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乳腺癌易感基因研究进展被引量：2: 1999年; Ｂｒｃａ１和Ｂｒｃａ２是乳腺癌易感基因，在家族性乳腺癌患者中的突变是可以遗传的，在散发性乳腺癌患者中有杂合性丢失（ＬＯＨ），而且表达水平下降。体外实验证明，Ｂｒｃａ１能抑制乳腺癌和卵巢癌细胞的增殖。Ｂｒｃａ１和Ｂｒｃａ２基因分别定位于１７ｑ１２－２１和１３ｑ１２－１３，编码序列分别为５７１１ｂｐ和１０９８７ｂｐ，其表达有一定的组织特异性。ＢＲＣＡ１和ＢＲＣＡ２蛋白分别由１８６３个氨基酸和３４１８个氨基酸组成，这两个蛋白都具有Ｇｒａｎｉｎ蛋白的某些特征。它们的功能目前还不是很清楚，但有证据表明这两个基因为生长发育所必须，并参与细胞增殖分化和ＤＮＡ损伤修复等生命活动。; 邓炜柴建华; 关键词：BRCA1 BRCA2 基因乳腺癌易感基因

Hela细胞P16^(ink4)cDNA的克隆及序列分析被引量：1: 1996年; P16^(ink4)是CDK抑制蛋白,参与调控细胞G1期至S期的转换。目前发现P16`(ink4)基因损伤与多种肿瘤的发生、发展有关,可能是功能上非常重要的抑癌基因。为了研究该基因的功能,以及突变对该基因功能的影响,本文应用RT-PCR方法,从Hela细胞中克隆了P16^(ink4)cDNA。扩增得到556bp片段(包括引物两端酶切位点的16bp)克隆于M13载体,测定了其DNA序列。该序列包括了P16^(ink4)cDNA编码区全部471bp,以及3’端69bp序列。表明P16^(ink4)cDNA已成功地得到克隆。; 黄长晖邓炜奚建华邹祝英王肖鹏傅继梁; 关键词：CDNA

人类X染色体Xp11.3～21.3区部分YAC重叠群构建及大尺度物理图谱分析被引量：2: 1997年; 人类Ｘ染色体短臂１１．３～２１．３区是含有视网膜色素变性等数种遗传病基因位点的区域。我们对这个具有重要医学生物学意义的区段进行了ＹＡＣ重叠群构建及大尺度物理作图。用这一区域已知的探针（ＯＴＣ、２ｂＡ３、ＤＭＤｃＤＮＡ），以ＹＡＣ菌落原位杂交法及ＰＣＲ法进行了ＹＡＣ的筛选；也采用了法国ＣＥＰＨ和英国ＩＣＲＦ的部分ＹＡＣ，总共得到了７７年阳性ＹＡＣ。对上述ＹＡＣ进行了长度测定。２６对微卫星ＳＴＳ图谱分析，单拷贝探针的杂交定位，Ａｌｕ－ＰＣＲ指纹图谱分析和稀切点酶大尺度物理图谱分析。综合上述信息，对这些ＹＡＣ进行了排序，在Ｘｐ１１．３～２１．３区得到了６个ＹＡＣ重叠群，总共覆盖了约１５．３Ｍｂ的范围。这些ＹＡＣ重叠群的构建为开展该区域疾病基因的定位克隆（Ｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｃｌｏｎｉｎｇ）及ＤＮＡ顺序测定奠定了基础。; 缪为民魏勇邓炜周炜李恒俊柴建华谈家桢; 关键词：人类遗传学人类基因组 X染色体

P16^(ink4)cDNA的克隆及序列分析被引量：14: 1997年; Ｐ１６ｉｎｋ４ｃＤＮＡ的克隆及序列分析黄长晖邓炜傅继梁（第二军医大学生物教研室，医学分子遗传学开放实验室上海２００４３３）（复旦大学遗传学研究所上海２００４３３）Ｐ１６ｉｎｋ４是ＣＤＫ（ＣｙｃｌｉｎＤｅｐｅｎｄｅｎｔＫｉｎａｓｅ）抑制蛋白家族中的...; 黄长晖邓炜傅继梁; 关键词：基因克隆 CDNA

概述DNA测序技术的现状及进展被引量：2: 1995年; 概述ＤＮＡ测序技术的现状及进展邓炜，柴建华（复旦大学遗传研究所，上海２００４３３）关键词ＤＮＡ测序自１９７７年Ｓａｎｇｅｒ建立“ＤＮＡ双脱氧链未端终止测序法”以来，ＤＮＡ序列测定已成为实验室中常规技术。Ｓａｎｇｅｒ因此而第二次荣膺诺贝尔奖。由于有了成...; 邓炜柴建华; 关键词：DNA DNA测序

马铃薯GBSS基因的克隆与DNA顺序分析被引量：6: 1996年; 构建了中国马铃薯 (Solanum tuberosum)栽培品种“东农 30 3”基因文库 ,用 PCR扩增得到淀粉粒结合淀粉合成酶基因 (GBSS,granule- bound starch synthase)的部分顺序 (GB3) ,以此为探针从基因文库中筛选到 2 0个阳性克隆。测定其中 1个克隆 (GBSS1 7- 1 )的 DNA顺序共 542 8bp;它包括 GBSS基因 5′侧翼区 1 82 3 bp、结构基因 2 964 bp和 3′侧翼区 641 bp。该顺序与已报道的 GBSS顺序同源性很高 ,但 5′侧翼区最上游 730 bp尚未见文献报道 ;并存在较多的茎环结构。; 戴卫列邓炜崔伟英赵寿元汪训明; 关键词：马铃薯淀粉粒淀粉合成酶基因 DNA

人类X染色体Xp21．3－11．3区YAC重叠群的构建: 1996年; 人类Ｘ染色体短臂２１．３—１１．３区是含有视网膜色素变性等数种遗传病基因位点的区域。我们对这个具有重要医学生物学意义的区段进行了ＹＡＣ重叠群构建。用这一区域已知的探针（ＯＴＣ、ＤＸＳ１６６、ＤＭＤｃＤＮＡ）及ＳＴＳ位标，以ＹＡＣ菌落原位杂交法及ＰＣＲ法进行了ＹＡＣ的筛选；也采用了法国ＣＥＰＨ和英国ＩＣＲＦ的部分ＹＡＣ；总共得到了５５个阳性ＹＡＣ。对上述ＹＡＣ进行了长度测定，２６对微卫星ＳＴＳ图谱分析，单拷贝探针的杂交定位，Ａｌｕ－ＰＣＲ指纹图谱分析。综合上述信息，对这些ＹＡＣ进行了排序，在Ｘｐ２１．３－１１．３区得到了６个０ＹＡＣ重叠群，覆盖了约１５Ｍｂ的范围。这些ＹＡＣ重叠群的构建为开展该区域疾病基因的定位克隆（Ｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｃｌｏｎｉｎｇ）及ＤＮＡ顺序测定奠定了基础。; 缪为民魏勇邓炜周炜李恒俊柴建华谈家桢; 关键词：人类基因组 X染色体

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邓炜