赵海艳
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 供职机构：北京农学院生物技术学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 茄子反转录转座子基因片段的克隆及序列分析
- 2006年
- 根据己报道的反转录转座子的序列设计合成一对特异引物,以西安绿茄基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pMD18-T载体中.用PCR法和酶切分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析.序列测定该片段长为518 bp.用GenBank中的BLAST程序分析表明,该片段与马铃薯(Solanum demissum)反转录转座子的gag-pol聚合蛋白90-243aa区域氨基酸同源性为43%.
- 赵海艳孙清鹏秦勇赵福宽
- 关键词：茄子反转录转座子克隆
- 植物反转录转座子分子标记及其应用被引量：2
- 2009年
- 植物反转录转座子具有存在广泛和多态性丰富的特点,可用于植物基因组研究。本文对植物反转录转座子的结构与功能、反转录转座子分子标记的主要种类及其在农作物遗传改良中的应用进行了综述。
- 赵海艳赵福宽
- 关键词：植物反转录转座子分子标记
- 菠菜CBF转录因子基因片段的克隆及序列分析被引量：5
- 2007年
- 根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计合成一对特异引物,以菠菜基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pMD18-T载体中。用PCR法和酶切分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析。序列测定该片段长为423bp。OMIGA2.0软件分析结果表明,该片段的推断氨基酸序列与黑麦(AAL35759)、小麦(AAL37944)、拟南芥(AAC78646)、大麦(AAL84170)的同源性分别为33.8%、33.1%、30.8%和30%。
- 孙清鹏赵海艳秦勇赵福宽
- 关键词：菠菜CBF转录因子克隆
- 茄子IRAP分子标记体系的建立与优化被引量：9
- 2008年
- 为确保茄子IRAP反应结果的稳定性和重复性,进而为茄子遗传多样性分析和品种鉴定提供可靠的新方法,按照已报道的马铃薯和烟草的反转录转座子LTRs保守区域设计IRAP引物,以茄子品系HL-01为试材,对影响茄子IRAP反应的重要因素进行了初步研究,建立并优化了茄子IRAP分子标记技术体系。优化的茄子IRAP分子标记体系为:20(l反应液中,10×反应buffer(100mmol/L Tris-HCl,100mmol/L KCl,80mmol/L(NH4)2SO4,pH9.0,NP-40)2μl,2mmol/L MgCl2,0.2mmol/L dNTPs,Taq-l.0U,0.4μmol/L引物,DNA模板50ng。PCR反应程序为:94℃预变性4min,然后按94℃变性30s,45℃退火30s,72℃延伸2min,进行32个循环,最后72℃延伸10min。
- 赵海艳王秋锦孙清鹏杨爱珍赵福宽
- 关键词：茄子分子标记IRAP
- 茄子反转录转座子基因片段的克隆及IRAP分子标记体系的建立
- 植物反转录转座子具有存在广泛、高拷贝数、插入位点专一性等特点,可用于研究植物基因组的组成、表达调控、基因组进化、系统发育及生物多样性等。本研究以茄子/(Solanum melongena L./)为试材,克隆茄子反转录转...
- 赵海艳
- 关键词：茄子反转录转座子克隆基因
- 文献传递
- 茄子反转录转座子基因片段克隆中的2种DNA回收方法的效果比较
- 2006年
- 根据已报道的反转录转座子的序列设计合成一对引物,以西安绿茄基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pMD18-T载体中。采用一种新建立的在可见光下参照位置标记方法回收目的DNA片段,并与常规的在紫外光下回收的目的DNA片段进行了克隆效果比较。结果表明,在紫外光下回收的茄子反转录转座子基因片段易出现目的DNA片段断裂,而在可见光下参照位置标记回收DNA的方法能保证目的DNA片段的完整性。
- 赵海艳孙清鹏秦勇赵福宽
- 关键词：茄子反转录转座子克隆回收方法
- IRAP分子标记在茄子种质资源亲缘关系分析中的应用被引量：14
- 2008年
- 参考马铃薯和烟草的反转录转座子LTRs保守区域设计引物,对34份茄子材料进行PCR扩增,得到了多态性丰富的指纹图谱。聚类分析将34份茄子材料分为三大类群,表明IRAP分子标记适合于茄子种质资源的亲缘关系分析。
- 赵海艳赵纯杨爱珍王秋锦孙清鹏赵福宽
- 关键词：茄子种质资源分子标记IRAP
