赵立波
- 作品数：93 被引量：353H指数：10
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京大学人民医院研究与发展基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 复幼颗粒对SD雌鼠性早熟治疗作用及相关机制被引量：3
- 2021年
- 目的:研究复幼颗粒对达那唑诱导大鼠性早熟模型的作用和有关机制。方法:将21窝SD雌鼠随机分为正常组,模型组,亮丙瑞林组(0.1 g·kg^(-1))和复幼合剂组(37.9 g·kg^(-1)),复幼颗粒高、中、低剂量组(17.0,8.5,4.3 g·kg^(-1))。于5日龄时注射达那唑300μg建立性早熟模型,造模10 d后,开始给药干预。20日龄时开始检查阴道开口情况,通过苏木素-伊红(HE)染色观察性腺发育情况;通过放射性免疫检测血清中黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH),雌二醇(E2)的含量;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH),Kiss-1,G蛋白偶联受体54(GPR54)mRNA表达。通过免疫组化检测下丘脑GnRH细胞表达情况。结果:与正常组比较,模型组阴道开口显著提前,子宫,卵巢系数明显增加(P<0.05),表明达那唑诱导性早熟模型成功建立,GnRH,Kiss-1,GPR54表达也均明显增加(P<0.05),表明达那唑模型可以提前启动下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴,从而诱发性早熟。与模型组比较,复幼颗粒中剂量组可显著延缓阴道开口时间(P<0.01),复幼颗粒高剂量可明显减轻子宫壁厚、子宫系数(P<0.05,P<0.01),中剂量可减轻卵巢系数和子宫壁厚(P<0.05),复幼颗粒高、中、低剂量均能明显下调血清激素E2,LH,FSH的含量(P<0.05,P<0.01),降低下丘脑GnRH,Kiss-1,GPR54 mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),降低GnRH细胞的表达水平(P<0.05)。结论:复幼颗粒可通过调节Kiss-1/GPR54系统,下调GnRH的表达从而抑制HPG轴的启动达到治疗性早熟目的。
- 胡凯丽孙文燕李玉张波张萌郭春彦赵立波王晓玲畅洪昇
- 关键词：性早熟
- HPLC法测定人血浆中比阿培南的浓度被引量：6
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中比阿培南浓度的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为乙腈-0.1mol.L-1乙酸钠缓冲液(2:98,pH4.38),流速为1.0mL.min-1,检测波长为300nm,柱温为25℃,进样量为20μL,样品温度为10℃。结果:比阿培南血药浓度在0.2～50μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),最低检测限为0.2μg.mL-1。最低、低、中、高(0.2、0.5、5、50μg.mL-1)浓度血浆样品中的比阿培南的平均提取回收率分别为105.8%、91.5%、86.84%、97.00%,内标的平均回收率为97.04%;4种浓度的日内、日间RSD均<15%,均满足生物样品测定要求。结论:本方法简便、准确、快速、灵敏、专属性强、重现性高,可用于比阿培南人体药动研究。
- 艾迪杰.巴亚斯刘一余刚赵立波张春燕王茜李玉珍方翼
- 关键词：高效液相色谱法比阿培南血药浓度
- 高效液相色谱-串联质谱法检测小鼠血浆和脑组织中沙奎那韦(英文)被引量：1
- 2017年
- 本研究建立并验证了一种快速且灵敏的液质联用方法,用于测定小鼠血浆和脑组织中沙奎那韦的浓度,并将其应用于初步筛选实验,以评价黄酮类化合物对沙奎那韦脑内分布影响的作用。血浆和脑组织中的沙奎那韦和内标利托那韦通过液-液萃取的方式进行提取,色谱分离过程使用C18反相色谱柱(150 mm×2.1 mm,5.0μm)。质谱检测过程使用三重四极杆串联质谱,以电喷雾正离子模式、质谱多反应监测技术对沙奎那韦和内标进行检测。血浆中测定标准曲线的线性范围为0.1至10 ng/m L,其最低浓度为定量下限。方法日间日内精密度为7.5%–12.1%,准确度介于90.5%与107.2%之间。脑组织中测定标准曲线的线性范围为0.1至10 ng/g,其最低浓度为定量下限。方法日间日内精密度为7.3%–11.9%,准确度介于90.8%与107.4%之间。该方法成功应用于初步筛选实验,评价了19种黄酮类化合物对沙奎那韦脑内分布影响的作用,结果显示biochanin A能够最大程度促进沙奎那韦的脑内分布。
- 梁公文李娜马丽萍赵立波史录文
- 关键词：沙奎那韦液质联用黄酮类化合物脑组织
- 二苯乙烯苷增强正常血管内皮细胞抗氧化作用研究被引量：29
- 2007年
- 目的探讨二苯乙烯苷(THSG)对正常血管内皮细胞(VEC)的抗氧化作用。方法体外培养VEC,用不同浓度的THSG分别作用,检测其一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物丙二醛(MDA)的变化。结果THSG可以浓度依赖性的使VEC生成NO的量增多和SOD的活力增高,而使VEC产生MDA的量减少。结论THSG对体外培养的VEC具有抗氧化作用。
- 胡存华赵立波王晓敏王嘉陵
- 关键词：二苯乙烯苷血管内皮细胞超氧化物歧化酶丙二醛
- 四种方案治疗支原体肺炎合并细菌感染的药物经济学评价被引量：13
- 2015年
- 目的:比较阿奇霉素分别联合头孢孟多、拉氧头孢、头孢美唑、头孢呋辛在治疗支原体肺炎合并细菌感染的药物经济学评价。方法:采用回顾性研究,计算4种治疗方案的治疗成本、有效率,进行药物经济学评价。结果:头孢孟多联合阿奇霉素、拉氧头孢联合阿奇霉素、头孢美唑联合阿奇霉素、头孢呋辛联合阿奇霉素组的成本分别为12 509.22元、12 394.12元、11 719.02元、11 076.01元;有效率分别为96.7%,97.6%,95.1%,96.5%。结论:4种方案中,头孢呋辛联合阿奇霉素组所需成本最低,也是最具有成本和效果优势的方案,应考虑为治疗小儿支原体肺炎合并细菌感染最理想的给药方案。
- 谢振伟臧彦楠王晓玲申阿东徐保平赵立波
- 关键词：支原体肺炎细菌感染药物经济学
- 鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎疗效及安全性的Meta分析被引量：4
- 2012年
- 目的:系统评价鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎的有效性和安全性。方法:采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、Medline、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库等数据库,收集鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎的临床研究证据。评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入7篇随机对照试验文献。Meta分析结果显示,鹿瓜多肽治疗类风湿性关节炎的有效率明显高于对照组[OR=3.31,95%C(I1.79,6.13)],但在改善红细胞沉降率[WMD=10.41,95%CI(-1.28,22.11)]、C反应蛋白[WMD=9.19,95%CI(-1.91,20.29)]、类风湿因子水平[WMD=4.16,95%CI(-10.77,19.10)]及不良反应发生率[OR=0.29,95%CI(0.06,1.35)]方面,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎疗效较好,且未见明显不良反应。然而,由于纳入研究样本量较少,期待将来多中心、大样本双盲随机对照试验提供更高级别的证据。
- 刘一刘恩溢黄琳孙红梅赵立波冯婉玉
- 关键词：鹿瓜多肽注射液类风湿性关节炎META分析
- 4种白藜芦醇类化合物的电喷雾多级质谱裂解规律研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究4种白藜芦醇类化合物的电喷雾多级质谱裂解规律。方法:采用电喷雾离子源(ESI源),对白藜芦醇、紫檀芪、白藜芦醇三甲醚和三乙酰基白藜芦醇进行多级质谱分析。根据结构分为正负2种离子检测方式(+/-MS),含有酚羟基团的白藜芦醇和紫檀芪采用负离子检测方式,不含酚羟基团的白藜芦醇三甲醚和三乙酰基白藜芦醇采用正离子检测方式。结果:在正、负离子检测模式下,4种白藜芦醇类化合物一级质谱特征信号分别为[M+H]+和[M-H]-。分子离子在二级质谱中裂解顺序为:首先脱去苯环上对位,即4′位上的取代基;然后再依次脱去苯环间位,即3、5位上的取代基;最终苯环发生裂解。结论:该质谱特征为白藜芦醇类化合物的结构分析和鉴定研究提供了参考依据。
- 刘一李媛赵立波方翼冯婉玉
- 关键词：裂解规律
- 熊果酸对高血压大鼠心肌纤维化及p38活化的影响被引量：10
- 2016年
- 目的:观察熊果酸(UA)对高血压大鼠心肌纤维化的影响。方法:行腹主动脉结扎构建高血压大鼠心肌纤维化模型,实验大鼠分为假手术组、模型组、UA低、中、高剂量组[分别为10 mg/(kg·d)、20 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d)],每日灌胃给药1次。干预2个月后,测定血压、心脏重量指数(HMI)、左室重量指数(LVMI)、心功能指数、心肌细胞横径、Ⅰ型胶原蛋白表达和胶原体积分数。免疫印迹法测定p38磷酸化。免疫沉淀法测定p38活性。结果:UA能显著降低模型组心肌p38磷酸化及活性,下调血压、CHMI、LVMI、心肌细胞横径、Ⅰ型胶原蛋白表达和胶原体积分数,抑制心肌纤维化导致的心功能下降。结论:UA能抑制高血压大鼠心肌纤维化,抑制p38活化是其机制之一。
- 刘双毛汉文刘佩文王波赵立波
- 关键词：熊果酸心肌纤维化丝裂原活化蛋白激酶P38
- 桑黄素和乙酰化白藜芦醇对沙奎那韦在大鼠体内药代动力学的影响被引量：4
- 2017年
- 目的评估桑黄素和乙酰化白藜芦醇对大鼠体内沙奎那韦(P-gp作用底物)药物代谢动力学的影响。方法将SD大鼠分为4组,每组5只,即对照组、实验Ⅰ和Ⅱ组、阳性对照组,分别灌胃给予30 mg·kg-1沙奎那韦;30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg·kg-1桑黄素;30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg·kg-1乙酰化白藜芦醇和30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg·kg-1维拉帕米。采用HPLC-MS/MS方法测定给药后不同时间沙奎那韦的血药浓度,计算药动学参数。结果 4组大鼠体内主要药动学参数分别为:AUC0-t:381.53μg·h·L^(-1),185.53μg·h·L^(-1),360.43μg·h·L^(-1),529.95μg·h·L^(-1);AUC0-∞:409.48μg·h·L^(-1),228.52μg·h·L^(-1),446.67μg·h·L^(-1),552.41μg·h·L^(-1);Cmax:110.80μg·L^(-1),86.44μg·L^(-1),139.84μg·L^(-1),423.60μg·L^(-1);Tmax:0.25 h,0.25 h,0.25 h,0.50 h;T1/2:5.72 h,5.94 h,6.78h,3.78 h;MRT0-∞:10.30 h,9.61 h,12.30 h,4.89 h;CL/F:7.59 m L·kg-1·h-1,13.88 m L·kg-1·h-1,7.28 m L·kg-1·h-1,5.52 m L·kg-1·h-1。结论沙奎那韦的药时曲线存在多峰现象;桑黄素可明显降低沙奎那韦的口服生物利用度并对其药动学参数产生影响,而乙酰化白藜芦醇对沙奎那韦的口服生物利用度和药动学参数没有明显影响。
- 张敬茹于小桐孙宁李佳朋秦一顾健赵立波
- 关键词：沙奎那韦HPLC-MS/MSP-GP
- 非小细胞肺癌一线治疗新药PD-1抑制剂pembrolizumab被引量：15
- 2018年
- Pembrolizumab是一种结合于程序性死亡受体-1(PD-1)的单克隆抗体,通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用,从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应,发挥肿瘤免疫作用。2014年,pembrolizumab被美国FDA批准用于治疗不可切除性或转移性黑色素瘤,是第一个获得FDA批准的PD-1阻断抗体。2015年,它被FDA扩展批准用于非小细胞肺癌的二线治疗。2016年,FDA正式批准pembrolizumab用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗。本文对其药理作用、药动学、临床研究和安全性等进行概述。
- 张敬茹赵立波顾健
- 关键词：黑色素瘤非小细胞肺癌一线治疗
