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大鼠小肠的微血管构筑: 2000年; 目的为探讨小肠微血管构筑与小肠的消化吸收等功能的关系.方法通过甲基丙烯酸甲酯血管铸型、扫描电镜观察的方法对大鼠小肠的微血管构筑进行了研究.结果大鼠小肠的微血管构筑分为粘膜下层、肌层和粘膜层三层.粘膜下动脉丛除有少量分支供应肌层外,大部分血管伸向粘膜层,浆膜层无毛细血管存在.肌层血管分为两层,每层毛细血管的排列方向均与其肌纤维的走向一致.绒毛血管丛为"喷泉型”,由绒毛微动脉、绒毛毛细血管网、绒毛微静脉组成.在绒毛血管丛的边缘,连有一条"边缘毛细血管”,到达绒毛基底部后,与相邻绒毛毛细血管网的基底部相连.结论"边缘毛细血管”及其与相邻绒毛关系的发现使我们认识到,小肠绒毛的血液除了由绒毛微静脉汇入粘膜下静脉外,还存在一条侧副循环途径,即由"边缘毛细血管”将血液引流入相邻绒毛血管丛,使小肠微血管的构筑更适应小肠的蠕动和消化吸收功自.; 陈延民李健张健段相林; 关键词：小肠甲基丙烯酸甲酯类微循环

Ferroportin 1在脑内的分布、调控和功能: 在许多神经退行性疾病中都存在脑铁增高的现象,如帕金森氏病(Parkinson disease,PD)和阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD).铁水平增高引起的氧化损伤和对细胞抗氧化机制的破坏很可能是...; 陈延民; 关键词：铁代谢神经退行性疾病

不同月龄大鼠空肠绒毛组织结构、微血管构筑及eNOS分布的变化研究: 该文采用血管铸型、扫描电镜、透射电镜、免疫组化及体视学分析等方法对不同月龄大鼠空肠微血管构筑、绒毛上皮结构及eNOS分布的变化进行了研究,以期为生理、病理学的基础上与临床及老年生物学提供理论、形态学依据和动物实验方面的材...; 陈延民; 关键词：空肠绒毛微血管构筑粘膜上皮 ENOS; 文献传递

不同发育阶段大鼠空肠粘膜上皮细胞连接的透射电镜观察: 为揭示肠粘膜上皮细胞连接在不同生长发育阶段的变化规律,本文运用TEM技术对不同发育阶段大鼠空肠粘膜上皮细胞间的连接结构进行了研究.; 陈延民李健段相林; 关键词：上皮细胞透射电镜; 文献传递

NO和Ca^(2+)对大鼠小肠粘膜上皮细胞增殖与凋亡的研究: 段相林常彦忠王莉陈延民李清李健张建; 该研究应用HE染色石蜡切片、免疫组化、凋亡细胞原位检测、微血管铸型、电镜技术、体视学分析等先进手段，较系统地研究了大鼠生后不同发育阶段小肠粘膜细胞的增殖和凋亡变化，血管构筑情况及eNOS的分布变化，以传统代培养的Caco...; 关键词：; 关键词：增殖凋亡

不同月龄大鼠空肠粘膜上皮细胞的形态、增殖及凋亡被引量：4: 2003年; 为研究雄性大鼠空肠在发生、发育和衰老过程中上皮细胞增殖与凋亡形态学的变化 ,本实验采用增殖细胞核抗原 (PCNA)免疫细胞化学染色、原位末端标记 (TUNEL)法检测了不同生长发育阶段SD大鼠空肠绒毛粘膜上皮及小肠腺上皮的细胞增殖、凋亡的变化情况 ,并统计测量了不同发育阶段大鼠空肠绒毛的高度、肌层厚度及绒毛杯形细胞、肠腺杯形细胞的数量变化。观察到大鼠空肠肠腺隐窝增殖细胞的阳性着色表达从出生后开始增强 ,到 3月龄时达最高峰 ,12月龄时增殖细胞阳性染色又减弱 ;凋亡细胞主要分布于固有层 ,凋亡阳性细胞数在 3月龄最多 ;大鼠空肠绒毛的高度从初生后开始增加 ,到 3月龄达顶峰 ,而后开始变矮 ;空肠肌层在 3周龄、 12月龄较厚 ;杯形细胞数量于生后 3周迅速增长 ,不同发育阶段的大鼠空肠肠腺隐窝的杯形细胞数量与年龄呈正相关 [动物学报 49(1) :91～ 97,2 0 0 3]。; 王莉李健陈延民段相林; 关键词：月龄细胞增殖细胞凋亡

小肠内NOS分布及NO作用研究进展被引量：6: 2002年; 一氧化氮作为一种细胞间和细胞内的信息物质 ,在小肠的生理病理过程中有重要作用。本文着重介绍小肠内的一氧化氮合酶分布NO与小肠运动、消化吸收、粘膜保护的关系等方面的研究进展。; 陈延民段相林; 关键词：小肠 NOS NO 一氧化氮合酶一氧化氮

成年大鼠小肠绒毛微血管构筑的扫描电镜观察被引量：4: 2000年; 本文应用微血管铸型技术和扫描电镜观察法 ,研究了成年大鼠小肠绒毛微血管的构筑。结果表明 :1大鼠小肠绒毛有一条来自粘膜下层的螺旋形的绒毛微动脉 ;2大鼠小肠绒毛的血液除了由绒毛微静脉汇入粘膜下静脉外 ,还存在一条侧副循环途径 ,即通过绒毛“边缘毛细血管”将血液引流入相邻绒毛的毛细血管网 ;3联系腺丛与绒毛血管丛的微直血管向缺少动脉终末支的绒毛基底部供血 ,主要起到“侧副循环”的作用。; 陈延民李健张健段相林; 关键词：小肠绒毛微血管构筑扫描电镜

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陈延民