赵肖玉
- 作品数：5 被引量：26H指数：4
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 大黄酚和大黄酸的合成被引量：6
- 2007年
- 以3-硝基邻苯二甲酸为原料,经脱水、傅克酰基化、还原、重氮化、水解和环合反应合成了大黄酚(6),总收率40.4%。6再经乙酰化、氧化、脱乙酰化反应合成了大黄酸(8),总收率22.3%。6和8的结构经1H NMR表征。
- 马燕如赵肖玉徐正
- 关键词：大黄酚大黄酸
- 新型抗菌药利奈唑胺及其类似物的合成初探
- 利奈唑胺(Linezolid，Zyvox，U-100766，PNU-100766，利奈唑酮，吗啉噁酮)为新型噁唑烷酮类抗菌药，由美国Pharmacia&Upjohn公司研究开发，2000年4月18日被美国FDA批准上市。...
- 赵肖玉
- 关键词：利奈唑胺抗菌药
- 文献传递
- 利奈唑胺合成工艺的改进被引量：10
- 2007年
- 目的改进利奈唑胺的合成工艺。方法以3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、酰化、再与侧链双乙酰化合物缩合得到目标化合物。结果合成总收率为62.7%。结论改进后的方法操作时间缩短,溶剂量减少,后处理方便,成本降低。
- 赵肖玉马燕如徐正
- 关键词：噁唑烷酮利奈唑胺
- (2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷的合成被引量：4
- 2006年
- 目的合成泮库溴铵和维库溴铵的中间体(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷。方法以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、乙酰化、环氧化、取代、乙酰化反应合成目标化合物。结果所得产物及中间体经核磁共振谱确认。结论所设计合成路线可行,总收率30.4%,可用于工业生产。
- 赖朋马燕如赵肖玉徐正
- 关键词：泮库溴铵维库溴铵
- 改进顺-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-]对甲苯磺酸酯的合成工艺被引量：2
- 2007年
- 目的改进酮康唑的重要中间体顺-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-]对甲苯磺酸酯的合成工艺。方法以间二氯苯为原料,经过傅-克酰基化、甘油环合、溴代、苯甲酰化、异构体分离、咪唑烷基化、水解、对甲苯磺酰化等八步反应合成目标产物。结果合成的目标化合物的熔点和核磁共振氢谱与相关文献一致,总收率为19.1%。结论改进后的合成工艺条件温和,操作简便,适用于放大制备。
- 李海波赵肖玉马燕如徐正
- 关键词：抗真菌药酮康唑
