郑杰
- 作品数：4 被引量：37H指数：3
- 供职机构：华北煤炭医学院附属医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀对大鼠骨量及骨髓基质干细胞增殖、分化的影响被引量：17
- 2007年
- 目的观察辛伐他汀体内给药对大鼠骨量和骨髓基质干细胞增殖、分化的影响。方法16只9周龄雌性SD大鼠按体重随机分成2组,每组8只:第1组(G1),对照组,每天蒸馏水灌胃(N);第2组(G2),实验组,辛伐他汀灌胃20mg·kg-1.d-1(S20),持续3周,于最后1次灌胃的第2天处死所有大鼠,取右侧股骨行骨密度和骨组织形态计量学测定;取左侧股骨和胫骨骨髓细胞分别向成骨、成脂方向诱导培养,并作如下检测:(1)成骨组:采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测定向成骨分化中的骨髓基质干细胞的增殖能力;细胞培养第16d和28d分别检测碱性磷酸酶(ALP)比活性、ALP染色和von Kossa染色;细胞培养第16d,提取总RNA,采用Real-time RT-PCR检测骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)、碱性磷酸酶(ALP)、破骨细胞分化因子(RANKL) mRNA的表达;(2)成脂组:采用CCK-8法检测定向成脂分化中的骨髓基质干细胞的增殖能力;细胞培养第18d,检测LPL比活性,并提取总RNA,采用Real-time RT-PCR检测脂蛋白脂酶(LPL) mRNA的表达。结果辛伐他汀体内给药干扰21d后大鼠骨量和骨密度无显著变化。体外培养骨髓基质干细胞所有检测基因 mRNA水平、细胞增殖能力、矿化能力(von Kossa染色)、ALP比活性、ALP染色、LPL比活性两组间差异均无显著性。结论辛伐他汀体内给药3周对大鼠骨量及骨髓基质干细胞的增殖和分化无显著作用。
- 田发明张柳孟亚强郑杰蔡俊韩大成曲强
- 关键词：辛伐他汀骨组织形态计量学骨髓基质干细胞
- 辛伐他汀对大鼠骨髓基质细胞成骨分化的影响被引量：17
- 2006年
- 目的研究辛伐他汀体内给药后对大鼠骨髓基质细胞在体外培养过程中成骨分化和增殖的影响,探讨其刺激成骨的作用机制.方法30只SD雌性大鼠,随机分为3组,每组10只.G1组(C)为对照组;G2组(SIM-10)给予辛伐他汀10mg/(kg.d);G3组(SIM-20)给予辛伐他汀20mg/(kg.d).连续给药28d后,取大鼠的骨髓细胞体外培养,诱导14d后用RT-PCR和Westernblot分别检测cbfa1mRNA和蛋白表达的变化;收集上清液,检测细胞碱性磷酸酶;应用cellcountingkit(CCK-8)测定细胞增殖情况.结果辛伐他汀体内干扰28d后,再经过骨髓细胞体外培养诱导14d后,cbfa1因子的mRNA及蛋白表达水平均增高,呈剂量依赖关系.上清液碱性磷酸酶表达增高,呈剂量依赖关系.实验组与对照组比较,G2组(10mg)组促进细胞增殖,而G3组(20mg组)未见显著性差异.结论辛伐他汀可促进骨髓基质细胞中cbfa1mRNA和蛋白的表达,碱性磷酸酶活性增高,辛伐他汀刺激成骨的作用机制可能与此有关.
- 姚树生张柳郑杰
- 关键词：辛伐他汀骨髓基质细胞成骨细胞核心结合因子
- 辛伐他汀促进大鼠骨髓基质细胞的成骨分化被引量：18
- 2006年
- 目的观察辛伐他汀体内给药对去卵巢大鼠骨髓基质细胞(BMSC)增殖和分化的影响,探讨辛伐他汀的成骨作用机制。方法24只12周龄雌性SD大鼠随机分成4组,每组6只:假手术组(G1)和去卵巢组(G2)每天蒸馏水灌胃;去卵巢大鼠10mg·kg-1·d-1辛伐他汀灌胃(G3);去卵巢大鼠20mg·kg-1·d-1辛伐他汀灌胃(G4)。实验持续4周,第29天处死所有大鼠取骨髓细胞培养。用CellCountingKit8(CCK8)法检测成骨细胞的增殖能力;细胞培养第14天用半定量RTPCR和westernblot检测Runx2CbfalmRNA和蛋白的表达、第16天检测碱性磷酸酶活性(ALP)和第21天检测茜素红染色。结果辛伐他汀不能促进去卵巢大鼠成骨细胞增殖。G3组和G4组的Runx2Cbfa1mRNA表达水平和ALP活性都显著高于G2组,给药两组之间无显著差别。G4组的Runx2Cbfal蛋白表达水平比G2组和G3组显著增加,G2组与G3组无明显差别。茜素红染色表明辛伐他汀能促进成骨细胞的矿化能力,两种剂量组之间无明显差别。结论辛伐他汀体内给药能够促进去卵巢大鼠BMSC向成骨细胞分化,但是不能促进细胞增殖。
- 郑杰张柳姚树生
- 关键词：辛伐他汀骨髓基质细胞成骨细胞细胞分化
- 辛伐他汀作用下大鼠骨髓基质干细胞向成骨细胞分化中相关基因表达谱: 基因芯片的分析(英文)被引量：2
- 2010年
- 背景:辛伐他汀可上调骨形态发生蛋白2的表达从而促进骨形成,但是具体分子水平的作用机制尚不清楚。目的:从基因水平明确辛伐他汀在体外诱导大鼠骨髓基质干细胞向成骨细胞分化过程中对成骨相关基因表达谱的影响。方法:取大鼠股骨、胫骨骨髓基质干细胞进行体外培养,给予辛伐他汀或安慰剂干预,培养第7天,提取、纯化mRNA,反转录合成cDNA,荧光标记后与大鼠全基因组寡核苷酸芯片杂交、扫描后筛选出差异表达的基因,分析与成骨分化相关基因。第14,21天分别进行碱性磷酸酶和钙结节茜素红染色。结果与结论:第14天,碱性磷酸酶染色阳性细胞比例实验组明显多于对照组;茜素红染色表明辛伐他汀能促进成骨细胞的矿化能力。在22575个基因中,共检出2倍差异表达基因和表达序列标记(ESTs)103条,其中包括与细胞增殖及成骨分化相关差异表达基因,如C/EBPδ,Cited,Ascl2,Ptpn16,Wisp2,Tieg等。结果表明,辛伐他汀能够促进骨髓基质干细胞向成骨细胞分化,其作用机制与从基因水平调控多种成骨相关基因的表达有关。
- 孟亚强张柳田发明韩大成郑杰蔡俊
- 关键词：辛代他汀骨髓基质干细胞成骨细胞基因
