陈彦斌
- 作品数：7 被引量：33H指数：4
- 供职机构：湖南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省研究生创新基金新疆生产建设兵团博士基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- MtDREB1C与RcXET基因聚合载体构建及月季体胚植株再生技术研究
- 来自蒺藜苜蓿的MtDREB1C转录因子虽然可以提高植物耐逆性,但会限制植物生长,引起植株矮化;从月季中克隆出的木葡聚糖内转糖苷酶调控基因RcXET可以促进植株生长,为了综合这两个基因的功能,达到改善月季性状的目的,本实验...
- 陈彦斌
- 关键词：月季DRE元件基因聚合PCR反应
- 文献传递
- 月月红月季体细胞胚胎植株再生关键技术研究被引量：3
- 2015年
- 以带1 mm叶柄的月季叶片为外植体诱导出胚性愈伤和体细胞胚胎,对月季体细胞胚胎植株再生进行研究。结果表明,月季体细胞胚胎再生与培养基种类、培养基坡度和体细胞胚胎自身类型等密切相关。月季体细胞胚胎在SP/R培养基（含1.0 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L NAA＋3.0mg/L GA3）上比在EM培养基（含1.0 mg/L 2,4–D＋0.1 mg/L TDZ）上能再生出更多小植株,在EP培养基（含3.0 mg/L 2,4–D＋0.5 mg/L TDZ）上则逐步褐化死亡;将培养基放置成坡面,有利于体细胞胚胎分化出芽和根,提高植株再生率;在体细胞胚胎的子叶尚未完全开张（呈90°~150°角）前转入倾斜的SP/R培养基可以再生出正常植株,体细胞胚胎子叶充分伸展甚至向外翻转时（大于150°角）再转入倾斜的SP/R培养基,体细胞胚胎则会回到愈伤组织形态,丧失植株再生能力。
- 陈彦斌刘蓉蔡冬元陈己任
- 关键词：月季体细胞胚胎发生植株再生培养基
- ‘月月红’月季体细胞胚胎发生和植株再生研究被引量：8
- 2014年
- 以建立月季高频再生体系为目标,以‘月月红’月季叶片为外植体,探索了生长调节剂和光照条件对其体细胞胚胎发生及其植株再生的影响。结果表明:胚性愈伤组织在含3.0 mg·L-1 2,4-D+0.5mg·L-1 TDZ的胚分化培养基上暗培养12周后转入胚成熟培养基,置于红光(光强约为7.2μmol·m-2·s-1)条件下培养,能产生较多具肥厚子叶且有高频再生潜力的体细胞胚。暗培养条件下主要产生无子叶的芽状胚。
- 易星陈己任胡博文陈彦斌李青邓子牛熊兴耀
- 关键词：月季体细胞胚胎发生器官发生
- 红花檵木CHS基因的克隆与序列分析被引量：6
- 2013年
- 查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)是进入类黄酮和花色素苷次生代谢的第1个关键酶。根据植物查尔酮合成酶保守区序列设计引物,以红花檵木(Loropetalurn chinense var.rubrum)大叶红的嫩叶为材料,用RT-PCR方法,分离得到了一个查尔酮合成酶基因的cDNA(GenBank登录号为JQ609678),将该基因命名为LcvrCHS1。该序列长927bp,编码232个氨基酸残基。其核苷酸序列与GenBank已登录的同样来源的核桃、山茶属植物CHS序列同源性达83%,与其他科植物(绣球花、葡萄、桃、马铃薯、甘草、领春木属)CHS序列同源性也达到80%以上;其编码的氨基酸序列与山茶属、葡萄、鳄梨、洋梨、沙梨、映山红CHS基因编码的氨基酸序列同样具有高度同源性,同源性高达98%。
- 许威于晓英陈己任符红艳胡博文陈彦斌李达
- 关键词：红花檵木查尔酮合成酶基因克隆
- 双基因表达载体及其构建和应用方法
- 双基因表达载体及其构建和应用方法。本发明是以根据两个目的基因MtDREB1C和RcXET同时表达设计引物对，对目的基因及中间插入的终止子启动子序列-nos-35S-进行PCR扩增，仅用一个PCR快速将两个目的基因、中间插...
- 陈己任陈彦斌熊兴耀邓子牛
- 文献传递
- 基于DGGE分析的大鼠粪便及肠道细菌DNA提取方法研究被引量：13
- 2011年
- 为获得高质量肠道细菌总DNA用于研究膳食纤维对大鼠肠道菌群的影响,本实验以SD大鼠为实验动物,灌胃番茄皮膳食纤维,收集大鼠粪便及盲肠,-70℃冰箱保存。分别采用Tiangen细菌基因组试剂盒法、蛋白酶K-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和溶菌酶法提取粪便和肠道中的细菌总DNA,通过琼脂糖凝胶电泳、细菌通用引物PCR扩增和变性梯度凝胶电泳(DGGE)对提取效果进行观察比较,发现将溶菌酶法进行改进后,可以获得满意效果。改进后的溶菌酶法与另外两种方法比较,具有成本低、时间短、DNA得率高和多样性好等特点;该方法获得的DNA样品适合于用DGGE技术分析大鼠粪便及肠道菌群。
- 郑刚陈己任胡博文陈彦斌赵国华
- 关键词：DNA提取粪便肠道菌群
