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陈为民

作品数：2 被引量：15H指数：2
供职机构：扬州大学农学院动物医学系更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇贫血病
  • 2篇贫血病毒
  • 2篇扩增
  • 2篇PCR扩增
  • 2篇病毒
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇贫血
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇鸡传染性
  • 1篇鸡传染性贫血
  • 1篇鸡传染性贫血...
  • 1篇鸡传染性贫血...
  • 1篇鸡贫血病毒
  • 1篇PCR
  • 1篇VP
  • 1篇VP2基因
  • 1篇传染

机构

  • 2篇扬州大学

作者

  • 2篇段玉友
  • 2篇陈为民
  • 2篇崔治中

传媒

  • 1篇中国病毒学
  • 1篇扬州大学学报...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
用PCR扩增和克隆鸡传染性贫血病毒全基因组DNA被引量：12
1999年
根据已发表的序列，分别在鸡贫血病毒（ＣＡＶ）环形基因组ＤＮＡ（全长２．３ｋｂ）的ＥｃｏＲＩ位点和ＢａｍＨＩ位点的两侧选择适当序列合成两对引物，用ＰＣＲ技术，从斑点杂交检测到病毒核酸的ＣＡＶ感染的ＭＤＣＣＲＰ１细胞基因组ＤＮＡ中，分别扩增出包含ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ分割开的病毒基因组两部分（１．５ｋｂ和０．８ｋｂ）约１．５ｋｂ和约１．２５ｋｂ的两个片段。再将其中相应序列拼接克隆进ｐＵＣ１８载体，获得包含ＣＡＶ全基因组序列ＤＮＡ片段的克隆质粒ｐＣＡＶ２．４。酶切分析表明，该质粒具有预期的ＢａｍＨＩ位点、ＰｓｔＩ位点、ＨｉｎｄⅢ位点，而预期的ＥｃｏＲＩ位点消失。重组质粒插入ＤＮＡ片段的两端序列分析表明，质粒ｐＣＡＶ２．４是包含ＣＡＶ全基因组序列的重组质粒，插入ＤＮＡ片段序列中的ＥｃｏＲＩ位点序列发生了一个碱基突变。
陈为民崔治中段玉友刘岳龙
关键词：传染性贫血病毒基因组PCR克隆
用PCR扩增和克隆鸡贫血病毒衣壳蛋白VP_2基因被引量：4
1998年
接种鸡贫血病毒（ＣＡＶ）Ｃｕｘ１毒株于ＭＤＣＣＲＰ１细胞中，并用经狄高辛标记的ＣＡＶ衣壳蛋白ＶＰ１基因克隆ＤＮＡ作为探针在斑点杂交中检测和比较了各代细胞中ＣＡＶＤＮＡ水平．通过聚合酶链式反应（ＰＣＲ），从ＣＡＶＤＮＡ水平较高的ＭＤＣＣＲＰ１细胞基因组ＤＮＡ中扩增出ＣＡＶ衣壳蛋白ＶＰ２基因片段约６５０ｂｐ的编码序列，将该ＰＣＲ扩增的产物于ＥｃｏＲＩ和ＫｐｎＩ位点克隆到ｐＵＣ１９质粒载体中，酶切分析筛选到含ＣＡＶＶＰ２基因的重组质粒ｐＣＶＰ２，并进一步进行了酶切鉴定，ＤＮＡ序列分析表明所克隆到的ＶＰ２基因与已发表的该基因序列基本一致，且读框正确．
陈为民崔治中段玉友刘岳龙
关键词：衣壳蛋白贫血病毒VP2基因
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