陈柏塘
- 作品数：33 被引量：132H指数：7
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- 2007-2009年郴州市H3N2亚型流感病毒HA1基因特性研究被引量：2
- 2011年
- 目的了解2007-2009年郴州市H3N2亚型流感病毒流行情况及血凝素基因变异特征。方法 按时间先后顺序随机选择2007-2009年流感病原学监测中分离到的H3N2亚型毒株8株,提取病毒核糖核酸(RNA),采用RT-PCR法扩增病毒HA1基因,纯化产物进行核苷酸序列测定并推导其氨基酸序列进行基因特性分析。结果H3N2亚型流感病毒在2007年为优势株,2008-2009年相对H1N1亚型流感病毒为弱势株;2007年分离株与该年疫苗株(A/Wisconsin/67/2005)比较,变异位点主要为G50E、S138A、K140I、R142G、N144D和L157S,抗原性发生了漂移;2008年分离株与2008-2009年疫苗株(A/Brisbane/10/2007)比较,变异位点主要为R142G、L157S;2009年分离株与该年疫苗株比较,变异位点主要为L157S、K173Q,2008-2009年分离株与该年疫苗株比较未发生明显变异。结论郴州市2007年H3N2亚型流感病毒HA1发生了明显变异,H3N2流感病毒较活跃,当年生产的疫苗预防效果较差;2008-2009年H3N2亚型流感病毒HA1与该年度疫苗株相比未发生明显变异,人群对其建立较好的免疫屏障,这是郴州市2008-2009年H3N2亚型流感病毒活动水平较低的主要原因。
- 谢群谭徽付敏王大燕赵翔陈柏塘罗文英刘爱平陈白鹭
- 关键词：H3N2亚型流感病毒氨基酸序列
- 2017-2021年郴州市流感病原学监测结果分析
- 2022年
- 观察并分析2017~2021年度的郴州市流感病原学监测结果,旨在提供科学的流感预防与控制依据。方法:本次研究的病例样本的摘选时间区间确定为2017~2021年,于湖南省郴州市2所国家级流感监测哨点医院采集12631份流感样病例(ILI)咽拭子标本,主要以实时荧光定量法(RT-PCR)进行核酸检测。结果 本次监测研究所采集的样本当中,阳性核酸样本数量为1675份,阳性检出率为13.26%,2019年阳性检出率最高(21.35%),2020年阳性检出率最低(4.45%),且P<0.05;各亚型中乙型流感Victoria系阳性占比最高(36.12%),而且2021年阳性占比达到100%,其次为新甲型H1和季节性H3,阳性占比分别为27.76%、26.39%,乙型流感Yamagata系阳性占比最低(9.73%),且2019—2021年均未检出;不同年龄组均检出流感阳性病例,其中6~15岁组阳性检出率最高(19.02%),>60岁组阳性检出率最低(8.31%);5年流感暴发疫情多发生于中小学校,阳性检出率达58.59%,以乙型流感Victoria系阳性占比最高(43.51%)。结论 郴州市流感年度病毒优势型别交替出现,应重点关注15岁以下中小学生,提高流感疫苗接种率。建议提高流感监测质量,加强病毒变异监测,防止流感暴发和流行。
- 陈柏塘朱韩武郑文陈白鹭肖俊
- 关键词：流感病毒病原学监测阳性检出率核酸检测
- 2015年郴州市布鲁氏菌病的实验室诊断及病原学特征分析被引量：4
- 2016年
- 目的对2015年郴州市人感染布鲁氏菌疑似患者和病羊进行血清学和分子生物学检测,以明确诊断。方法对患者进行流行病学调查,采用血培养法对试管凝集试验检测为布鲁氏菌抗体阳性的患者和病羊血液进行荧光PCR及细菌分离培养,应用分子生物学方法和基因测序对可疑菌落进行种类鉴定。结果 68份高危及疑似布病患者血清抗体筛查13份阳性;1 679份羊血血清抗体检测57份阳性,6株分离株经荧光PCR鉴定为羊种布鲁氏菌。结论 2015年引起郴州市布病的主要病原类型为羊种布鲁氏菌,应采取综合措施防止布病在郴州流行。
- 谢群郑文朱韩武陈柏塘李征莉
- 关键词：布鲁氏菌病病原学特征
- 资兴市某农村学校流行性感冒暴发疫情分析
- 2008年
- 目的分析2006年10月20日至11月4日资兴市某农村学校流行性感冒(流感)暴发疫情的流行特征。方法对流感样病例暴发疫情进行现场调查分析,采集流感样病例咽拭子标本进行病毒分离与鉴定。结果全校在校师生员工329人,发病81例,罹患率为24.62%;病例主要集中在三年级及以上班级,罹患率为33.33%(76/288);三年级以下班级罹患率为7.46%(5/67),差别有统计学意义(P<0.01);男女生发病差别无统计学意义(P>0.05);病毒分离为B型流感病毒。结论该农村学校流感暴发疫情是由B型流感病毒引起,由于疫点处理及时,措施到位,未造成疫情进一步扩散。
- 段良松刘晓峰陈柏塘陈伟华黎利文李雄豹
- 关键词：流感疾病暴发流行流行病学
- 2011年郴州市手足口病病原学及EV71型分离株基因特性研究被引量：14
- 2013年
- 目的了解2011年郴州市手足口病病原学特征及EV71型分离株基因特性,为郴州地区手足口病防治工作提供依据。方法收集郴州市手足口病临床诊断病例的咽拭子或肛拭子、粪便标本,采用实时荧光PCR法检测EV71、CA16和其他肠道病毒核酸。随机挑选55份EV71阳性的标本进行RD细胞分离,10株分离株用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增EV71的VP1片段,并作基因测序和序列分子系统发生树分析。结果 2011年郴州市共报告手足口病例5 128例,发病有两个高峰,分别是5-7月和11-12月。病原学检测提示,2011年检测手足口病标本574例,发病年龄以1～3岁儿童为主,男性是女性的2.04倍,检出阳性标本461份,其中EV71占30.15%,CA16占31.89%,EV71和CA16同时阳性占0.65%,其他肠道病毒占37.31%;三种型别病毒分布在病例发病时间、发病年龄和地域上有所不同(P<0.001);重症病例25例,18例检出EV71病毒核酸,死亡病例6例均为EV71病毒感染;采用实时荧光PCR法随机检测68份其他肠道病毒,其中23份CA6、8份CA10,CA6和CA10占其他EV的45.59%。10株EV71分离株基因测序均为C4a亚型,重症和普通病例EV71的VP1基因序列差异较小。结论手足口病的发病存在明显季节、地区、性别、年龄差异,EV71是2011年郴州市引起手足口病重症和死亡病例的主要毒株类型,要开展对EV71型病毒的深入研究,同时也要关注非EV71和非CA16病毒的流行趋势,以防范其快速传播。
- 谢群谭徽刘爱平付敏陈白鹭何清懿陈柏塘郑文
- 关键词：手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型基因特征
- 2010—2011年湖南省郴州市手足口病EV71型VP1区基因序列分析
- 2013年
- 目的了解2010—2011年湖南省郴州市手足口病EV71病毒的基因特征,为手足口病的预防控制提供科学依据。方法从2010—2011年郴州市各县(市、区)送检的手足口病肛拭子标本中随机挑选60份标本采用RD细胞进行病毒分离,采用Real time-RT-PCR方法检测肠道病毒核酸,挑选14株致细胞病变阳性且EV71核酸检测阳性的标本(其中2010年的4株均为郴州市手足口流行夏季高峰期分离株,2011年的毒株主要为冬季高峰期分离株),采用RT-PCR法扩增出EV71分离株的VP1区片段,随后进行VP1区核苷酸序列测定和分析,并使用生物信息学方法作基因特性分析。结果郴州市14株EV71毒株在生物进化树上与C4a亚型的代表株属同一分支。14株EV71毒株之间核苷酸序列的同源性在96.1%～100.0%之间,氨基酸序列的同源性在99.3%～100.0%之间;与A、B、C各基因型和亚型代表株EV71 VP1编码区核苷酸和氨基酸序列同源性分析表明,郴州各分离株与安徽阜阳2008年毒株C4a亚型代表株(EU703812)的同源性最高,其中核苷酸同源性在91.8%～93.3%之间,氨基酸同源性均为99.3%。14株分离株与安徽阜阳2008年毒株(C4a亚型代表株)VP1区段的氨基酸编码序列进行比较,发现K98E、S283T和A293S 3处位点变异,重症病例与普通病例的EV71病毒VP1氨基酸变异无明显差异。结论 2010—2011年郴州市手足口病的优势毒株EV71属于C4a基因亚型。郴州市各县(市、区)的EV71亲缘关系近,毒株基因较稳定,未发现氨基酸突变位点与病例类型有关联。
- 郑文谭徽谢群陈白鹭陈柏塘刘爱平
- 关键词：手足口病人肠道病毒71型基因
- 郴州市2007年流感病原学监测及A/H3N2亚型血凝素基因特性研究被引量：1
- 2010年
- 目的对郴州市2007年流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解流感病毒优势流行毒株A(H3N2)亚型的基因变异特征。方法采用流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定;取病原学监测中分离到的4株A(H3N2)亚型毒株,对其血凝素基因进行逆转录-聚合酶链反应,扩增产物纯化后测序,测序结果与WHO全球流感疫苗序列进行同源比对。结果共检测4所哨点医院ILI咽拭子标本1435份,分离到流感病毒277株;阳性率19.30%,其中A(H3N2)亚型毒株156株。2007年分离株与北半球疫苗株A/Wisconsin/67/05比较,发生了变异。结论 A(H3N2)亚型流感病毒为郴州市2007年优势毒株,A(H3N2)亚型流感流行株的HA1基因发生了变异,可能是导致其流行的重要原因。
- 谢群陈柏塘曾晓军欧社祥段良松罗文英谭徽刘晓锋
- 关键词：病原学监测流感病毒氨基酸序列
- 2011～2014年湖南省郴州市禽流感外环境监测结果分析
- 2016年
- 目的了解郴州市外环境中H5、H7、H9亚型禽流感病毒的动态分布情况,为郴州市人禽流感防控提供参考依据。方法收集2011-2014年郴州市禽流感监测采集的禽流感外环境标本,采用荧光RTPCR法检测流感病毒A型核酸,阳性者进一步作H5、H7、H9亚型的核酸分型检测。监测数据采用Excel软件进行统计分析。结果 2011-2014年共采集了941份禽流感外环境标本,流感病毒A型总阳性检出率为28.91%,H5、H9型高致病性禽流感病毒阳性检出率较高,分别为9.99%和9.56%,2013年和2014年均检测出H7亚型。时间分布上,禽流感主要集中在冬春季;不同的采样场所,城乡活禽市场的阳性检出率最高（35.08%）;不同采样部位,宰杀或摆放禽肉案板表面拭子（48.72%）和清洗禽类污水（39.23%）的阳性检出率较高。结论郴州市城乡活禽市场和家禽规模养殖场等外环境中常年有H5、H7、H9等多种亚型禽流感病毒存在,且冬春季节禽流感病毒流行较为活跃,有感染人的风险,应积极采取综合性防控措施。
- 陈柏塘刘爱平谢群朱韩武李成华谭徽
- 关键词：禽流感病毒
- 郴州市2006年流行性感冒病原学监测结果分析被引量：6
- 2007年
- 目的对郴州市2006年流行性感冒的病原学监测结果进行分析。方法采用流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定。结果全年共检测4所医院ILI咽拭子标本665份,分离到流感病毒40株,阳性分离率6.02%,经分型鉴定:A(H1N1)亚型35株,B型5株;疑似流感疫情ILI咽拭子标本29份,分离到流感毒株18株,阳性分离率62.07%,均为B型。结论2006年湖南省郴州市流感流行株为A(H1N1)亚型,有B型存在,未检测出A(H3N2)亚型。
- 谢群陈柏塘曾晓军欧社祥曾永会刘晓锋
- 关键词：病原学
- 2018—2019年度郴州市流感流行特征和病原类型分析
- 2020年
- 目的分析郴州市流感流行特征、病原类型变化趋势和监测系统敏感性,为流感防控政策制定和策略调整提供科学依据。方法采用描述性流行病学方法,统计分析2018—2019年度郴州市流感样病例监测数据、咽拭子核酸检测结果、流感常规疫情和暴发疫情监测数据。结果2018—2019年度郴州市共监测流感样病例8148例,各年龄组间流感样病例监测率差异有统计学意义(χ^(2)=7821.54,P<0.01);总体ILI%为2.84%,以2019年1月ILI%最高(3.30%),各月份间ILI%差异有统计学意义(χ^(2)=181.92,P<0.01)。共采集ILI咽拭子标本2815份,阳性率13.11%,各年龄组间阳性检出率差异有统计学意义(χ^(2)=47.44,P<0.01),流感病毒类型以新甲H1为主(63.69%)。常规监测中共报告流感病例12850例,96.03%的病例集中在2018年12月、2019年1月、2019年2月、2019年3月。共报告3起流感爆发疫情,其中小学校2起、中学校1起。结论14岁以下人群为流感防控重点人群;流感季节性分布明显,以冬春季为主。建议扩大流感监测范围、加大培训力度、强化检测效率、提高监测质量,防止流感暴发和流行。
- 阳慧胡雅梦朱韩武陈柏塘陈伟华
- 关键词：流行性感冒
