钟伟军 作品数:6 被引量:93 H指数:3 供职机构: 华南农业大学兽医学院 更多>> 发文基金: 广州市农业科技招标项目 广东省自然科学基金 广州市科技攻关项目 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 轻工技术与工程 生物学 更多>>
食品中沙门氏菌PCR快速检测方法的建立 根据沙门氏菌编码侵袭蛋白E(invasion protean E,invE)的基因设计一对引物,对7株沙门氏菌和10株非沙门氏菌进行聚合酶链反应(PCR)扩增,结果沙门氏菌均出现463bp的特异性扩增条带,所有非沙门氏菌... 钟伟军 张彩虹 陈金顶关键词:食品 沙门氏菌 聚合酶链反应 PCR检测 文献传递 沙门氏菌与李斯特氏菌快速检测方法的建立及初步应用 鼠伤寒沙门氏菌(以下简称S.typhi)和单核细胞增生李斯特氏菌(以下简称LM)是目前引起食物中毒最常见的两种病原菌,主要通过污染乳制品、畜禽产品、熟肉制品、水产品和蔬菜等食品而感染人类,因此对人类健康构成极大危害。许多... 钟伟军关键词:李斯特氏菌 食品检测 PCR 文献传递 荧光定量PCR快速检测食品中沙门氏菌方法的建立及初步应用 被引量:50 2008年 根据编码鼠伤寒沙门氏菌肠毒素stn基因的核苷酸序列设计1对引物和荧光探针,通过对荧光定量PCR反应体系和反应条件的摸索,建立了检测沙门氏菌的核酸荧光定量PCR方法。对该方法的特异性与敏感性研究结果显示,该方法检测沙门氏菌结果均为阳性,而非沙门氏菌均为阴性;对带有沙门氏菌肠毒素stn基因的阳性质粒的检测敏感性为4个/μL。用该方法对人工污染沙门氏菌的鲜猪肉和鲜鸡蛋进行检测,当检样中沙门氏菌初始含菌量分别为1 CFU/g(鲜猪肉)和1 CFU/g(鲜鸡蛋),经过12 h的增菌后,检测结果均为阳性。该方法具有简便、快速、特异性强、敏感性高等特点。此研究为食品中沙门氏菌快速检测试剂盒的研制打下了良好的基础。 钟伟军 赵明秋 邓中平 陈金顶 徐艳芳关键词:沙门氏菌 荧光定量PCR 荧光定量PCR快速检测食品中沙门氏菌方法的建立及初步应用 根据鼠伤寒沙门氏菌编码肠毒素的stn基因核苷酸序列设计一对引物和荧光探针,通过对荧光定量PCR反应体系和反应条件的摸索,初步建立了鼠伤寒沙门氏菌核酸的荧光定量PCR(Real-time PCR)检测方法。将本检测方法进行... 钟伟军 赵明秋 王伟毅 邓中平 徐艳芳 陈金顶关键词:沙门氏菌 荧光定量 食品检测 文献传递 PCR检测饲料中牛源组织成分的研究 被引量:7 2006年 为从动物饲料中快速检测所含牛源组织成分以有效防止疯牛病传入,根据牛线粒体基因核苷酸序列设计1对引物,应用CheleX法分离饲料中牛源组织成分的DNA.对分离的DNA进行PCR扩增、基因克隆及核苷酸序列分析,并建立饲料中牛源组织成分的PCR检测方法.用建立的PCR方法对羊、猪、鸡、兔和鱼组织基因组DNA进行扩增,均无特异条带;将牛组织基因组DNA倍比稀释,分别对各个稀释度的DNA进行PCR扩增,结果表明,该方法对牛组织DNA检测的敏感度可达25.2 pgμ/L.用该研究建立的方法对含不同量牛肉粉的鱼粉进行检测,其最小检测量达0.05%(质量分数),整个过程约需3 h. 钟伟军 陈金顶关键词:饲料 PCR检测 食品中沙门氏菌PCR快速检测方法的建立 被引量:37 2007年 目的寻求快速检测食品中沙门氏菌的技术方法支持。方法根据沙门氏菌编码侵袭蛋白E(invasion protean E,invE)的基因设计一对引物,对沙门氏菌株及非沙门氏株菌基因组DNA进行PCR扩增,建立了沙门氏菌特异、敏感和快速的PCR检测方法,并对食品中的沙门氏菌进行了检测。结果该方法能检测出3.0×102cfu/mL纯培养的沙门氏菌,4种人工染菌食品的模拟检测结果显示,当各食品中初始含菌量分别为1.5cfu/g(火腿肠)、2.4cfu/g(鲜猪肉)、1cfu/ml(包装鲜奶)和1cfu/g(鲜鸡蛋)时,分别经过6h、18h、12h和18h增菌,PCR检测为阳性,而阴性对照组均为阴性。结论方法具有耗时少,特异性强,敏感性高,操作简便,费用低的优点。 钟伟军 赵明秋 张彩虹 陈金顶关键词:食品 沙门氏菌 聚合酶链反应