赵亚
- 作品数：75 被引量：98H指数：6
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学一般工业技术更多>>
- 四环素调控系统对乙型肝炎病毒核心启动子活性及组织特异性的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:分析四环素调控系统对乙型肝炎病毒核心启动子(Cp)活性及组织特异性的影响。方法:利用PCR从质粒pTL-8扩增7个Teto序列,并将其克隆入T载体pMD19-T Simple中。测序正确后将7个Teto序列亚克隆入pGL3-Basic/Cp荧光素酶报告基因质粒中Cp启动子的上游,以构建质粒pGL3-Basic/7t/Cp。将能表达TetR的质粒pTL-8的荧光素酶编码基因切除后,与pGL3-Basic/7t/Cp共转染肝癌细胞系HepG2,宫颈癌细胞系HeLa,绿猴肾细胞系COS-7,乳腺癌细胞系MDA-MB-231和结肠癌细胞系HT-29,通过双荧光素酶检测系统检测荧光素酶在这些不同细胞系中的活性,以鉴定四环素调控系统对Cp活性及组织特异性的影响。结果:成功构建了质粒pGL3-Basic/7t/Cp,将其转染入不同组织来源的细胞系后表明将7个teto序列克隆入Cp上游后增强了Cp在各细胞系中的活性。结论:四环素调控系统明显增强了Cp的转录活性。但同时,Cp失去了其组织特异性的特点,即在这些细胞系中均有较强活性。
- 雷俊川宫卫东赵亚姜河刘忠湘易军
- 关键词：CP荧光素酶
- 浅谈医学寄生虫学教学中创新教育的渗透
- 2013年
- 在医学寄生虫学的教学过程中,以课程中涉及的科研创新激发学生的主动创新思想,以课程教学的具体要求强化学生的创新思想等形式进行创新教育的渗透。
- 李英辉赵亚刘学武沈燕
- 关键词：医学寄生虫学教学创新教育
- 基因工程小鼠制备和保种、育种技术研究
- 本文从小鼠的超数排卵、采集胚胎、原核受精卵显微注射、胚胎移植、基因型鉴定等多个环节,详细阐述制备基因工程小鼠的技术操作要领;通过实施辅助生殖技术IVF(体外受精)、精子和胚胎的冷冻、复苏技术实现了基因工程小鼠的保种和育种...
- 张彩勤赵亚谭邓旭张海赵勇白冰刘佩娟辛智倩师长宏
- 关键词：保种措施育种方法
- 复合PCR系统检测间日疟原虫的应用研究被引量：2
- 2000年
- 应用一种简易、快速的复合 PCR扩增系统检测间日疟原虫 (P.v)及混合感染。方法 :以间日疟原虫和恶性疟原虫 (P.f)小亚单位核糖体核糖核酸基因 (SSUr DNA)特定片段为靶基因 ,设计并合成引物 ,建立复合 PCR扩增系统。采用煮沸法快速制备 DNA模板研究该系统的敏感性和特异性 ,并用于临床血样的检测。结果 :从间日疟原虫和恶性疟原虫感染血样中分别扩增出分子量大小为 70 5bp和 575bp的特定扩增带。而食蟹猴疟原虫、诺氏疟原虫及正常人血样均无扩增带出现。单独检测 P.v敏感度达到 0 .1 5× 1 0 -5(约 7个原虫 /μl全血 ) ,在 P.f存在的情况下检测 P.v敏感度为 0 .1 5× 1 0 -4 。检测 1 32例疟区门诊病人冻存血标本 ,1 0 4份与镜检法结果相同。并发现 1 4份混合感染和 5份为镜检虫种鉴别失误。结论 :该系统敏感性高 ,特异性强 ,操作简单 ,并可在一次扩增中同时检出间日疟原虫和恶性疟原虫 ,具有一定的推广应用价值。
- 刘忠湘孙明林甄荣芬穆士杰赵亚薛采芳
- 关键词：复合PCR间日疟原虫恶性疟原虫基因诊断疟病
- 近红外荧光染料对胃癌原位移植模型的靶向识别
- 目的：研究靶向近红外荧光(NIRF)染料在胃癌原位移植模型活体成像中的应用效果.
方法：将标记荧光酶素的人胃癌细胞系原位移植裸鼠建立肿瘤模型,同时诱发制备胃溃疡模型;对上述模型分别采用生物发光成像和NIRF成像...
- 赵勇张彩勤赵宁宁谭邓旭赵亚张海师长宏
- 关键词：胃癌细胞原位移植模型活体成像
- 大麻素受体CB2在机械牵张力介导的人牙周膜细胞成骨分化中的作用被引量：1
- 2012年
- 目的:研究大麻素Ⅱ型受体(cannabinoi dreceptor Ⅱ,CB2)在机械牵张力介导的人牙周膜细胞中的表达以及成骨分化中的作用。方法:体外培养人牙周膜细胞,构建细胞-机械牵张力加载模型,施加不同大小的机械牵张力,采用Real-timePCR和细胞免疫荧光化学技术检测CB2在人牙周膜细胞中mRNA和蛋白的表达。用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测机械牵张力介导的细胞ALP活性。结果:对人牙周膜细胞施加不同大小的机械牵张力24h,CB2 mRNA的表达随机械牵张力的力值增大而显著性增加(P<0.05),在18%拉伸应变率作用下表达量最高(P<0.05),此时CB2蛋白的表达显著增加。加入CB2激动剂HU-308后,施加18%拉伸应变率的机械牵张力作用于人牙周膜细胞24h,ALP活性显著性增加(P<0.05)。结论:CB2在人牙周膜细胞中的表达与机械牵张力的力值具有相关性。在机械牵张力作用下,大麻素受体CB2与其配体结合能够促进人牙周膜细胞的成骨分化,从而在正畸牙槽骨改建中发挥重要作用。
- 钱红赵亚胡静闫英剑
- 关键词：机械牵张力成骨分化牙周膜细胞
- HIV-1 Gag抗原HLA-A*0201限制性低亲和性CTL表位预测及改造分析被引量：1
- 2008年
- 初步筛选HIV-1 Gag抗原的HLA-A*0201限制性低亲和性CTL表位,预测并初步鉴定修饰后的表位与HLA-A*0201之间亲和性的变化。采用超基序、蛋白酶解预测等相结合的办法筛选HLA-A*0201限制性低亲和性CTL表位,通过氨基酸置换适当修饰,并以T2细胞株测定肽与HLA-A*0201分子的亲和力和稳定性试验来评价修饰后表位与HLA-A*0201之间亲和性。结果:筛选出3个低亲和性CTL候选表位,经修饰后的表位与HLA-A*0201之间的亲和性均有不同程度的提高。YIYKRWIIL(259-267Y1),YQANFLGKI(429-437Y1)和YTNNPPIPV(249-257Y1)与HLA-A*0201呈高亲和力结合,荧光系数(flurorescene index,FI)分别为2.68、2.54和2.35,同时肽-HLA-A*0201复合物半数解离时间(dissociation complex50,DC50)均大于8h。预测的低亲和力表位经过修饰可能会成为潜在的HLA-A*0201限制性表位。
- 李英辉赵亚刘忠湘毛张翔黄豫晓薛采芳
- 关键词：HIV-1CTL表位
- 伯氏疟原虫类巨噬细胞移动抑制因子的表达和纯化被引量：2
- 2006年
- 目的表达和纯化伯氏疟原虫类巨噬细胞移动抑制因子(PbMIF)。方法根据GenBank中PbMIF mRNA的预测序列,设计特异引物,采用RT-PCR方法从伯氏疟原虫ANKA株红内期RNA扩增获得PbMIF基因。将PbMIF基因与T载体连接并测序,利用NCBI中Blast程序分析测序结果。阳性T/A克隆质粒经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后,将目的片段克隆至原核表达载体pET28a,并转化大肠埃希菌BL21(DE3),收集经IPTG诱导表达的细菌进行SDS-PAGE分析,并对表达产物进行亲和纯化。结果从伯氏疟原虫RNA中扩增到PbMIF cDNA,长度为351 bp,编码116个氨基酸。测序结果显示,其核苷酸序列与GenBank中PbMIF cDNA的预测序列完全一致,编码的氨基酸在一级结构上与恶性疟原虫类巨噬细胞移动抑制因子(PfbbMIF)的同源性为76%,与人类和小鼠MIF的同源性为31%。表达产物为可溶性的PbMIF蛋白,亲和纯化后的PbMIF蛋白纯度为71%。结论表达并纯化出可溶性PbMIF蛋白,为进一步研究疟原虫的生物学特性奠定了物质基础。
- 陈俊李珣刘忠湘赵亚李淑梅薛采芳
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子基因表达伯氏疟原虫
- 浅议标本在《医学寄生虫学》实验课教学中的重要性
- 2013年
- 面对目前《医学寄生虫学》教育的现状,充分利用现有教学手段和资源,积极建立、完善、维护标本库,引导学生有目的地参观,在完善实验课的内容和激发学生的学习兴趣上起到了积极的作用。
- 梁姣沈燕赵亚刘学武
- 关键词：医学寄生虫学实验课标本
- HBV靶向核糖核酸酶及突变体的原核表达和RNase活性分析
- 目的研究原核表达的HBV靶向核糖核酸酶(HBV核心蛋白与人嗜酸性粒细胞来源的神经毒素的融合蛋白)及其突变体(点突变失去核酸酶活性)的RNase活性。方法首先,将构建好的靶向核糖核酸酶(TR)及突变体(TRm)基因克隆入原...
- 李英辉刘军薛采芳丁劲赵亚黄豫晓宫卫东
- 关键词：原核表达
- 文献传递
