钱伊萍
- 作品数：102 被引量：308H指数：10
- 供职机构：上海市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金上海市卫生局科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 阿尔茨海默病与载脂蛋白E基因-427C/T多态性的关联研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨上海地区汉族人群载脂蛋白 E( apolipoprotein E,apo E)基因启动子区 - 4 2 7C/ T多态性与 Alzheimer病 ( Alzheimer's disease,AD)发病风险的关系。方法 采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法 ,在 10 4例 AD患者和 110名正常人中检测了 apo E基因 - 4 2 7C/ T各基因型及基因频率的分布。按比值比 ( odds ratio,OR)作疾病关联分析。结果 ( 1) AD患者与正常对照人群之间不存在- 4 2 7C/ T各等位基因和基因型频率分布的差异 ( P>0 .0 5 ) ;( 2 )按 apo Eε4基因分层后 ,无论是 ε4型人群还是非 ε4人群都不存在 AD患者与正常老人间多态分布的差异 ( P>0 .0 5 ) ;( 3)在 - 4 2 7C/ T3种基因型中 ,仅T/ T型 AD与 apo Eε4等位基因呈正关联 ( OR=3.94 ,95 % CI:2 .2 0 6～ 7.0 38,χ2 =2 1.4 8,P<0 .0 5 )。结论上海地区汉族人群中 ,apo E基因 - 4 2 7C/ T多态不是 AD的疾病易感因子。
- 汤国梅张明园江三多钱伊萍汪栋祥
- 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E聚合酶链反应基因频率
- 儿茶酚-邻-甲基转移酶基因多态性与强迫症
- 2004年
- 目的 :探索儿茶酚 邻 甲基转移酶 (COMT)基因多态性同强迫症临床特征的关系。 方法 :采用聚合酶链反应扩增技术与限制性片段长度多态 (PCR RFLP)测定 12 0例强迫症 (OCD)患者和 130例健康对照者的基因型 ;根据Yale Brown强迫量表评分将强迫症划分亚型。 结果 :强迫症患者COMT基因型与等位基因分布与健康对照者之间无显著差异 ;强迫行为组与强迫思想组的COMT基因型分布存在差异 ;G/A基因型多见于强迫行为组。 结论 :COMT基因多态可能对强迫症的发病没有直接的作用 。
- 王振肖泽萍陈珏汤国梅邹政钱伊萍江三多
- 关键词：强迫症
- 上海地区汉族人5-HT2a受体基因T102C多态性的基因频率分布被引量：7
- 1998年
- 为了揭示中国汉族人５－ＨＴ２ａ受体基因Ｔ１０２Ｃ多态性基因频率的分布，我们随机抽取了２２６例汉族健康人作研究，用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰｓ）技术测定研究对象的基因型和等位基因。结果发现汉族正常人５－ＨＴ２ａ受体基因Ｔ１０２Ｃ多态性基因型频率依次为：Ａ１／Ａ２＝０５０４４，Ａ１／Ａ１＝０２９６５，Ａ２／Ａ２＝０１９９１，两种等位基因频率依次为：Ａ１＝０５４８７，Ａ２＝０４５１３，杂合度Ｈ＝０５０４４、期望杂合度ｈ＝０４９５３、多态信息量ＰＩＣ＝０３７２６，表明Ｔ１０２Ｃ多态性具有合适信息，对疾病的关联研究。
- 罗星光江三多江开达顾牛范顾牛范钱伊萍
- 关键词：中国汉族人5-HT2A受体基因
- Alzheimer病患者MLL3基因表达量的研究
- ＜正＞ 目的Alzheimer 病（AD）是复杂的多基因疾病,但到目前为止,还没有发现一条可以作为致病基因的片段。基于前人的经验,我们考虑是否导致AD 发生的原因并不在于基因结构上变异,而是基因功能上发生了某种变化?为了...
- 张野钱伊萍江开达禹顺英汪栋祥江三多
- 文献传递
- 中国汉族人群APOE等位基因频率的初步研究被引量：32
- 1996年
- 载脂蛋白Ｅ（ａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＥ，ＡＰＯＥ）基因是一个多功能基因，除调节脂类及脂蛋白代谢之外，近年来还发现它与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病及Ⅱ型高血脂症等病之间有密切关系。为对上述疾病进行病因学研究，作者采用一步法ＰＣＲ技术对４３８名无亲缘关系的中国汉族健康受试者（男２２８名，女２１０名）的ＡＰＯＥ基因进行分型，并计算其基因频率分布。结果表明，中国汉族人群ＡＰＯＥ３种等位基因的频率分别为：Ｅ２＝０．０４００，Ｅ３＝０．８３１０，Ｅ４＝０．１２９０．Ｅ２、Ｅ４基因频率分布，在不同年龄组间无差异。
- 顾牛范冯国鄞江三多钱伊萍林嗣萃吴晓东任大明江开达
- 关键词：载脂蛋白E基因频率汉族
- 5-羟色胺6受体基因多态性与抑郁症的关联研究被引量：14
- 2000年
- 目的 探讨 5 羟色胺 6 (5 HT6)受体基因多态性与抑郁症之间的关系。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性 (RFLP)技术 ,对 89例抑郁症患者 (抑郁症组 )和 90名正常对照者 (对照组 )的 5 HT6受体基因多态性 (2 6 7C/T)进行了检测。结果 5 HT6受体基因的 3种基因型(C/C ,C/T和T/T)在抑郁症组中的分布分别为 5 8%、37%和 5 % ,在对照组分别为 45 %、48%和 7% ,两组间差异无显著性 (χ2 =3.0 14,P >0 .0 5 )。结论 5 HT6受体基因的 2 6 7C/T多态性与抑郁症之间无显著性关联。
- 王立伟江三多汪栋祥钱伊萍顾牛范
- 关键词：抑郁症基因多态性
- 精神分裂症与5HT2a受体基因T102C多态性的关联研究被引量：10
- 1997年
- 目的 探讨汉族人5-HT2a受体基因T102C多态性与精神分裂症病因之间的关系。方法 取223例精神分裂症病人作研究,以162例正常人作对照。用聚合酶链式反应(PCR)扩增及内切酶酶切技术测定所研究对象的基因型和等位基因。结果 发现精神分裂症与5-HT2a受体基因的基因型A1/A1关联。结论 5-HT2a受体基因T102C多态性与精神分裂症的易感性有关,基因型A1/A1是精神分裂症的风险因子。
- 罗星光江三多江开达顾牛范林嗣萃钱伊萍汪栋祥
- 关键词：精神分裂症5-HT2A受体基因
- 注意缺损多动障碍与5-HT_(2a)受体基因多态性的相关分析被引量：3
- 1999年
- 目的：探讨注意缺损多动障碍（ＡＤＨＤ）与５－ＨＴ２ａ受体基因多态性之间的相互关系。方法：应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）和限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）方法。在７４例ＡＤＨＤ儿童及其父母和８１例正常成人中观察５－ＨＴ２ａ受体基因多态性的分布。采用单体型相对风险分析方法研究ＡＤＨＤ与５－ＨＴ２ａ受体基因间的遗传关联。结果：经基于基因型的单体型相对风险（ＧＨＲＲ）和基于单体型的单体型相对风险（ＨＨＲＲ）分析表明，ＡＤＨＤ与５－ＨＴ２ａ受体基因各等位基因及基因型之间并不存在关联（Ｐ＞０．０５）。
- 王红霞王明福田峰忻仁娥汤国梅林嗣萃钱伊萍江三多
- 多巴胺转运体基因与注意缺损多动障碍被引量：14
- 1999年
- 目的 探讨注意缺损多动障碍（ＡＤＨＤ） 与多巴胺转运体（ＤＡＴ１） 基因间的关系。方法 分别采用基于单体型和基于基因型的单体型相对风险分析方法，在上海地区汉族人群中对ＡＤＨＤ 与ＤＡＴ１ 基因微卫星多态性进行遗传关联分析。结果 ①上海地区汉族人中，ＤＡＴ１ 基因多态以４８０ ｂｐ 重复片段为主，其基因频率为９２％ 。②以父母双亲为对照，经ＧＨＲＲ 和ＨＨＲＲ 分析，ＤＡＴ１ 基因与ＡＤＨＤ 均无关联。结论 上海地区汉族人群中ＤＡＴ１ 基因多态与ＡＤＨＤ 无关。
- 江三多忻仁娥钱伊萍林嗣萃汤国梅汪栋祥陈美娣任大明
- 关键词：多动症ADHD多巴胺转运体儿童
- 注意缺损多动障碍关联于DXS7位点被引量：9
- 1999年
- 采用单体型相对风险和传递／不平衡检验方法，在中国人群中对注意缺损多动障碍（ADHD）与DXS7位点进行了遗传关联分析。结果表明，以父母双亲为对照，DXS7位点157bp等位基因与ASHD具有显著关联（χ2=9．10，P＜0.05）并连锁(χ2=953，P＜0.05)．提示，ADHD关联和连锁于DXS7位点。
- 江三多忻仁娥林嗣萃钱伊萍江开达任大明汤国梅汪栋祥严和骏
