陈明树
- 作品数：73 被引量：102H指数：6
- 供职机构：厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学石油与天然气工程更多>>
- TiO2负载的纳米Au-Pd双金属催化剂的XPS和LEIS的研究
- 相对于单一的贵金属催化剂,贵金属合金催化剂由于电子效应和几何效应等往往具有更好的催化性能。本报告制备了TiO2负载的高分散Au Pd合金催化剂,通过在不同温度和不同气氛处理,利用X-光电子能谱（XPS）和低能离子散射谱（...
- 李洋洋马冬冬郑燕萍陈明树万惠霖
- 关键词：TIO2
- 文献传递
- 高分散度铜基甲醇合成催化剂的研究被引量：2
- 1997年
- 高分散度铜基甲醇合成催化剂的研究李基涛高利珍张伟德陈明树（厦门大学化学系物理化学研究所３６１００５）７０年来甲醇合成催化剂被广泛关注，特别是６０年代后期英国ＩＣＩ公司发明低温低压铜基甲醇合成催化剂以来，人们对铜基甲醇合成催化剂的制备与表征进行了深入地...
- 李基涛高利珍张伟德陈明树
- 关键词：甲醇合成催化剂铜基高分散度
- 高分散负载Pd催化剂上CO氧化性能被引量：2
- 2011年
- 制备高分散的负载型催化剂是充分利用在自然界中储量极为有限的贵金属资源的重要手段.采用不同方法制备一系列负载Pd催化剂,考察了不同载体负载Pd催化剂的CO氧化性能.发现以乙酰丙酮钯为前驱体制得的Pd/TiO2催化剂活性远高于Pd/SiO2和Pd/Al2O3催化剂的活性,在室温下就表现出较好的CO氧化活性,且在无气相O2条件下CO可以与Pd/TiO2催化剂表面的氧物种(晶格氧)反应生成一定量的CO2.分散度测试、CO吸附的原位红外光谱和程序升温还原的结果表明Pd/TiO2催化剂上Pd物种以高分散Pd0形式存在,并与载体之间存在强相互作用,这可能是Pd/TiO2催化剂具有低温活性的主要原因.
- 王昭文陈明树万惠霖
- 关键词：CO催化氧化钯负载型催化剂
- 负载Pd低温催化CO氧化研究
- 王昭文陈明树万惠霖
- 关键词：PDCO
- 负型型Rh、Ru催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应机理的原位IR和Raman光谱研究
- 本文采用原位时间分辨红外光谱(in situ TR-FTIR),在500～600°C、时间分辨率优于0.3s的条件下,对CH<,4>/O<,2>/He(2/1/45,摩尔比)混合气在不同预处理后的Rh/SiO<,2>和R...
- 翁维正严前古陈明树廖远琰刘颖晁自胜吴廷华万惠霖黄菊君陈铜张昕罗春容
- 关键词：负载型催化剂部分氧化反应机理
- 文献传递
- 宽波段原位红外吸收光谱在Pd/SiO_(2)和Cu/SiO_(2)催化剂上CO氧化中的应用
- 2022年
- 多相催化的原位表征通常采用各种表征手段分别测试,但由于不同表征方法原位池结构不同,导致分别测试的温度、反应气氛及催化剂状态不尽相同,特别是催化过程还存在温度、反应物和产物浓度梯度,不同原位表征方法获取的信息可能来自不同的表面态,此外一些表征方法还涉及到光子或电子等的影响,难以获得实际催化过程准确全面的信息.原位红外吸收光谱广泛应用于催化反应机理过程的动态表征,然而多相催化体系中的氧化物组分通常对1200 cm^(-1)以下的红外光有较强的吸收,且常规红外光源强度在低波数段迅速衰减,目前原位红外光谱研究大多局限于4000-900 cm^(-1)对催化剂表面吸附物种(包括反应中间体)的检测,难以将其应用于反应过程中催化活性组分自身变化的研究,如活性组分的氧化/还原、表面重构、活性组分与载体表面键合等,这些信息多位于1200-50 cm^(-1).基于模型催化剂表面厚度可控,近年来作者应用镜面反射红外吸收光谱在几个体系的研究中均实现了在一张红外光谱中同时获取表面吸附物种、表面变化和反应产物生成等关键信息.另一方面,氧化硅是常用的多相催化剂载体,其中硅溶胶易制成薄膜、稳定性好,钯和铜作为催化剂活性组分广泛应用于实际多相催化反应过程,且钯和铜的价态在催化反应中往往会发生动态变化,确认真实活性相是一个难题.本文通过自行研制的原位红外反应池及超薄样品制备方法,在常规氧化物负载的实际多相催化剂体系获得了4000-400 cm^(-1)范围内较高的红外光谱信号,实现了反应条件下在一张红外光谱同时监测反应物、产物、表面吸附物种和催化剂自身的变化.以商业上常用的Pd/SiO_(2)和Cu/SiO_(2)催化剂上CO氧化反应为例,利用宽波段原位红外光谱观察到Pd^(2+)-O(670,608 cm^(-1)),Cu^(+)-O(635 cm^(-1))和Cu^(2+)-O(595,535 cm^(-1))等�
- 翁雪霏杨双莉丁丁陈明树万惠霖
- 关键词：原位红外光谱X射线光电子能谱CO氧化
- 负载型Cu/Al_(2)O_(3)和Cu/ZnO催化剂上CO_(2)加氢的原位FTIR及准原位XPS/HS-LEIS研究被引量：6
- 2021年
- 铜基催化剂是工业合成甲醇中常用的催化剂,其主要包含Cu,ZnO,Al_(2)O_(3)三种组分,研究各组分在催化合成甲醇过程中的本质作用及其相互间的协同作用不仅是一个催化基础科学问题,同时对于设计和合成新型高性能的铜基催化剂也有重要指导作用.以往的研究主要针对Cu和ZnO二元组分,关于Al_(2)O_(3)的作用很少有报道,主要观点认为Al_(2)O_(3)起结构助剂的作用.在Cu/Al_(2)O_(3)/ZnO(0001)-Zn模型催化体系的研究中,我们发现Al_(2)O_(3)具有稳定Cu^(+)的能力.为了更接近于实际催化体系,并进一步探索铜基催化剂中载体Al_(2)O_(3)及ZnO的作用,我们制备了负载型的5 wt%Cu/Al_(2)O_(3)及5 wt%Cu/ZnO催化剂,并通过原位傅里叶变换红外光谱(in situ FTIR)、准原位X射线光电子能谱(ex situ XPS)及高灵敏度低能离子散射谱(HS-LEIS),着重考察H_(2)还原及CO_(2)加氢过程中表面吸附物种的转变及催化剂表面结构变化,更深一步理解Cu,ZnO,Al_(2)O_(3)三组分在催化CO_(2)加氢过程中所起的作用及相互间的协同作用.通过XRD,BET和TEM表征,发现采用浸渍负载法制备的、经过焙烧后的5 wt%Cu/Al_(2)O_(3)及5 wt%Cu/ZnO催化剂的结构和形貌有明显差别,Al_(2)O_(3)载体具有较大的比表面积,CuO在其表面分散性较好,而ZnO的比表面积很小、CuO颗粒也相对较大.Ex situ XPS及HS-LEIS显示,经过H2还原后,Cu在Al_(2)O_(3)表面的颗粒粒径略有增大,表面仍有较大比例的Cu^(+)物种.以CO为探针分子的FTIR光谱也表明,H2还原后5 wt%Cu/Al_(2)O_(3)存在一定量的Cu^(+),而5 wt%Cu/ZnO催化剂还原后形成Cu纳米粒子表面被ZnOx包覆,ex situ XPS及HS-LEIS的深度剖析也证实了上述结果.CO_(2)加氢过程中,5 wt%Cu/Al_(2)O_(3)表面能够形成大量碳酸氢盐及碳酸盐物种并在升温过程中逐渐转变为甲酸盐,表面仍有一定量的Cu^(+);5 wt%Cu/ZnO表面形成的碳酸盐及碳酸氢盐物种含量相对较少,但Cu-ZnOx的协同�
- 胡俊李洋洋郑燕萍陈明树万惠霖
- 关键词：原位FTIR
- Ba-La-O-(F)催化剂的碱性及其OCM反应性能被引量：6
- 2000年
- 采用 XRD,TPD和高温原位 IR光谱对 La2 O3,Ba O/La2 O3,Ba F2 /La2 O3,La OF和 Ba F2 /La OF等催化剂的组成、结构和 CO2 在催化剂上的吸附状况进行了表征 ,并结合催化剂性能评价结果对该系列催化剂的碱性及其与 OCM反应性能的关系进行了考察 .结果表明 ,催化剂
- 翁维正陈明树万惠霖方智敏
- 关键词：甲烷氧化偶联碱性
- 负载型Rh,Ru催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应机理的原位时间分辨红外光谱研究被引量：4
- 2000年
- 采用原位时间分辨红外光谱（ｉｎ ｓｉｔｕ ＴＲ－ＦＴＩＲ）技术，在５００～６００℃、时间分辨率优于０．３ｓ的条件下，对ＣＨ４／Ｏ２／Ｈｅ（２／１／４５，摩尔比）混合气在不同预处理后的Ｒｈ／ＳｉＯ２，Ｒｕ／γ－Ａｌ２Ｏ３和Ｒｕ／ＳｉＯ２上的反应及其与催化剂上吸附ＣＯ物种的作用情况进行了跟踪、考察。实验结果表明，在还原态和工作态Ｒｈ／ＳｉＯ２上，ＣＯ是ＰＯＭ反应的初级产物。
- 翁维正陈明树严前古吴廷华晁自胜廖远琰万惠霖
- 关键词：部分氧化负载型催化剂TR-FTIR
- 负载型钌基催化剂上CO氧化活性相的原位红外研究
- 唐振艳翁雪霏王欣陈明树万惠霖
- 关键词：CO氧化钌催化剂
