留物质进行净化和富集；在强碱性条件下，使用五氟卞基溴和MSTFA作为衍生化试剂对分析物衍生化；气相色谱－质谱联机技术...
- 关键词：
- 印章印文的鉴定方法被引量：7
- 2014年
- 对印章印文的鉴定方法进行了综述,内容包括显微镜观察印文特征、计算机辅助人工比对、印油的渗散程度测定和仪器分析方法(包括紫外-可见导数光谱法、荧光光谱法、红外光谱法、拉曼光谱法、薄层色谱法、液相色谱法、气相色谱法和质谱法)等(引用文献64篇)。
- 张云余静谢孟峡
- 关键词：印章印文
- 从教学入手,推动测试中心建设被引量：1
- 2001年
- 分析测试是当今高等教育和科学研究中必不可少的内容,大型仪器设备的管理和使用是现代高等院校建设的重要组成部分。近年来,一批高校组建了测试中心,这标志着一种新型的、与国际高校接轨并适应我国国情的大型仪器管理体系已初步形成,同时这也对测试中心的建设提出了更高的要求。
- 邓志威谢孟峡马辉
- 关键词：高校教学工作院校建设高等教育
- 固相萃取-气相色谱质谱测定动物组织中氯霉素的残留量被引量：49
- 2005年
- 对鸡肉、猪肉、猪肝、鸭肝等动物组织样品中的氯霉素残留的检测方法进行了研究.用乙酸乙酯和磷酸盐缓冲溶液提取动物组织中的氯霉素残留,用硅胶和C18固相萃取柱对乙酸乙酯提取物进行净化和富集.净化后的提取物用BSTFA衍生化和气相色谱-质谱-负化学电离源选择离子定量检测(选择离子为376,378,466,468,470).通过对提取、净化富集条件的优化,建立了动物组织中氯霉素残留量的检测方法. 该方法对不同基体样品的加标回收率为80%～100%之间;相对标准偏差小于20%;方法的检出限为0.1μg/kg.
- 谢孟峡刘媛邱月明韩杰刘宜孜
- 关键词：动物组织乙酸乙酯提取物氯霉素残留量质谱测定残留量
- 不饱和聚酯树脂的剖析
- 1990年
- 用无水乙醇的 KOH 溶液裂解不饱和聚酯树脂,产物经红外光谱证实有邻苯二甲酸(PA)和丙二醇(PG).不饱和聚酯树脂经室温下双相皂化裂解,用极谱测定有顺丁烯二酸(MA)存在.
- 张永安杨力力谢孟峡周菊兴林爱秋
- 关键词：不饱和聚酯树脂邻苯二甲酸皂化
- 芳香胺氢键的红外光谱研究被引量：2
- 2002年
- 测定了23种芳香胺样品的红外光谱,对氨基伸缩振动吸收峰与其结构的关系进行了探讨。结果发现,在固体和纯液体状态下,大部分芳香胺都有较强的氢键缔合,取代基的性质对氨基氢键的形成有较大的影响。在非极性溶剂中难以形成分子内氢键的分子,在此状态下有较强的分子内氢键。
- 谢孟峡刘媛
- 关键词：芳香胺氢键傅立叶变换红外光谱苯胺
- 应用绝对分析法对芳香胺的高效液相色谱定量分析研究被引量：9
- 2000年
- 应用绝对分析方法在高效波相色谱上对芳香胺类化合物的定量可行性进行了研究。用紫外分光光度计测定芳香胺类化合物的摩尔吸光系数,并以此为标准探讨用绝对分析法对芳香胺的定量准确性,并对定量误差的原因进行了讨论。同时,在不同配比的甲醇-磷酸盐缓冲体系为流动相时,应用绝对分析法对芳香胺摩尔吸光系数的变化进行了研究,结果发现芳香胺的摩尔吸光系数随流动相中甲醇的比例的变化而变化很大。
- 谢孟峡龙梅张晓彤
- 关键词：高效液相色谱芳香胺
- 稀土多元植物营养液的研制被引量：5
- 2005年
- 通过连锁螯合技术的应用,解决了高浓度稀土与大量氮、磷、钾等营养元素的复合工艺,研制出含有十二种植物营养元素和作为植物生长调节剂的镧、铈等稀土元素的新型叶面肥。农用试验可得到10%以上的增产效果。
- 杜红星谢孟峡刘媛
- 关键词：稀土叶面肥
- 罗布麻活性成分与人血清白蛋白结合的光谱学研究被引量：22
- 2007年
- 应用荧光和紫外光谱研究了人血清白蛋白与罗布麻活性成分槲皮素(QUE)、芸香苷(RUT)和儿茶素(CAT)的结合机理．在QUE与蛋白质浓度比小于3．5时,其荧光猝灭机理主要是静态猝灭,在药物浓度较高时动态猝灭所占的比例增加;RUT在整个实验浓度范围内对蛋白质的荧光猝灭机理为静态猝灭;CAT与蛋白质之间不能形成复合物．其荧光猝灭主要由动态猝灭产生．QUE和RUT分别与蛋白质形成1:1的复合物,结合常数分别为(1．51±0．13)×10~5和(0．81±0．08)×10~5 L·mol^(-1)．由于激发态质子转移,与蛋白质的相互作用引起QUE和RUT内源荧光发射峰强度的明显增加,进一步证实了它们与蛋白质的结合．与蛋白质的结合也引起了QUE紫外吸收带的明显红移,说明药物分子中的酚羟基发生了解离,以离子形式与蛋白质发生作用．RUT的紫外吸收谱带没有明显移动,说明它主要以中性状态与蛋白质结合．应用与蛋白质作用后药物分子紫外吸收光谱的二阶导数谱,对药物与蛋白质的结合模式进行了深入探讨．
- 苏忠秦川谢孟峡李建东王英典
- 关键词：荧光光谱紫外光谱二阶导数谱
