钟炳棠
- 作品数：8 被引量：53H指数：4
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- 1243例患者支气管冲洗液三种结核分枝杆菌检查结果分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨支气管冲洗液检测结核分枝杆菌DNA与RNA的临床诊断价值。方法对广州市胸科医院2019年1243例患者应用同次支气管冲洗液样本并行分枝杆菌培养、结核分枝杆菌DNA和RNA检测结果与临床诊断资料进行回顾性分析。结果获得“培养(+)+DNA(+)+RNA(+)”“培养(+)+DNA(+)+RNA(-)”“培养(-)+DNA(-)+RNA(+)”“培养(-)+DNA(-)+RNA(-)”4种组合结果,在1243例患者样本中其百分构成分别为20.51%(255/1243)、13.27%(165/1243)、8.53%(106/1243)和57.68%(717/1243)。在769例肺结核患者样本中则分别为33.16%(255/769)、21.46%(165/769)、10.40%(80/769)和34.98%(269/769),其中无空洞肺结核与空洞肺结核患者中培养阳性与DNA同时阳性的百分率分别为50.00%(290/580)和68.78%(130/189),有空洞者显著高于无空洞者(χ^2=20.293,P<0.01)。结论支气管冲洗液结核分枝杆菌DNA检测性能与培养等效,且在检测快速方面具有培养无可比拟的优越性,值得临床推广应用。
- 曹翌明苏碧仪钟炳棠李雪雅马品云彭德虎刘志辉刘健雄张言斌刘文
- 关键词：结核支气管冲洗液结核分枝杆菌核酸检测
- 分枝杆菌的实验室检查与质量控制被引量：7
- 2014年
- 我国结核病有上升趋势，实验室的分枝杆菌细菌学检查就成为指导流行病学调研和结核病诊疗的重要手段，因此做好分枝杆菌细菌学检验工作，是每个实验室义不容辞的职责。但如何做好则是摆在我们面前一道非常重要的研究课题。笔者通过总结和回顾广州市胸科医院多年来的经验与教训，把在实验室工作中得出的一些心得体会撰写成文，旨在与同道们一起研究如何做好实验室的检测工作，为流行病学调研和结核病诊疗打下坚实的技术基础。
- 吴龙章刘燕文钟炳棠
- 关键词：分枝杆菌属细菌学技术
- 对硝基苯甲酸与盐酸羟胺对分枝杆菌菌群进行初筛的比较被引量：6
- 2013年
- 目的 对中国防痨协会制定的分枝杆菌菌群初筛的方法学进行验证和对比研究,为提高实验室初筛分枝杆菌菌群的准确性提供科学依据.方法 以0.5 g/L对硝基苯甲酸（PNB）培养基为对照组,3种浓度的盐酸羟胺培养基（125、150和175 mg/L）为实验组,对广州市胸科医院MTB实验室保存的H37Rv株l株、非结核分枝杆菌标准株12株和临床分离株4295株,同时进行PNB和盐酸羟胺的敏感性试验.组间比较采用x2检验.结果 2529株MTB对PNB培养基的耐受率为3.0％（76/2529）,对125、150和175 mg/L盐酸羟胺培养基的耐受率分别为12.2％（308/2529）、4.8％（121/2529）和0.9％ （23/2529）；1766株非结核分枝杆菌对PNB培养基的敏感率为8.3％ （147/1766）,对125、150和175 mg/L盐酸羟胺培养基的敏感率分别为0.1％（2/1766）、0.5％ （9/1766）和0.9％（16/1766）.3种浓度的盐酸羟胺培养基与PNB培养基比较,差异均有统计学意义（x2值为5.44～83.50,均P＜0.05）.结论 实验室对分枝杆菌菌群进行初筛,宜使用175 mg/L浓度的盐酸羟胺培养基.
- 吴龙章谭守勇谭耀驹简奕娈邝璐潘美玉曾少芳刘燕文钟炳棠
- 关键词：分枝杆菌属羟胺
- BD960对结核菌高浓度异烟肼敏感性试验的初步研究
- ： 利用美国BD公司的960仪器对耐药结核菌进行高浓度异烟肼药敏试验,研究耐异烟肼结核分枝杆菌对高浓度异烟肼的敏感性的状况,为耐异烟肼结核病的临床用药提供理论依据. 方法： 采用快速培养法,对肺结核患者...
- 刘燕文许蕴怡蔡杏珊鬯少芳陈俊宇钟炳棠谭耀驹
- 关键词：结核分枝杆菌异烟肼敏感性
- PCR线性杂交酶显色法与BD960液体法对耐多药结核杆菌药敏检测比对分析
- ： 评价PCR线性杂交酶显色法与BD960液体法在耐多药结核杆菌药敏试验中的应用价值. 方法： 收集疑似结核病患者肺部痰标本中得到的涂片阳性标本,从中分离并经菌种鉴定为结核杆菌菌株,采用PCR线性杂交酶...
- 许蕴怡蔡杏珊刘燕文曾少芳姚银钗钟炳棠谭耀驹
- 关键词：耐多药结核杆菌药物敏感性
- 耐高温的结核分枝杆菌二株
- 2012年
- 分枝杆菌菌型鉴定在结核病流行病学调研和临床用药指导方面起到了至关重要的作用[1]，因由Mtb或非结核分枝杆菌（non-tuberculosisMycobacteria，NTM）引致的肺部疾病，其临床症状和X线影像表现没有任何的区别，但临床治疗有很大的差异甚至完全不同心]，因此结核分枝杆菌复合群（MTC）与NTM正确的区分尤为重要。故中国防痨协会基础专业委员会在1995年制定并于2006年再版修订了《结核病诊断实验室检验规程》（简称“规程”）[3]，其中分枝杆菌的鉴定程序为结核病流行病学调研和指导临床用药方面提供了可靠的业务保障。
- 吴龙章蔡杏珊谭耀驹杨建良刘燕文钟炳棠陈剑锋
- 关键词：非结核分枝杆菌耐高温结核分枝杆菌复合群流行病学调研结核病诊断检验规程
- 对《结核病诊断细菌学检验规程》的一点看法被引量：23
- 2012年
- 中国防痨协会在1995年制定并于2006年再版修订但至今仍作为实验室常规操作标准的《结核病诊断细菌学检验规程》（简称＂规程＂）[1],体现了实验室的细菌学检查对结核病诊断和流行病学预防的重要性。在规程中,国际公认的55种分枝杆菌中有致病性的36种分枝杆菌的生物化学要点被罗列了出来,其中把对硝基苯甲酸（PNB）作为区别Mtb与非结核分枝杆菌（NTM）的惟一实验标准,为实验室进行分枝杆菌分型鉴定制定了一套较为完善的鉴定程序。但在实验室的日常常规工作中笔者却发现规程存有值得商榷之处。
- 吴龙章钟炳棠刘燕文陈剑锋苏美玲
- 关键词：结核病诊断非结核分枝杆菌实验室硝基苯甲酸
- 结核分枝杆菌rpoB基因突变特征与利福平耐药水平关系的研究被引量：19
- 2016年
- 目的了解结核分枝杆菌rpoB基因突变特征与利福平耐药水平的关系。方法测定266株(109株利福平耐药株,157株利福平敏感株)结核分枝杆菌利福平MIC值及其rpoB基因序列,分析不同突变特征的菌株其利福平MIC值的差异。结果 109株利福平耐药株rpoB基因皆发生错义突变,常见突变密码子531与526的突变频率分别为69.7%与17.4%。利福平耐药株中单密码子突变株占82.6%,多重密码子突变株占17.4%。531单密码子突变株与526单密码子突变株之间平均利福平MIC值差异无统计学意义(P=0.87),但两独立样本T检验分析显示,多重密码子突变株平均利福平MIC值(115.8μg/mL)显著高于单密码子突变株平均利福平MIC值(48.4μg/mL)(t=2.659,P=0.016)。利福平敏感株未发生错义突变。5.5%(6/109)的利福平耐药株仅在rpoB基因起始端发生突变,突变密码子分别是247,251和253。结论 531与526是最常见突变密码子,且以单密码子突变为主;531与526单密码子突变株之间利福平耐药水平差异无统计学意义,但多重密码子突变株利福平耐药水平显著高于单密码子突变株利福平耐药水平;rpoB基因起始端突变可能是除利福平耐药决定区域之外导致利福平耐药的第2个耐药决定区;rpoB基因DNA序列分析有助于结核分枝杆菌利福平耐药表型和耐药水平的预测。
- 胡族琼刘燕文周文高璐璐陈俊宇谢伟胜周德旺曾少芳钟炳棠
- 关键词：结核分枝杆菌利福平耐药水平最低抑菌浓度
