郑阳阳
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：珠海市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 利用重组酵母实现木薯至乙醇的直接转化(英文)
- 2012年
- 利用同时表达α-淀粉酶与糖化酶基因的工业多倍体重组酵母,实现从木薯原料到乙醇的直接有效转化.两种淀粉酶基因分别从米曲霉和黑曲霉通过RT-PCR获得,连入表达载体pScIKP后通过电击转化重组进酿酒酵母AS2.489的基因组.重组菌株培养上清的α-淀粉酶活性与糖化酶活性分别达1 940 U/mL与15.5 U/mL.模拟工业上乙醇发酵条件,于5 L发酵罐中对200 g/L木薯进行直接发酵,4d内发酵液中乙醇体积分数达8.68%,约为理论值的80.9%.结果表明,所获重组酵母发酵性能优越,在不添加任何商业酶且无需预处理的条件下对木薯的直接发酵效果良好.
- 刘泽寰郑阳阳龚映雪李晶博肖文娟林蒋海
- 关键词：基因工程木薯生物乙醇Α-淀粉酶糖化酶共表达
- 重组酿酒酵母直接利用木薯转化乙醇的代谢工程研究
- 工业上木薯乙醇发酵普遍存在工序复杂、耗能大等问题。本研究通过基因工程技术，构建能同时高水平分泌表达α-淀粉酶与糖化酶的重组酿酒酵母菌株，并利用此重组工程菌株，进行了木薯乙醇直接发酵的工艺研究。 首先提取米曲霉CICC40...
- 郑阳阳
- 关键词：淀粉酶直接发酵木薯乙醇
- 文献传递
- 酿酒酵母金属硫蛋白的表达、纯化及活性检测被引量：3
- 2011年
- 通过PCR从酿酒酵母基因组DNA上扩增得到酿酒酵母基因CUP1编码的金属硫蛋白序列.将其编码序列克隆到质粒pTWIN1构建重组表达质粒pTWIN1-MT,转化大肠杆菌感受态细胞ER2566.重组融合蛋白CBD-intein1-MT在IPTG的诱导下得到表达,经SDS-PAGE和蛋白质印迹鉴定.用重组菌分别进行铜离子耐受性和吸收等实验,结果表明金属硫蛋白的表达增加了重组菌对铜离子的耐受性和积累量.用chitin亲和层析纯化重组蛋白,并由intein介导融合蛋白的自裂解.SDS-PAGE分析,纯化后的金属硫蛋白的纯度达到95%.纯化后的MT显示出很好的清除羟自由基的能力.
- 梁晓峰龚映雪肖文娟胡佳郑阳阳张小洪王峻梅刘泽寰
- 关键词：金属硫蛋白酿酒酵母原核表达活性检测
