贾琪
- 作品数：18 被引量：66H指数：5
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
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- 脑心通胶囊对缬沙坦在大鼠体内药动学的影响
- 2020年
- 目的研究脑心通胶囊对缬沙坦在大鼠体内药动学的影响。方法建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测缬沙坦血药浓度,并进行专属性考察、回收率试验、基质效应、稳定性试验等方法学验证;24只SD雄性大鼠,随机均分为3组,每组8只,分别为缬沙坦组(A组),缬沙坦和脑心通胶囊单次给药组(B组),脑心通胶囊给药7 d后,第8天ig给予缬沙坦和脑心通胶囊组(C组),于给药前及给药后不同时间点由大鼠眼眶静脉丛采血,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中缬沙坦的质量浓度,DAS2.0软件统计分析,得到缬沙坦的药动学参数。结果成功建立LC-MS/MS法检测缬沙坦血药浓度方法,方法学验证符合药动学相关规范要求。口服缬沙坦在大鼠体内的药动学属于一室模型。B组Cmax明显低于A组,但差异无统计学差异;B组t1/2显著高于A组(P<0.05);C组tmax、t1/2、AUC0-tn、AUC0-∞均显著高于A组(P<0.05、0.01),Ke显著低于A组(P<0.05);C组AUC0-tn、AUC0-∞显著高于B组(P<0.05)。结论大鼠经连续ig给药脑心通胶囊后,可显著延缓缬沙坦在大鼠体内的达峰时间,并使缬沙坦在大鼠体内的生物利用度升高。
- 姚广哲马文娟贾琪欧阳慧子常艳旭何俊
- 关键词：脑心通胶囊HPLC-MS/MS血药浓度药动学
- 一种东北苦菜中5种化学成分的含量测定方法
- 本发明实施例提供了一种东北苦菜中5种化学成分的含量测定方法，所述化学成分包括绿原酸、异槲皮苷、木犀草苷、木犀草素及咖啡酸；所述方法包括：(1)建立5种化学成分的标准曲线；(2)获得供试品溶液的超高效液相色谱图；(3)确定...
- 何俊姚广哲欧阳慧子常艳旭马文娟贾琪沈家圆
- 文献传递
- 实时荧光定量PCR联合高通量测序分析杠柳毒苷与三七总皂苷配伍对大鼠肠道菌群的影响被引量：7
- 2019年
- 目的采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法和Illumina高通量测序技术研究杠柳毒苷和不同比例三七总皂苷配伍对大鼠肠道菌群的影响。方法将15只SD大鼠随机分为杠柳毒苷单独给药组(A组)、杠柳毒苷和低剂量三七总皂苷配伍组(B组)、杠柳毒苷和高剂量三七总皂苷配伍组(C组),每组5只。按杠柳毒苷10 mg/kg、三七总皂苷0.74和2.22 g/kg(分别相当于香加皮与三七的配伍比例为1∶1和1∶3)的剂量ig给药,连续给药7 d。给药结束后收集大鼠粪便,进行qRT-PCR反应和高通量测序。结果 qRT-PCR结果表明,与杠柳毒苷单独给药组比较,杠柳毒苷和三七总皂苷配伍后,总菌、拟杆菌的相对含量显著升高(P<0.05、0.01),而乳酸杆菌的相对含量呈现降低的趋势;Illumina高通量测序结果显示,在微生物群落结构上,杠柳毒苷配伍三七总皂苷后,拟杆菌的相对丰度明显升高而乳酸杆菌的相对丰度呈现降低的趋势;在肠道菌群多样性上,3组样品的多样性指数间无显著性差异。结论杠柳毒苷和不同比例的三七总皂苷配伍后,可对大鼠肠道中的总菌、乳酸杆菌及拟杆菌产生一定影响,但对肠道菌群多样性的影响不明显。
- 李丽马文娟贾琪欧阳慧子常艳旭何俊
- 关键词：杠柳毒苷三七总皂苷实时荧光定量PCR肠道菌群乳酸杆菌
- HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中普萘洛尔的含量及其药动学研究被引量：5
- 2019年
- 目的建立大鼠血浆中普萘洛尔的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)定量分析方法,考察大鼠口服给药后,普萘洛尔在其体内的药动学特征。方法血浆样品用甲醇沉淀蛋白法处理后,以盐酸美西律为内标,采用LC-MS/MS分析方法,测定大鼠血浆中普萘洛尔的浓度。色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(70∶30)等度洗脱;采用ESI离子源,正离子模式,多反应离子监测(MRM)m/z 260.2→116.2(普萘洛尔)和m/z 180.2→58.2(内标盐酸美西律)。结果普萘洛尔在5~1 000 ng·mL^-1内线性关系良好;日内、日间精密度RSD为0.36%~6.39%,准确度为96.19%~113.38%;提取回收率为86.82%~96.12%;基质效应为100.1%~103.1%。结论本方法经方法学验证,可用于大鼠血浆中普萘洛尔的测定及其药动学研究。
- 魏娟贾琪姚广哲欧阳慧子常艳旭何俊
- 关键词：普萘洛尔高效液相色谱-质谱联用药动学
- HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中盐酸维拉帕米的血药浓度及其药动学研究被引量：1
- 2019年
- 目的建立HPLC-MS/MS法以测定大鼠血浆中盐酸维拉帕米的血药浓度,并考察其药动学特征。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为A相0.1%甲酸水,B相乙腈,梯度洗脱;体积流量为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL。离子源为电喷雾离子源(ESI),以多反应离子监测(MRM)进行正离子检测。盐酸维拉帕米监测离子对为m/z 455.3→m/z 165.0,内标地西泮监测离子对为m/z 285.0→m/z 154.1。6只SD大鼠在ig盐酸维拉帕米33.33 mg/kg后,对其进行药动学的研究。结果盐酸维拉帕米在5~2 000 ng/mL显示线性关系良好;日内日间精密度(RSD)为1.3%~2.0%,准确度(RE)范围为0.1%~18.0%;提取回收率是90.87%~92.42%,基质效应为82.82%~101.99%。盐酸维拉帕米在大鼠体内主要药动学参数Cmax、tmax、t1/2、Ke、AUC(0-tn)和AUC(0-∞)分别为(922.1±300.4) ng/mL、(0.54±0.25) h、(6.46±3.18) h、(0.13±0.05) 1/h、(7 634.1±4 436.6) h·ng/mL和(10 548.1±8 024.8) h·ng/mL。结论该方法灵敏度高、专属性强,适用于测定大鼠血浆中盐酸维拉帕米的血药浓度及其药动学研究。
- 贾琪马文娟姚广哲欧阳慧子常艳旭何俊
- 关键词：HPLC-MS/MS大鼠血浆盐酸维拉帕米血药浓度药动学
- 一种东北苦菜中5种化学成分的含量测定方法
- 本发明实施例提供了一种东北苦菜中5种化学成分的含量测定方法，所述化学成分包括绿原酸、异槲皮苷、木犀草苷、木犀草素及咖啡酸；所述方法包括：(1)建立5种化学成分的标准曲线；(2)获得供试品溶液的超高效液相色谱图；(3)确定...
- 何俊姚广哲欧阳慧子常艳旭马文娟贾琪沈家圆
- 文献传递
- 浅谈“筋会阳陵”被引量：11
- 2008年
- 贾琪
- 关键词：阳陵泉
- 三七总皂苷对杠柳毒苷药代动力学的影响被引量：2
- 2018年
- [目的]建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)定量分析方法,考察三七总皂苷对杠柳毒苷在大鼠体内的药动学影响。[方法]将18只大鼠随机分成杠柳毒苷单独给药组、杠柳毒苷和低剂量三七总皂苷配伍组、杠柳毒苷和高剂量三七总皂苷配伍组,大鼠连续口服给药7 d,在最后1次给药前和给药后不同的时间点从眼底静脉丛取血,采用LC-MS/MS法,以补骨脂素为内标,测定大鼠体内杠柳毒苷的含量,并运用DAS 1.0软件计算待测物的药动学参数。[结果]杠柳毒苷在1~500 ng/mL的范围内线性关系良好,方法学符合要求。药动学结果表明,杠柳毒苷配伍三七总皂苷后,杠柳毒苷在大鼠血浆中的主要药动学参数C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)与杠柳毒苷单独给药相比存在统计学差异。[结论]本研究所建立的LC-MS/MS方法快速、灵敏、准确,可用于杠柳毒苷在大鼠体内的药动学研究。三七总皂苷对杠柳毒苷在大鼠体内的药动学存在影响。
- 刘华明李丽马文娟贾琪欧阳慧子何俊
- 关键词：杠柳毒苷三七总皂苷LC-MS/MS药代动力学
- 一种测定菊花中化学成分含量的方法
- 本发明实施例提供了一种测定菊花中化学成分含量的方法，采用超高效液相色谱‑质谱联用，同时测定菊花中13种化学成分的含量；所述13种化学成分包括：异绿原酸C、橙皮苷、大波斯菊苷、槲皮素、金合欢素、金丝桃苷、绿原酸、木犀草素‑...
- 何俊贾琪欧阳慧子王维常艳旭
- 淫羊藿药材的UPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2019年
- [目的]建立淫羊藿药材超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法。[方法]采用Agilent 1290超高效液相色谱仪,以CORTECS■C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水进行梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为40℃,进样量为1μL,检测波长为270 nm。[结果] 12个不同批次淫羊藿药材有21个共有峰,其中有6个已知峰,分别为木兰花碱、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I,不同批次的样品与标准指纹图谱相似度均在0.911以上。[结论]本实验建立的UPLC指纹图谱分析方法稳定、精密度高,可应用于淫羊藿药材的质量控制和评价。
- 尹艳微贾琪马文娟欧阳慧子常艳旭何俊
- 关键词：淫羊藿超高效液相色谱指纹图谱
