金夏祥
- 作品数：31 被引量：104H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第113医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CDH1基因多态与结直肠癌和肝癌发生、进展的关系被引量：3
- 2008年
- 目的探讨CDH1基因C-160A多态与结直肠癌（colorectal cancer,CRC）和肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）发病风险和肿瘤分级分期的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测374例CRC与324名对照以及180例HCC与209名对照的CDH1 C-160A基因型分布及差异。结果CDH1 C-160A基因型分布在CRC-对照和HCC-对照人群间差异均无显著性（P〉0.05）。然而,高TNM分期（Ⅲ＋Ⅳ）CRC组中A基因型（CA＋AA）频率显著低于低TNM分期者（Ⅰ＋Ⅱ）（P=0.008）;淋巴结转移阳性CRC组中A基因型频率显著低于转移阴性者（P=0.016）;远处转移阳性CRC组中A基因型频率也低于转移阴性者,但差异无统计学意义（P=0.169）。高T分期（T2-T4）HCC组中A基因型频率低于T1期者,但差异未达到统计学意义（P=0.066）。结论CDH1 C-160A与CRC和HCC的发病风险无关,但-160A可能对CRC肿瘤进展具有保护作用。
- 朱忠政丛文铭王爱忠贾杭若金夏祥何向蕾朱冠山
- 关键词：CDH1遗传易感性
- 胃癌中PTEN突变在其蛋白异常表达中的作用被引量：1
- 2006年
- 背景与目的:胃癌组织中PTEN蛋白表达缺失率较高,本文旨在探讨胃癌组织中PTEN基因突变在其蛋白异常表达中的作用。方法:应用PCR-SSCP-DNA测序和免疫组织化学技术检测53例胃癌组织中PTEN基因突变及其蛋白表达水平的改变。结果:53例胃癌组织中共检测到5例PTEN基因突变,突变率仅为9.4%,低于PTEN蛋白表达缺失率(34.0%)。此5例突变阳性胃癌组织中的PTEN蛋白表达情况为4例阴性、1例弱阳性。结论:基因突变是胃癌组织中PTEN蛋白异常表达的原因之一,突变以外的其他异常改变可能在这一过程中发挥了更为重要的作用。
- 刘淑芳朱忠政王爱忠贾杭若金夏祥钱珍华
- 关键词：胃肿瘤PTEN基因突变蛋白表达免疫组织化学
- 肾移植后单形性T细胞型淋巴组织增生性疾病1例并文献复习被引量：1
- 2002年
- 目的 了解肾移植后淋巴组织增生性疾病 (PTLD)的病理形态及鉴别诊断。方法 对 1例肾移植后患者发生在右上肢皮下的PTLD进行大体、光镜、免疫组化观察并结合文献分析。结果 肿瘤镜下为弥漫分布小圆及卵圆形细胞 ,异型性明显 ,浸润皮下脂肪组织。免疫组化 :肿瘤细胞CD45RO、CD43、CD3和CD68(+) ;EBV、CD2 0、CD30和CD56(- )。结论 单形性T细胞型PTLD ,其发生与使用免疫抑制剂、EBV感染等多种因素有关 。
- 金夏祥周晓军孟奎石群立
- 关键词：移植后淋巴组织增生性疾病EBV
- 伴大量嗜酸性粒细胞浸润的结肠T细胞性淋巴瘤1例被引量：3
- 2005年
- 贾杭若金夏祥王爱忠张荣春
- 关键词：嗜酸性粒细胞细胞浸润病例报告病理学诊断外周血干细胞移植
- NapsinA、TTF-1、CK5/6、CK7、P63在非小细胞肺癌支气管镜活检标本中的表达及意义被引量：11
- 2013年
- 目的检测NapsinA、TTF-1、CK5/6、CK7及P63在非小细胞肺癌(NSCLC)支气管镜活检标本中的表达及意义。方法采用免疫组织化学SP法检测47例NSCLC支气管镜活检标本中NapsinA、TTF-1、CK5/6、CK7及P63的表达,并结合NSCLC的临床特征病理进行分析。结果 NapsinA、TTF-1和CK7在27例肺腺癌中的阳性表达率分别为100%(27/27)、100%(27/27)和93%(25/27),表达水平明显高于CK5/6[19%(5/27)]和P63[0(0/27)](P<0.05);而CK5/6和P63在18例肺鳞癌中的阳性率均为100%(18/18),表达水平明显高于NapsinA及TTF-1[0(0/18)、0(0/18)]和CK7[11%(2/18)](P<0.05),两者差异均具有统计学意义。结论 NapsinA、TTF-1、CK7、CK5/6及P63在肺支气管镜活检标本腺癌和鳞癌鉴别诊断中具有重要意义。
- 金夏祥俞国冰王爱忠邬丹钰唐晓兰
- 关键词：肺腺癌肺鳞癌TTF-1CK5/6CK7P63
- 右后下纵隔髓性脂肪瘤1例被引量：5
- 2001年
- 金夏祥詹化文马恒辉石群立
- 关键词：病理
- 细胞周期蛋白D1基因多态与人结直肠癌遗传易感性被引量：4
- 2008年
- 目的探讨细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)基因第870位点单核苷酸多态(G870A)与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测345例CRC与670名对照的G870A基因型分布及差异。结果CRC和对照两组人群的Cyclin D1 G870A基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。与GG基因型相比,GA、AA基因型及A等位基因携带者(GA及AA基因型)的CRC风险分别为1.08倍(95%CI=0.75～1.54)、1.01倍(95%CI=0.68～1.51)及1.06倍(95%CI=0.75～1.49)。经性别、年龄、肿瘤位置、组织学分化程度和Dukes分期等因素分层分析,结果均显示G870A与CRC发病风险无显著性相关。结论Cyclin D1 G870A多态与宁波地区人群的CRC发病风险无相关性。
- 朱忠政王爱忠贾杭若金夏祥何向蕾朱冠山
- 关键词：结肠直肠肿瘤D1
- 肿瘤坏死因子基因多态性与结直肠癌易感性的相关性
- 2008年
- 目的探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)基因单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNP)(TNF-αG-308A、TNF-αG-238A和TNF-βC804A)与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)遗传易感性的关系。方法采用TaqMan方法,检测345例CRC患者与670例对照各SNP的基因型分布及差异。单体型分析采用Phase(2.1版)软件进行。结果TNF-α基因G-308A和G-238A基因型及等位基因分布在CRC、对照两组人群间差异均无统计学意义(P>0.05)。TNF-βC804A在两组人群中的等位基因分布差异有统计学意义(P=0.019)。与CC基因型相比,CA、AA基因型的CRC发病风险分别增加至1.29倍(95%CI=0.95～1.76,P= 0.107)和1.55倍(95%CI=1.07～2.25,P=0.021)。单体型分析结果显示,TNF单体型分布在CRC组和对照组间存在显著性差异(P=0.037)。与C^(804)G^(-308)G^(-238)单体型相比,A^(804)G^(-308)G^(-238)单体型增加CRC的发病风险(OR=1.20,95%CI=0.99～1.46,P=0.069)。结论TNF-α基因G-308A和G-238A多态与CRC发病风险无关;而携带TNF-β804A等位基因可增加CRC的发病风险。
- 王爱忠朱忠政贾杭若金夏祥何向蕾朱冠山
- 关键词：结肠直肠肿瘤基因TNF基因多态性遗传易感性
- 非小细胞肺癌EML4-ALK、EGFR的检测及临床病理特征的相关性研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中抗表皮生长因子受体(EGFR)融合基因和棘皮动物微管查关蛋白样-4与间变性淋巴激酶融合基因(EML4-ALK)基因临床病理特征的相关性。方法应用即时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测NSCLC中EML4-ALK、EGFR,并对其临床病理特征进行相关性分析。结果 160例NSCLC中60例(37.5%)存在EGFR基因突变,腺癌高于非腺癌;不吸烟患者高于吸烟患者;女性患者高于男性患者;差异均有统计学意义(均<0.05)。160例NSCLC中有7例EML4-ALK基因表达阳性,阳性表达率为4.4%(7/160)明显小于EGFR突变率,这7例阳性患者均为腺癌,其中6例主要细胞形态为腺泡样结构,5例伴有不同程度的细胞内或细胞外黏液。腺癌阳性率高于非腺癌;非吸烟患者高于吸烟患者;女性患者高于男性患者,但差异均无统计学意义(均>0.05)。结论 NSCLC患者中,EGFR及EML4-ALK阳性患者在临床病理上有一些相同或相似的特征,即女性、非吸烟、腺癌患者中较为多见,但也有一些不同的特征:EML4-ALK阳性患者中,腺癌中多伴有黏液产生的腺泡样结构,不同时合并EGFR突变。
- 金夏祥王旭州陈兰王爱忠
- 关键词：肺癌EGFREML4-ALK融合基因病理
- 胃镜活检组织制片程序的改良被引量：2
- 2004年
- 王爱忠金夏祥贾杭若张荣春诸炯
- 关键词：胃镜活检组织制片病理报告胃镜检查标本
