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郭乌兰

作品数:7 被引量:11H指数:3
供职机构:北京大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 7篇2型糖尿
  • 7篇2型糖尿病
  • 4篇汉族
  • 4篇汉族人
  • 4篇汉族人群
  • 3篇性状
  • 3篇中国汉族
  • 3篇中国汉族人
  • 3篇中国汉族人群
  • 3篇相关性状
  • 3篇META分析
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇增殖物激活受...
  • 2篇基因
  • 2篇过氧化
  • 2篇过氧化物酶体
  • 2篇过氧化物酶体...

机构

  • 7篇北京大学

作者

  • 7篇纪立农
  • 7篇郭乌兰
  • 6篇唐勇
  • 5篇韩学尧
  • 4篇周翔海
  • 3篇吕超
  • 3篇任倩
  • 3篇罗樱樱
  • 3篇张秀英
  • 3篇孙秀芹
  • 2篇张思敏
  • 2篇张晓梅
  • 1篇杨丽娟

传媒

  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
2个肥胖候选基因与2型糖病及2型糖尿病相关性状的关联分析
GWAS发现MC4R基因多态性位点rS17782313,KCTD15基因多态性rs11084753与肥胖相关,MC4R,KCTD15是肥胖的易感基因。肥胖是2型糖尿病的重要危险因素,两种疾病相互影响与交叠,肥胖易感基因也...
郭乌兰纪立农
关键词:2型糖尿病肥胖症易感基因基因多态性
中国汉族人群中GCKR基因的rs780094与空腹血糖、胰岛素敏感性和2型糖尿病相关性研究被引量:3
2013年
目的评价葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs780094与中国汉族人群T2DM及其相关性状的关系。方法采用病例对照研究,在SEQUINOME技术平台上,对1167名血糖正常者(NC组)和1457例T2DM患者(T2DM组)的GCKR基因rs780094位点进行基因分型,以该位点次要等位基因G为自变量进行Logistic回归分析,并调整协变量性别、年龄和BMI。利用Revman4.2,通过Meta分析系统评价该位点与中国汉族T2DM的相关性。结果未发现rs780094位点与T2DM相关,但在显性模式下可见相关趋势(OR=1.23,95%CI0.99~1.15,P=0.07)。在NC组发现GG基因型个体的FPG、OGTT 0.5和2hIns高于AA基因个体,P值分别为0.04、0.02和0.03。对已发表的中国汉族人群的T2DM与rs780094位点的关联研究进行Meta分析,显示rs780094与中国汉族T2DM相关(OR=1.12,95%CI1.08~1.17,P<0.00001)。结论在中国汉族人群中,GCKR基因的rs780094与FPG、IS以及T2DM相关。
韩学尧唐勇张思敏吕超郭乌兰罗樱樱张秀英周翔海任倩纪立农
关键词:糖尿病
我国汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因Pro12Ala多态性与2型糖尿病相关性的Meta分析被引量:4
2011年
目的评价我国汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因多态性Pro12A1a与2型糖尿病的相关性。方法以"PPARγ","pparg","Pro12A1a","type 2 diabetes","Chinese","过氧化物酶增殖剂激活受体","2型糖尿病"为检索词,全面检索2型糖尿病与Pro12A1a相关的文献,用Stata 11.0进行Meta分析,对研究数据的OR值进行合并,并评价分析结果的可靠性和稳定性。结果 (1)检索到22篇,其中17篇符合纳入标准,包含了3927例2型糖尿患者和3364名正常对照,共7921名。纳入研究人群同质性较好,无显著发表偏倚。(2)次要等位基因Ala12在正常人和2型糖尿病患者中的频率分别为4.8%与4.6%。在显性和加性遗传模式下,次要等位基因携带者相对于未携带者的OR值分别为0.95(95%CI:0.80,1.12)和0.93(95%CI:0.79,1.09)。结论我国汉族人群PPARγ2基因多态性Pro12Ala与T2DM无相关性。
郭乌兰唐勇韩学尧纪立农
关键词:META分析
中国汉族人群AP3S1基因rs3756555位点与2型糖尿病及其相关性状的关联分析
唐勇韩学尧纪立农孙秀芹吕超郭乌兰张晓梅张思敏张秀英任倩周翔海
黑素皮质素受体4和含钾通道四聚化结构域15基因变异与2型糖尿病及其相关性状的关联分析被引量:1
2012年
目的 评价中国汉族人群黑素皮质素受体4(MC4R)基因和含钾通道四聚化结构域15(KCTD15)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs17782313和rs11084753与2型糖尿病、肥胖及其相关性状的关系.方法 研究对象来自北京居住的社区人群和北京大学人民医院门诊患者,2型糖尿病患者1177例(男性504例,女性673例),非糖尿病正常对照1113名(男316名,女797名).从正常对照人群中选择体质指数(BMI) ≥28.0 kg/m2归为肥胖组(210名),BMI为18.5 ~ 23.9 kg/m2者归为体重正常组(389名).采用飞行时间质谱分析法对rs17782313及rs11084753进行基因分型.各组间率的比较采用卡方检验.结果 调整年龄、性别和BMI后,在隐性、显性及相加遗传模式下,MC4R-rs17782313和KCTD-rs11084753与2型糖尿病均无相关性(均P>0.05).调整性别和年龄后,rs17782313在显性遗传模式下基因型与肥胖的发病相关,OR值为1.43(95% CI 1.01 ~2.02),P=0.042,而在相加模式和隐性模式下均未发现基因型与肥胖相关.rs11084753在三种遗传模式下与肥胖的发病均无相关性(均P >0.05).正常糖耐量人群中,rs17782313和rs11084753三种基因型间年龄、BMI、腰臀比、空腹血糖、口服糖耐量试验2h血糖和空腹胰岛素差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 中国汉族人群中,MC4R基因SNP位点rs17782313和KCTD15基因SNP位点rs11084753与2型糖尿病无相关性,MC4R基因SNP位点rs17782313可能与中国汉族人群肥胖相关.
唐勇韩学尧郭乌兰吕超孙秀芹张晓梅罗樱樱张秀英任倩周翔海纪立农
关键词:糖尿病基因肥胖
中国汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因Pro12Ala多态性与2型糖尿病相关性的Meta分析被引量:3
2011年
目的评价中国汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因多态性Pro12A la与2型糖尿病的相关性。方法以"PPARγ"、"pparg"、"Pro12A la"、"type 2 d iabetes"、"Chinese"、"过氧化物酶增殖剂激活受体"、"2型糖尿病"为检索词,全面检索2型糖尿病与Pro12A la相关的文献,用stata 11.0进行Meta分析,对研究数据的优势比(OR)值进行合并,并评价分析结果的可靠性和稳定性。结果 (1)检索到22篇,其中17篇符合纳入标准,包含了3927例2型糖尿患者和3364例正常对照,共7921名。纳入研究人群同质性较好,无显著发表偏倚。(2)次要等位基因A la12在正常人和2型糖尿病患者中的频率分别为4.8%与4.6%。在显性和加性遗传模式下,次要等位基因携带者相对于未携带者的OR值分别为0.95(95%C:I 0.80,1.12)和0.93(95%CI:0.79,1.09)。结论中国汉族人群PPARγ基因多态性Pro12A la与2型糖尿病无相关性。
郭乌兰唐勇韩学尧纪立农
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体PRO12ALAMETA分析
KCNJ11基因单核苷酸多态性与东亚人群2型糖尿病相关性的meta分析
目的 近年来KCNJ11基因在亚洲人群中的病例-对照研究逐渐增加,但是与2型糖尿病相关性的研究结果却不一致。本研究目的在于汇总东亚人群KCNJ1 1基因的SNPs与2型糖尿病发病相关性的研究、进行系统分析,以明确该基因与...
杨丽娟周翔海罗樱樱孙秀芹唐勇郭乌兰纪立农
共1页<1>
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