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陈海如: 作品数：268 被引量：1,140H指数：18; 供职机构：云南农业大学植物保护学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

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稻瘟菌诱导的广谱抗性被引量：8: 2004年; 以稻瘟弱致病菌对关东51、爱知旭、新2号作诱导接种,又用稻瘟强致病菌、稻胡麻叶斑菌、稻白叶枯病菌进行挑战接种,水稻均获得对这3种病害的诱导抗性。又以稻胡麻叶斑菌为诱导因子,也同样使水稻表现了不同程度的抗瘟性。; 范静华周惠萍王洪珍陈建斌陈海如朱有勇; 关键词：稻瘟菌诱导抗病性

利用抗病基因多样性持续控制水稻病害被引量：44: 2004年; 利用抗病基因多样性持续控制水稻病害,已经成为近年来国内外的研究热点之一。由于该技术可大幅度减少农药的施用量,具有明显的增产增收效果,并为实现农业的可持续发展提供了一个崭新的思路,因此得到了国内外科学家和广大农民的普遍认可。作者对这一领域的研究现状、存在的问题及今后的发展前景作一评述。; 朱有勇HeiLeung陈海如王云月汤克仁赵学谦周金玉涂建华李炎何霞红周江鸿孙雁Twng-WahMew; 关键词：水稻病害

烟草丛顶病毒检测方法: 本发明提供一种烟草丛顶病毒检测方法，属植物保护领域。根据烟草丛顶病毒核苷酸序列设计特异性引物TB2F/TB2R，提取总RNA后采用RT-PCR的方法，直接检测烟草丛顶病毒。本发明能有效克服指示植物法、电镜技术、酶联免疫技...; 李凡王钰丽陈海如孙健蔡红吴德喜程建勇杨根华马琨玲钱宁刚; 文献传递

振奋精神扎实工作开创我校成人教育发展新局面: 2003年; 在这美好的金秋时节,我们迎来了学校的成人教育工作会议。为了开好这次会议,学校成立了筹备领导小组和工作组,筹备组经过半年多的努力,先后开了三次筹备会议,专门召开了由各学院分管成教工作的院领导参加的会议,学校党委会还专门听取了会议筹备的情况,为此次会议的召开做了大量的工作。下面我就这次会议从三个方面作一个简要的总结。一、本次会议的收获 1.解放了思想,提高了认识,; 陈海如; 关键词：办学成人高等教育成人高教

TBTV卫星RNA不同分离物的序列测定及系统进化分析被引量：1: 2010年; 利用RT-PCR方法对烟草丛顶病毒(tobacco bushy top virus,TBTV)卫星RNA不同分离物进行扩增和克隆测序,同时运用DNAMAN,MEGA,ClustalX等生物软件对TBTV和其它幽影病毒的卫星RNA核苷酸序列进行同源性比较,构建了幽影病毒属成员卫星RNA的系统进化树。E结果显示:TBTV不同分离物卫星RNA的核苷酸同源性为79.2%～99.0%。它们与幽影病毒属其它成员卫星RNA的核苷酸同源性为32.5%～44.1%。通过构建幽影病毒属成员卫星RNA的系统进化树可以看出:TBTV的卫星RNA与GRV的卫星RNA亲缘关系最近,与CMoMV的亲缘关系最远。; 尹朝先包娜冉志伟陈海如李凡; 关键词：卫星RNA 系统进化

一种饲喂刺吸式口器昆虫研究植物虫传病毒的轻便装置: 本实用新型涉及一种饲喂刺吸式口器昆虫研究植物虫传病毒的轻便装置，属于植物保护专业技术领域，所述饲喂刺吸式口器昆虫研究植物虫传病毒的轻便装置包括环形发泡聚乙烯骨架、防虫网布、U型卡扣，骨架的两圆形侧面缝有防虫网布，骨架取侧...; 李凡马龑兰平秀李月月陈海如谭松涛刘琴丽孟鈺; 文献传递

应用分子生物学方法检测植原体研究进展被引量：9: 2002年; 从血清学、核酸杂交技术以及PCR技术等方面综述了国内外植原体检测研究的概况及最新进展。; 蔡红杨根华孔宝华陈海如; 关键词：分子生物学植原体血清学 PCR

云南元江芦荟炭疽病菌的生物学特性及室内药剂毒力测定被引量：5: 2008年; 对引起云南省元江县芦荟炭疽病的病原菌进行了生物学特性及室内药剂毒力测定研究。结果表明：引起该地芦荟炭疽病的菌原是芦荟炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides Penz．，其生长的适宜温度范围为25～35℃，最适温度为30℃，致死温度为60℃、10min；病菌能有效地利用各种碳源和氮源，最适碳源是麦芽糖，最适氮源是硝酸钠。70％代森锰锌对菌落抑制效果最佳。其次75％百菌清，80％比超也有一定抑制效果。; 周惠萍范静华陈海如陈建斌周石琼李燕; 关键词：芦荟炭疽病菌生物学特性毒力测定

JEM-120EXⅡ电镜测量功能在病毒学研究中的应用: 1998年; 应用ＪＥＭ－１２００ＥＸⅡ透射电子显微镜测量系统观察和测量香石竹斑驳病毒、烟草花叶病毒、马铃薯Ｙ病毒．结果表明：电镜测量的数据准确，测量系统性能可靠．; 吴建宇吴德喜蔡红陈海如; 关键词：电子显微镜病毒

香石竹斑驳病毒外壳蛋白基因的原核表达及抗血清制备被引量：2: 2013年; 香石竹斑驳病毒(Carnation mottle virus,CarMV)是侵染香石竹的主要病毒。本研究从已鉴定的CarMV毒源植物中提取总RNA,克隆外壳蛋白(cp)基因后构建pET30a-CP重组质粒,并转入BL21(DE3)pLysS进行原核表达。通过对诱导温度、初菌浓度、IPTG的浓度等表达条件进行优化,目的蛋白在37℃,IPTG终浓度为1.0 mmol/L的条件下,诱导表达6 h后获得最高表达量。采用割胶的方法纯化cp蛋白,纯化后的目的蛋白免疫小鼠获得了特异性抗血清。经Western-blot检测,结果表明所制备的抗血清与诱导表达的重组蛋白及接种CarMV的香石竹样品均发生特异性结合。利用所制备抗血清对昆明地区的48个香石竹样品进行抽检,结果表明香石竹样品的带毒率为79.2%。本研究为大规模抗血清生产、检测应用和深入研究该病毒cp基因与寄主的互作奠定基础。; 李晓鹏王连春彭杰军姬盼李准孔宝华陈海如; 关键词：香石竹斑驳病毒外壳蛋白基因原核表达抗血清