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文献类型

  • 7篇会议论文
  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇血管
  • 7篇血管平滑肌
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  • 7篇肌细胞
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  • 4篇脐静脉内皮
  • 4篇脐静脉内皮细...
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮细胞
  • 4篇静脉内

机构

  • 14篇南华大学

作者

  • 14篇郭锋
  • 13篇刘彦梅
  • 13篇秦旭平
  • 8篇唐江琼
  • 8篇陈根
  • 6篇陈临溪
  • 5篇全海燕
  • 4篇许俊
  • 3篇江高峰
  • 2篇徐竞鸥
  • 2篇罗平
  • 2篇罗平
  • 2篇于潇华
  • 1篇刘阳
  • 1篇彭红艳

传媒

  • 4篇中国药理通讯
  • 1篇生理学报
  • 1篇中南医学科学...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇国际心脏研究...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CGRP通过抑制p38MAPK/Nox4通路对氧化应激损伤HUVEC的保护作用
2011年
目的:观察降钙素基因相关肽(CGRP)和/或过氧化氢(H2O2)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和凋亡的影响,以及对P38MAPK磷酸化和NADPH氧化酶(NOX4)的调节作用。以探讨CGRP对HzOz诱导HUVEC增殖和损伤的保护作用及分子机制。方法:
徐竞鸥于潇华刘彦梅郭锋罗平唐江琼陈临溪秦旭平
关键词:氧化应激损伤HUVECCGRPP38MAPKNADPH氧化酶
Caveolae对血管平滑肌细胞CLR膜分布影响
目的:本研究探索降钙素受体样受体(CLR)膜分布变化是否与caveolae有关联,并进一步探索caveolae的标志蛋白caveolin-1与CLR是否存在相互作用。方法:用含10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基培养...
唐江琼郭锋刘彦梅陈根秦旭平
关键词:CLRCAVEOLAE平滑肌细胞
受体组分蛋白(RCP)在静压力诱导血管平滑肌细胞增殖及跨膜信号转导中的作用
<正>目的:探讨降钙素基因相关肽受体组分蛋白(RCP)在静压力诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及跨膜信号转导中的作用。方法:以鼠源性A10血管平滑肌细胞(A10VSMC)作为研究对象,用不同静态压力(O,80,100,...
郭锋刘彦梅陈根全海燕江高峰秦旭平
文献传递
血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞RAMP1表达的影响
目的:血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)受体和降钙素基因相关肽(CGRP)受体同属于G蛋白藕联受体家族。前期研究发现,CGRP能保护ANGⅡ对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的损伤作用。本实验观察血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞(HU...
许俊刘彦梅唐江琼郭锋陈根陈临溪秦旭平
血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞RAMP1表达的影响
2012年
目的:血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)受体和降钙素基因相关肽(CGRP)受体同属于G蛋白藕联受体家族。前期研究发现,CGRP能保护ANGII对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的损伤作用。本实验观察血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)降钙素基因相关肽受体修饰蛋白-1(RAMP1)含量的影响。进一步探讨ERKl/2信号蛋白在介导血管紧张素Ⅱ刺激RAMP1变化中的作用。方法:用血管紧张素Ⅱ刺激HUVEC。
许俊刘彦梅唐江琼郭锋陈根陈临溪秦旭平
关键词:人脐静脉内皮细胞降钙素基因相关肽HUVEC受体家族
RCP在CGRP及AngⅡ对血管平滑肌细胞VPO1表达调控中的作用
刘彦梅彭红艳郭锋全海燕陈根刘阳络镜妃秦旭平
受体成分蛋白在降钙素基因相关肽和血管紧张素II对血管平滑肌细胞血管过氧化物酶1表达调控中的作用被引量:6
2015年
血管紧张素II(angiotensin II,Ang II)和降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)在血管的损伤和保护中起重要作用。为了探讨CGRP受体成分蛋白(receptor component protein,RCP)在CGRP和Ang II对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)血管过氧化物酶1(vascular peroxidase-1,VPO1)表达调控中的作用及机制,本研究采用体外培养鼠源性A10血管平滑肌细胞株(A10VSMC),给予CGRP或/和Ang II刺激,并用小干扰RNA(si RNA)干扰细胞RCP基因的表达,Western Blot检测RCP以及VPO1蛋白表达水平;RT-PCR检测RCP及VPO1 m RNA的表达水平。结果显示,在静止期野生型A10VSMC,CGRP和Ang II能分别上调RCP和VPO1蛋白和m RNA表达(均P<0.05),但CGRP预孵育细胞后,Ang II诱导的RCP和VPO1蛋白表达降低(均P<0.05);与野生型组比较,VPO1在所有RCP基因干扰组的表达均显著降低(均P<0.01)。同时,在RCP基因干扰条件下,和对照组相比,CGRP处理组VPO1蛋白的表达显著增加,而Ang II组没有明显变化;和Ang II组相比,CGRP与Ang II联合作用显著增加VPO1蛋白表达,但这种作用能被抗氧化酶Catalase所抑制(P<0.05)。以上结果提示,RCP可能参与CGRP或Ang II诱导的VPO1蛋白表达;RCP可能在介导CGRP和Ang II受体共同调控VPO1表达的信号转导整合中起一定作用。
刘彦梅彭虹艳郭锋全海燕骆镜妃秦旭平
关键词:降钙素基因相关肽血管平滑肌细胞
左旋泮托拉唑钠临床前毒理学研究被引量:6
2012年
目的通过研究左旋泮托拉唑钠在动物的毒性反应,为后续临床研究提供剂量设置依据。方法以小鼠、大鼠、Beagle犬为试验对象,观察左旋泮托拉唑钠在三种动物的急慢性毒性反应。检测其红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)等血液学和谷-丙转氨酶(ALT)、谷-草转氨酶(AST)、胆固醇(CHOL)等生化学指标,肉眼观察并测量主要靶器官(心、肺、肾、肝)变化。结果左旋泮托拉唑钠小鼠的半数致死量(LD50)为381.52 mg/kg。犬在剂量为150 mg/kg时,急性毒性主要表现为震颤、唾液分泌增加、瘫软及呕吐,然后20 min后死亡。在长期毒性试验,给大鼠左旋泮托拉唑钠低、中、高(10、30、90 mg/kg)剂量组,给药31天时,高剂量组大鼠血清ALT、AST及CHOL均有一定程度升高,且大鼠摄食量和体重均有一定下降。结论左旋泮托拉唑钠小鼠的LD50为381.52 mg/kg,Beagle犬在67 mg/kg时即出现一定程度的毒性反应。急性毒性反应与神经系统有关,未见脏器有明显损伤。在长期使用高剂量左旋泮托拉唑钠(90 mg/kg)可引起大鼠WBC、RBC降低,血清中AST、ALT、CHOL升高。
郭锋陆华龙陈根刘彦梅唐江琼秦旭平
关键词:泮托拉唑钠急性毒性长期毒性
受体组分蛋白在静压力诱导VSMC增殖信号跨膜转导中的作用
目的:探讨受体组分蛋白(RCP)在静压力诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖信号跨膜转导中的作用。  方法:以鼠源性A10血管平滑肌细胞(A10VSMC)作为研究对象,用不同静压力(0,80,100,120,140,160...
郭锋
关键词:静压力血管平滑肌细胞细胞增殖小凹蛋白-1降钙素基因相关肽
文献传递
CGRP通过抑制p38 MAPK/Nox4通路对氧化应激损伤HUVEC的保护作用
目的:观察降钙素基因相关肽(CGRP)和/或过氧化氢(HO)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和凋亡的影响,以及对P38 MAPK磷酸化和NADPH氧化酶(NOX4)的调节作用。以探讨CGRP对HO诱导HUVEC增殖和...
徐竞鸥于潇华刘彦梅郭锋罗平唐江琼陈临溪秦旭平
文献传递
共2页<12>
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