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郑君成

作品数:7 被引量:0H指数:0
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 5篇选择性
  • 4篇化学选择性
  • 3篇叶立德
  • 3篇环化
  • 3篇分子
  • 3篇分子内
  • 2篇衍生物
  • 2篇硫叶立德
  • 2篇环丙基
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基酸衍生物
  • 1篇氮化合物
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环丙烷
  • 1篇一步合成
  • 1篇杂环
  • 1篇重氮
  • 1篇重氮化
  • 1篇重氮化合物

机构

  • 6篇中国科学院
  • 2篇苏州大学

作者

  • 7篇郑君成
  • 4篇唐勇
  • 3篇王峥
  • 3篇孙秀丽
  • 2篇周锐
  • 1篇唐勇
  • 1篇孙秀丽

传媒

  • 2篇第十六届全国...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 5篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
羰基叶立德的分子内化学选择性环化
周蛟龙邓超王峥郑君成孙秀丽唐勇
关键词:重氮化合物
羰基叶立德的分子内化学选择性环化
最近,我们发现重氮化合物2在金属铜盐的作用下形成金属卡宾后,可以转移到化合物1的酮羰基上,形成金属催化剂络合的羰基叶立德。而形成的这类α,β-不饱和羰基叶立德可以分别形成两种结构的产物,即二氢呋喃类产物3和苯啅类产物4。...
周蛟龙邓超王峥郑君成孙秀丽唐勇
文献传递
羰基叶立德的分子内化学选择性环化
周蛟龙邓超王峥郑君成孙秀丽唐勇
经硫叶立德途径的环丙基氨基酸衍生物的非对映选择性合成
<正>ACC化合物(cyclopropane-amino acids,环丙基α-氨基酸)不仅具有抗肿瘤、抗病毒和治疗Parkinson症等生物活性,而且可以得到构象限制的多肽从而有可能作为生物探针使用,因此,如何高选择性...
周锐郑君成孙秀丽唐勇
文献传递
经硫叶立德途径的环丙基氨基酸衍生物的非对映选择性合成
周锐郑君成孙秀丽唐勇
叶立德环化反应中的化学、区域和立体选择性控制
本论文主要进行了叶立德环化反应的化学、区域和立体选择性控制研究,为高对映选择性合成环丙基甲醛、氮杂环丙烷和二氢呋喃提供了行之有效的方法,同时也为选择性控制提供了一些新的途径。   论文第一部分我们发现利用α,β-不饱和...
郑君成
关键词:氮杂环丙烷二氢呋喃化学选择性
经由碲叶立德途径高选择性的一步合成烯丙基环丙醛
<正> 自从Von Baeyer提出张力学说并分别与Perkin首次合成环丙烷衍生物以来,人们对含三元环结构单元的化合物的性质和用途给予了足够的重视,发现三元环结构单元不仅存在于许多天然和非天然的生物活性分子之中并扮演着...
郑君成寮渭巍唐勇
文献传递
共1页<1>
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