赵喜雁
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：湘潭市第一人民医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 炎症性肠病患者肿瘤坏死因子-α、白介素-8表达及其与内镜下疾病活动的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-8在炎症性肠病(IBD)患者血浆中的表达,分析血浆TNF-α、IL-8表达与内镜下疾病活动的相关性。方法选择IBD患者63例,分为A组[克罗恩病(CD)患者]40例和B组[溃疡性结肠炎(UC)患者]23例,另纳入30例健康者为C组。应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测三组研究对象血浆TNF-α、IL-8表达,同时行肠镜检查。结果 A、B组患者血浆TNF-α、IL-8表达增高,与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),与内镜下疾病活动有相关性(P<0.05)。结论 IBD患者血浆TNF-α、IL-8表达增高与内镜反映疾病的活动有一定相关性。
- 钟鹰王恩湘赵喜雁
- 关键词：炎性肠疾病血液肿瘤坏死因子Α白细胞介素8血液内窥镜检查
- STEAP蛋白在大肠癌中表达及临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨STEAP蛋白在大肠癌中表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测92例原位灶大肠癌以及37例大肠组织中STEAP蛋白表达情况,统计分析STEAP表达与大肠癌临床病理参数之间的相关性。结果:与正常大肠组织相比,STEAP蛋白在大肠癌中表达明显升高(P<0.001)。此外,升高的STEAP与大肠癌的临床分期(P=0.013)和肿瘤大小(P=0.044)呈明显的正相关。此外,上调的STEAP与大肠癌的淋巴结也呈明显正相关趋势(P=0.116)。结论:STEAP在大肠癌中高表达,并可能促进了大肠癌的进展。
- 赵喜雁刘展
- 关键词：大肠癌
- 分析消化内镜治疗胃十二指肠出血患者的临床效果
- 2022年
- 评价在为胃十二指肠出血患者临床治疗中应用消化内镜治疗的优势,判断其与常规治疗的不同。方法:胃十二指肠出血病例在近1年(即2021年7月至2022年6月)的时间内选取,共确定入组170例,不同的治疗方法为分组依据,85例选择常规治疗的患者收集到对照组中,85例选择消化内镜治疗的患者收集到实验组中,治疗相关指标、临床疗效、并发症、初次止血、再出血、1个月内死亡情况等是两组需要进行比较的内容。结果:(1)治疗总有效率相比,P<0.05;实验组更高,同对照组有统计学意义存在;(2)VAS评分、止血时间、出血量、输血量、住院时间相比,P均<0.05,即试验组的变化优于对照组;(3)初次止血率相比,实验组更高;再出血率、1个月内死亡率相比,实验组更低,P值均在0.05以下;(4)并发症发生率相比,实验组、对照组的差异表达可用P<0.05。结论:以消化内镜治疗方式进行胃十二指肠出血的治疗,表现出止血效果确切、安全有效的优势,即能够将出血量、治疗时间显著缩短,又可以减少并发症的发生,促进病情康复,具有在临床中进行优先推广的价值。
- 赵喜雁
- 关键词：胃十二指肠出血消化内镜
- STEAP基因在胃癌组织中表达与淋巴结转移的关系被引量：1
- 2014年
- 目的探讨前列腺六跨膜上皮抗原（STEAP）基因 mRNA 表达在胃癌发病过程的意义。方法收集28例新鲜胃癌组织,21例胃癌旁组织以及16例胃癌淋巴结转移组织。常规 Trizol 方法提取组织总 RNA,将这些总RNA反转录成cDNA后,利用实时荧光定量PCR检测STEAP 基因表达。统计分析STEAP基因表达变化与胃癌发病及淋巴结转移的关系。结果与癌旁胃组织相比,STEAP 基因在胃癌组织中表达明显增高。与胃癌淋巴结转移组织相比,STEAP基因在胃癌组织中表达则相应降低。结论 STEAP基因在胃癌中表达上调,并促进了胃癌淋巴结转移。
- 赵喜雁刘展
- 关键词：淋巴转移
- CDX2基因通过NF-κB信号通路抑制结肠癌细胞增殖被引量：2
- 2018年
- 目的观察过表达CDX2基因对人结肠癌细胞株增殖影响,并初步探讨其作用机制。方法通过基因转染技术将CDX2基因转染入结肠癌HT-29细胞株,经G418筛选后获得稳定转染细胞株,RT-PCR和Western blot检测CDX2基因表达。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞仪分析转染细胞的生物学行为。Western blot检测CDX2过表达对HT-29细胞内Cyclin D1和NF-κB磷酸化水平的影响。结果经脂质体转染和筛选,建立了稳定过表达CDX2人结肠癌HT-29细胞株。转染CDX2组与未转染组和空白质粒组相比,细胞的生长速度减慢(P <0. 05),细胞周期中G1/G0期比例增加(P <0. 05),而S期比例则减少(P <0. 05);与未转染组和空白质粒组比较,转染CDX2基因组HT-29细胞的Cyclin D1和p-NF-κB活性明显降低。结论 CDX2基因可能通过抑制NF-κB通路抑制Cyclin D1活性,从而抑制人结肠癌HT-29细胞增殖。
- 陈鳞王恩湘刘群友刘群友周国良钟鹰
- 关键词：结肠癌细胞增殖CDX2NF-ΚB
