邵畅
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
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- 胃癌腹腔转移小肠Caja1间质细胞毒蕈碱受体M2的表达及干细胞因子的干预效应
- 邵畅
- Cajal间质细胞与消化系统疾病
- 2012年
- 自1893年Cajal间质细胞（ICC）被发现以来，关于其生理功能和起搏机制的研究持续至今，ICC的变化与疾病发生机制的关系也随之成为研究的焦点。近年来的临床实验与动物模型研究表明，ICC的数量减少和网络结构的破坏与消化系统疾病的发生相关，为消化系统疾病病因的研究和疾病的治疗方案提供了理论基础。本文将探究ICC在消化系统疾病中的病理变化及其与疾病的关系。
- 邵畅金晓明
- 关键词：CAJAL间质细胞消化系统疾病肠神经系统
- 胃癌腹腔种植转移模型小肠电生理变化及哇巴因干预效应被引量：1
- 2013年
- 目的模拟胃癌腹腔种植转移模型,探讨胃肠恶性肿瘤晚期常常出现肠蠕动减慢,似肠梗阻症状,与小肠电生理的变化有无关系,应用哇巴因(ouabain)能否改善这种变化。方法 41只裸鼠分为4组,空白组5只,培养液组4只,SGC-7901胃癌细胞系建立模型32只(模型组8只,哇巴因处理24只作为用药组)。应用RM6240 B/C多道生物信号采集与处理系统进行数据采集。结果①模型鼠的电生理显示,其波幅和频率比正常裸鼠的低,且差异有统计学意义(P<0.05)。②应用哇巴因进行干预后,模型鼠的波幅有明显升高(P<0.01),频率有改变,但无统计学意义。③应用肿瘤细胞培养液的裸鼠电生理与正常比较显示,波幅明显升高(P<0.01),频率无统计学意义。结论肿瘤在腹腔的种植转移能够降低小肠的电活动,应用哇巴因可以改善小肠的放电强度。
- 赵宝山宋印利樊宁许圣洁邵畅贺岩金晓明
- 关键词：哇巴因
- 胃癌腹腔种植模型血清Na^+和小肠Na^+-K^+-ATP酶的表达分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨胃癌晚期肠蠕动减慢是否与血清Na+和小肠Na+-K+-ATP酶的变化有关,通过药物干预能否改善这种变化。方法 44只裸鼠,分为空白组,培养液组,模型组,用药组,下腔静脉取血测Na+及免疫荧光测小肠Na+-K+-ATP酶表达情况。结果①空白组灰度值高于3周,5周,7周模型组(P<0.01)及3周,5周培养液组(P<0.01);5周模型组灰度值高于用药3次24 h及48 h组(P<0.05,P<0.01);7周模型组灰度值低于用药组(P<0.05)。②空白组Na+高于5周,7周模型组(P<0.05,P<0.01)及3周,5周培养液组(P<0.05,P<0.01),5周模型组Na+高于用药3次24 h及48 h组(P<0.05,P<0.01),7周模型组Na+低于用药组(P<0.01)。③5周组和7周组的血Na+与小肠ATP酶的表达呈正相关,(P<0.01,P<0.05)。结论哇巴因和干细胞因子分别对Na+-K+-ATP酶有抑制和刺激作用,血清Na+的降低可能与小肠ATP酶的减少相关。
- 樊宁宋印利赵宝山邵畅许圣洁贺岩金晓明
- 关键词：NA+-K+-ATP酶哇巴因干细胞因子
- 胃癌细胞腹腔种植模型的胃小肠Cajal间质细胞表达的分析
- 2013年
- 目的观察比较胃小肠Cajal间质细胞的表达。方法选取健康雌性裸鼠18只,随机分成正常对照组、胃癌细胞培养液组(培养液组)和胃癌细胞腹腔种植组(模型组),每组6只。分别于术后的3周,5周采集标本。采用免疫荧光法检测各组裸鼠胃、小肠壁层中c-Kit的表达并用软件测量其灰度值。结果①模型组、胃癌细胞培养液组胃壁c-Kit与正常对照组相比蛋白表达水平降低(P<0.01);②模型组、胃癌细胞培养液组小肠壁c-Kit与正常对照组相比蛋白表达水平降低(P<0.01);③小肠壁的Ca-jal间质细胞数量的减少明显高于胃壁的Cajal间质细胞数量的减少(P<0.05)。结论胃癌晚期的胃肠蠕动减慢与小肠壁中Cajal间质细胞的减少有直接的关系。
- 许圣洁邵畅赵宝山樊宁贺岩金晓明
- 关键词：CAJAL间质细胞C-KIT腹膜转移
