谢龙旭
- 作品数：12 被引量：119H指数：4
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广州市科技计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 抗草甘膦基因aroAM12及抗虫基因Bts1m的转基因棉株被引量：50
- 2005年
- 构建了一种新的植物高效表达载体pAM12 s1m ,其上携带有通过基因优化 (geneshuffling)技术获得的抗草甘膦突变基因 (aroAM12 )和抗虫人工合成重组Bt基因 (Bts1m)。aroAM12基因表达由CaMV35S启动子控制 ,Bts1m基因表达由2E 35S启动子和Ω因子控制。以棉花无菌苗下胚轴为外植体 ,采用农杆菌介导法将aroAM12和Bts1m基因导入棉花品种石远 32 1中 ,以aroAM12基因作为选择标记 ,草甘膦为选择剂直接筛选获得 5 2棵再生植株。PCR和Southernblot分析表明再生植株均整合有aroAM12基因 ,其中 38棵植株同时整合有aroAM12和Bts1m基因。Northernblot、Westernblot分析进一步证明整合到植株中的两个基因在转录和翻译水平上进行了有效表达。离体叶片草甘膦抗性和虫试实验证明 ,获得的转基因棉花对草甘膦和棉铃虫具有较强的抗性。
- 赵福永谢龙旭谢龙旭田颖川
- 关键词：转基因棉花草甘膦
- 一种筛选转基因植物的方法及其所用的双价植物表达载体
- 本发明提供一种新型的筛选植物转化体的方法及其所用的植物双价表达载体。该方法用草甘膦抗性基因取代以往所用的抗生素抗性基因，作为筛选转基因植物品系的标记基因。方法中所用的植物双价表达载体含有草甘膦抗性基因和所要筛选的植物性状...
- 谢龙旭徐培林
- 文献传递
- 根癌农杆菌介导的转aroAM12基因棉花植株的草甘膦抗性被引量：48
- 2004年
- 以中棉35无菌苗下胚轴为外植体,采用农杆菌介导法将含有通过基因优化技术获得的草甘膦抗性突变基因aroAM12导入棉花中。以aroAM12为选择标记,利用草甘膦直接筛选获得65棵再生植株。PCR和Southernblot分析表明,经过草甘膦筛选出的T0代植株均整合有aroAM12基因。Western blot分析表明整合进的aroAM12基因得到了有效表达,且不同植株之间的表达不尽相同。大棚喷洒的实验结果表明T0代转化植株具有很高的草甘膦抗性。对T1代棉花的草甘膦抗性遗传分析表明,aroAM12基因以盂德尔方式遗传。
- 谢龙旭李云锋徐培林
- 关键词：农杆菌棉花草甘膦
- 一种筛选转基因植物的方法及其所用的双价植物表达载体
- 本发明提供一种新型的筛选植物转化体的方法及其所用的植物双价表达载体。该方法用草甘膦抗性基因取代以往所用的抗生素抗性基因，作为筛选转基因植物品系的标记基因。方法中所用的植物双价表达载体含有草甘膦抗性基因和所要筛选的植物性状...
- 谢龙旭徐培林
- 文献传递
- 萍乡地区HPV基因分型与宫颈病变研究
- 王长奇周开良陈燕萍罗娜杨志华谭亚林罗艳香程利王康谢龙旭
- 首次研究萍乡地区宫颈癌患者HPV16 L1基因结构特点和变异规律。从宫颈DNA中扩增L1 基因片段，并对其进行基因克隆和测序分析，用DNAstar软件进行L1蛋白氨基酸变异分析。证实HPV16型与标准株FJ610152....
- 关键词：
- 关键词：宫颈癌肿瘤诊断肿瘤治疗
- 抗草甘膦抗虫植物表达载体的构建及其转基因烟草的分析被引量：36
- 2003年
- 构建了含草甘膦抗性突变基因 (aroAM12 )和人工合成重组Bt抗虫基因 (Bts1m)的植物表达载体pCM12_s1m。aroAM12基因的表达由CaMV35S启动子控制 ,Bts1m基因的表达由 2E_CaMV35S启动子和Ω因子控制。通过农杆菌介导 ,将aroAM12和Bts1m基因转化到烟草中 ,转基因烟草通过在含草甘膦的MS培养基上筛选而获得。Southernblot分析表明所有经过草甘膦筛选出的转化植株都整合有aroAM12基因 ,约 70 %的转化植株同时整合有aroAM12和Bts1m基因。Northernblot、Immunodotblot分析进一步证明整合的两个基因在转录、翻译水平上均进行了表达 ,不同植株之间表达存在着差异。草甘膦抗性和虫试实验证明 。
- 谢龙旭徐培林聂燕芳田颖川
- 关键词：草甘膦转基因烟草
- 植物多基因表达载体、含有的载体的转化子及其应用
- 2004年
- 谢龙旭徐培林田颖川刘正德
- 关键词：基因表达载体抗草甘膦基因抗生素抗性基因抗虫基因
- 大麦β-1,3-葡聚糖酶基因(GIII)启动子在转基因水稻中的诱导表达被引量：14
- 2005年
- 将大麦β-1,3-葡聚糖酶同功酶基因(GIII)启动子(PGIII)与其报告基因gus(β-葡聚糖酸醛苷酶基因)耦联,构建植物表达载体,通过农杆菌介导法转化水稻。PCR、DNA印迹法结果显示,构建的pGIII-gus表达载体已整合到水稻基因组DNA中。GUS组织化学染色、RNA印迹法及荧光法结果显示,该启动子驱动的gus在水稻叶片中为低水平表达;而用水扬酸(SA)与稻瘟菌来源的激发子处理,可诱导gus的高水平表达。T1代种子的GUS组织化学染色结果也表明,SA与激发子可以诱导高水平的PGIII活性。这些结果表明PGIII是一种强诱导型启动子,并可能是一种病原菌诱导型的启动子。
- 李云锋朱蕊谢龙旭徐培林
- 关键词：水稻启动子转基因GUS活性
- 抗除草剂草甘膦抗虫双抗转基因棉花的创制
- 该论文研究的目的是将草甘膦抗性基因aroAM12和抗虫基因BtSlm导入到具有优良性状的陆地棉棉花品种中棉35号、鲁棉6号和石远321中,获得抗草甘膦抗虫双抗棉花转基因植株,并对获得的转化植株遗传稳定性进行分析,为培育拥...
- 谢龙旭
- 关键词：棉花草甘膦
- 文献传递
- 宫颈癌患者HPV16型L1基因克隆及序列分析被引量：4
- 2012年
- 目的了解萍乡地方株HPV16 L1基因结构特点,分析其结构蛋白L1基因多态性及蛋白特性变化,为基于L1基因工程疫苗的设计和应用提供理论依据。方法设计HPV16型L1基因特异性引物,从宫颈脱落上皮细胞中提取DNA,进行PCR扩增鉴定,将扩增的片段同T-载体连接,然后导入到大肠杆菌DH-5α中培养,提取质粒DNA进行测序。结果测定的序列与标准基因序列（NC Sbjct 496）比较,萍乡地区宫颈癌感染的HPV16型L1基因同源性为98.9%~99.6%,分别形成5种突变模式,其中3处由于核苷酸的改变,翻译的氨基酸也相应发生变化,但有1处由于核苷酸的丢失造成翻译的氨基酸也相应发生变化。结论萍乡地方株HPV16 L1核酸有一定程度的变异,可能会造成HPV16 L1蛋白免疫原性的差异。.此株改变也可能是本地区导致宫颈癌的主要原因。实验结果为研制适应本地区的基于HPV16 L1的基因工程疫苗提供了可靠实验依据。
- 王长奇王康陈燕萍杨志华罗娜周开良程利罗艳香谢龙旭
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌L1基因基因多态性
