赵健
- 作品数：22 被引量：191H指数：9
- 供职机构：中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：宁波市农业与社会发展科研攻关项目宁波市农业科技攻关项目宁波市博士基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 气相色谱-质谱法测定猪肝中氯丙嗪残留量被引量：17
- 2008年
- 猪肝中残留的氯丙嗪在碱性条件下经乙酸乙酯提取后,40℃水浴中旋转蒸发至近干,经乙腈溶解,正己烷脱脂,C18柱净化,以气相色谱-质谱选择86、233、272、318 4个碎片离子进行定性定量分析。氯丙嗪在10-200μg/L呈线性关系（R2为0.9998）,3种不同添加浓度1.0、5.0和10μg/kg下氯丙嗪平均回收率分别为80.2%、90.7%、90.6%,相对标准偏差分别为8.6%、8.5%、5.9%,检出限（S/N=3）为1μg/kg,方法适用于猪肝等动物组织中氯丙嗪的测定。
- 吕燕杨挺赵健杨炳建李彦
- 关键词：猪肝氯丙嗪
- 吡虫啉在蔬菜中残留量高效液相色谱测定方法被引量：7
- 2006年
- 建立了用高效液相色谱法测定出口蔬菜中吡虫啉农药残留量的方法。试样用酸性乙腈提取,C18柱净化,乙酸乙酯洗脱,反相高效液相色谱-紫外检测器测定,检测波长为270nm。方法的最低检测限为0.05mg/kg,0.1～0.5mg/kg水平添加回收率的范围是86.67%～100.33%,相对标准偏差为3.19%～9.95%。
- 杨挺皇甫伟国赵健
- 关键词：吡虫啉残留量出口蔬菜高效液相色谱
- GC/MS法研究鸡蛋中三聚氰胺的残留
- 2010年
- 研究建立了GC/MS测定鸡蛋中三聚氰胺残留的方法。样品以10g/L三氯乙酸溶液提取,Cleanert PCX固相萃取柱净化,50℃水浴中氮气吹干后衍生化。以气相色谱-质谱选择99、171、327、342四个碎片离子进行定性定量分析。三聚氰胺在0.05mg/L～2.5mg/L成线性(R2为0.999),鸡蛋中3种不同添加浓度0.05、0.10和0.50mg/kg下三聚氰胺平均回收率分别为84.71%、88.12%、92.62%,相对标准偏差分别为10.57%、7.12%、6.92%,样品中最低检测限(S/N=3)为0.005mg/kg。
- 吕燕余晓华杨挺沈庆炜张黎霞赵健
- 关键词：鸡蛋三聚氰胺
- 用气相色谱法检测白菜和黄瓜中多效唑的残留量被引量：10
- 2009年
- 建立了白菜和黄瓜中多效唑残留量的气相色谱测定方法。样品经乙腈提取，弗罗里硅土固相萃取小柱净化，采用气相色谱-氮磷检测器测定。实验证明，白菜和黄瓜中多效唑的平均添加回收率在88．4％-102％之间，变异系数在3．4％～8．6％之间，最低检出浓度为0．01mg／kg．
- 赵健杨挺张欢吕燕
- 关键词：多效唑气相色谱白菜黄瓜残留量
- 高效液相色谱法同时测定甘蓝中阿维菌素类农药的残留被引量：3
- 2007年
- 建立了一种高效液相色谱同时测定甘蓝中阿维菌素类农药残留量的方法.用乙腈提取,三氟乙酸酐-N-甲基咪唑一乙腈衍生,高效液相色谱-荧光检测器检测.试验结果表明,阿维菌素、甲氨基阿维菌素在0.001、0.01、0.1mg/kg添加回收率分别为90.24～104.33%和87.18～96.01%;RSD分别为3.29～7.08%和2.55～6.13%.检出限为0.001 mg/kg.
- 王立君杨挺赵健吕燕皇甫伟国
- 关键词：甘蓝高效液相色谱
- 气相色谱质谱法检测蔬菜中多效唑的残留被引量：18
- 2010年
- 建立了白菜和黄瓜中多效唑残留的检测方法。样品经乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,以气相色谱/质谱选择125,167,236三个碎片离子进行定性定量分析。结果表明,多效唑在0.050～1.0 mg/L范围内呈线性关系(R为0.9998),3种不同添加浓度0.040mg/kg、0.10mg/kg和0.50mg/kg下白菜和黄瓜中多效唑的平均添加回收率在89.04%～99.77%之间,变异系数在2.57%～7.51%之间,检测限(S/N=3)为0.01 mg/kg,方法适用于蔬菜中多效唑的检测。
- 吕燕赵健杨挺王立君
- 关键词：多效唑气相色谱质谱法白菜黄瓜蔬菜
- 超高效液相色谱串联质谱法同时测定沼液中9种β-受体激动剂残留量被引量：2
- 2012年
- 本文应用固相萃取及超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了沼液中特步他林、西马特罗、沙丁胺醇、非诺特罗、氯丙那林、莱克多巴胺、克仑特罗、妥布特罗和喷布特罗等9种β-受体激动剂残留的检测方法。样品经酶解、提取后,用MCX固相萃取小柱净化。采用0.1%甲酸水溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,经BHEC18色谱柱分离,通过多反应监测模式进行测定。9种β-受体激动剂在0.5～20ngmL-1的范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999。沼液中添加回收率为75.2%～99.2%,批内RSD为1.8%～8.3%,批间RSD为2.1%～8.9%,检测限均为0.1ngg-1。该方法能简单、快速、准确测定沼液中的9种β-受体激动剂。
- 杨挺赵健朱勇陈国吴银良皇甫伟国
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱沼液
- 臭氧降解蔬菜中拟除虫菊酯类农药及其对蔬菜品质的影响被引量：14
- 2007年
- 采用臭氧在水中处理含有拟除虫菊酯农药的蔬菜,研究了臭氧对蔬菜中农药残留的去除效果和臭氧对蔬菜品质的影响。结果表明,臭氧对于拟除虫菊酯农药均有较好的去除效果,臭氧对于蔬菜品质不产生影响。
- 杨挺陆胜民赵健果雅凝
- 关键词：臭氧拟除虫菊酯蔬菜农药残留蔬菜品质
- 气相色谱-质谱法测定土壤中三聚氰胺残留量被引量：4
- 2009年
- 建立了土壤中三聚氰胺残留量固相萃取-气相色谱-质谱分析方法。样品用1%冰醋酸水溶液超声提取,离心后过PCX固相萃取(SPE)小柱净化,1%氨化甲醇洗脱,洗脱液经氮气吹干后用含1%三甲基氯硅烷的BSTFA衍生,采用选择离子模式(99,171,327,342)进行测定,外标法定量,检出限为3.0μg/kg。在添加浓度10～50μg/kg范围内,平均添加回收率为73.5%～90.7%,批内误差在3.84%～6.60%之间,批间误差在7.05%～9.22%之间。衍生物的峰面积与样品浓度在0.005～1.0mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.999。
- 吴银良杨挺朱勇赵健皇甫伟国
- 关键词：土壤三聚氰胺气相色谱-质谱法
- 尿样中4种β-激动剂残留GC-MS确证检测技术研究被引量：9
- 2005年
- 应用SLH优化固相萃取净化、BSTFA+TMCS衍生、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)同时检测确证尿样中4种典型β-激动剂(克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林)的残留量。采用简化的前处理净化和衍生技术,结合扫描和选择离子监测技术,通过标准添加和对特异性酶联免疫法初筛呈阳性样品再确证,建立了一套应用GC-MS技术检测确证β-激动剂多残留的方法。方法具有准确度高、速度快、成本低等优点,方法最小检出限为0.5μg/kg。
- 凌建刚赵健陈国朱勇任燕萍吴平谷
- 关键词：气相色谱-质谱激素
