陈红梅
- 作品数：541 被引量：950H指数：17
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 用于鉴别DAdV-3和DAdV-A的引物组
- 本发明提供用于鉴别DAdV‑3和DAdV‑A的引物组，属于鸭病学研究领域。采用了如SEQ ID NO.1‑3所示的引物组（3条引物），建立能够对我国鸭群中出现的两种鸭腺病毒（DAdV‑3和DAdV‑A）的鉴别诊断方法，本...
- 万春和黄瑜程龙飞陈翠腾施少华傅光华刘荣昌陈红梅傅秋玲
- 文献传递
- 乌鬃鹅α干扰素基因的克隆及生物信息学分析被引量：2
- 2013年
- 采用RT-PCR方法从乌鬃鹅肝脏中扩增α干扰素(Interferon,IFN-α)基因片段,将扩增片段克隆到pMD18-T载体上,经PCR和双酶切鉴定为阳性后进行序列测定,并用生物信息学软件Lasergene v7.1 DNAStar和在线分析方法对IFN-α基因的核苷酸序列及其氨基酸序列进行了生物信息学分析,同时与GenBank中登录的鸡、鸭和鹅IFN-α基因核苷酸序列进行同源性比较分析。结果表明,所扩增的IFN-α基因编码完整的开放阅读框,基因长度为576 bp,与鸡、鸭与鹅IFN-α基因核苷酸序列同源性在72.0%～99.7%,遗传进化树显示鸡、鸭、鹅IFN-α因在遗传进化上各处一支。乌鬃鹅IFN-α基因的克隆及生物信息学分析为进一步研究鹅干扰素抗病毒的作用机理奠定基础。
- 陈红梅万春和程龙飞傅光华施少华傅秋玲黄瑜
- 关键词：克隆生物信息学分析
- 一种用于鉴别DHAV-1野毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法
- 本发明提供一种用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法，采用引物为：DHAV‑1wv‑F1：5’‑CCTTGAATGTTGGAATCCTATA‑3’，DHAV‑1wv‑R1：5’‑CTTCATCCTCATTACT...
- 万春和黄瑜陈翠腾傅光华程龙飞施少华陈红梅傅秋玲刘荣昌
- 文献传递
- 产蛋异常蛋鸭H9N2亚型禽流感病毒的分离鉴定被引量：5
- 2009年
- 从表现产蛋异常的蛋鸭中分离到1株病毒,经血凝抑制试验(HI)和聚合酶链反应(PCR)方法鉴定为H9N2亚型禽流感病毒。在GenBank中,BLAST分析扩增的该病毒3个基因片段表明,该株病毒与1996年中国山东鸡H9N2亚型禽流感病毒(A/chicken/Shandong/6/96(H9N2))各相应的基因片段同源性最高,均为99%,所扩增的3个片段均为禽源H9N2亚型禽流感病毒的相应基因片段。对HA基因的遗传进化分析表明,该病毒与参考毒株(A/CK/BJ/94)处于同一进化分支上。
- 傅光华程龙飞施少华陈红梅林芳林建生黄瑜
- 关键词：产蛋异常产蛋鸭H9N2亚型禽流感病毒
- 番鸭细小病毒和鸭3型腺病毒的分离鉴定及其全基因组序列分析
- 2021年
- 广东省湛江市某鸭场饲养的15日龄番鸭发病,病鸭主要表现张口呼吸、腹泻等症状,病死率达40%左右。为明确其病原,采集病死鸭肝脏、脾脏等组织进行PCR检测,病原分离鉴定,全基因组序列测定与分析,动物回归试验。结果显示,从该群病死鸭中同时分离到1株番鸭细小病毒(MDPV)与1株鸭3型腺病毒(DAdV-3),分别命名为MDPV GDZJ1901株和DAdV-3 GDZJ201901株。全基因组序列分析显示,MDPV GDZJ1901株基因组全长为5067 bp,G+C含量为45.69%,与MDPV分离株的同源性介于98.1%~99.51%,其中与MDPV分离株M8株的核苷酸同源性最高,为99.51%;对其进行遗传重组分析发现,GDZJ1901以经典MDPV YY株为骨架,在P9启动子和VP3区域经历重组。DAdV-3 GDZJ201901株基因组全长为43860 bp,含27个开放阅读框(ORF)。全基因组序列比对分析显示,GDZJ201901株与已报道的DAdV-3同源性最高,为99.89%~99.91%,且含有2个fiber基因,符合DAdV-3基因组特征。动物回归试验结果显示,新分离的MDPV和DAdV-3毒株对3日龄雏番鸭的致死率分别为28.6%和21.4%。结果表明,从同一群发病雏鸭中同时分离到MDPV和DAdV-3野毒株。
- 张瑞陈长福刘荣昌程龙飞傅光华施少华陈红梅万春和傅秋玲黄瑜
- 关键词：番鸭番鸭细小病毒全基因组
- 禽坦布苏病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5
- 2016年
- 【目的】建立禽坦布苏病毒(Avian Tembusu virus,ATmV)TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。【方法】根据ATmV非结构蛋白NS1的基因特征,设计特异性的引物和探针,建立基于TaqMan探针检测ATmV的实时荧光定量PCR检测方法,对其特异性、重复性进行检测。用建立的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法和之前建立的RT-PCR方法同时对临床15份疑似ATmV感染的病料进行检测,计算其符合率。【结果】成功建立了检测ATmV的实时荧光定量PCR检测方法,当NS1基因含量为(2.67×102)^(2.67×107)拷贝/μL时有良好的线性扩增,其扩增相关系数为0.998,扩增效率为99.9%。建立的ATmV实时荧光定量PCR检测方法敏感度高,最低检测限为2.67×102拷贝/μL;特异性强,对水禽常见病毒(如Ⅰ型鸭肝炎病毒、新型鸭呼肠孤病毒、禽流感病毒、禽Ⅰ型副粘病毒与番鸭细小病毒等)检测均为阴性;重复性好,组内变异系数和组间变异系数分别为0.39%~1.17%和0.51%~1.82%。对临床送检的15份病料,TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的阳性率为73.33%(11/15),RTPCR方法的阳性率为60.0%(9/15),2种方法的符合率为100.0%。【结论】建立了基于TaqMan探针的ATmV实时荧光定量PCR检测方法,该方法可应用于ATmV感染的早期检测。
- 万春和陈翠腾傅秋玲程龙飞傅光华陈红梅施少华黄瑜
- 关键词：NS1基因TAQMAN
- 鸭肉、鸭肝及鸭蛋中人畜共患病毒的检测与分析被引量：1
- 2012年
- 目的对福建省部分地区的鸭肉、鸭肝和鸭蛋开展人畜共患病毒的检测。方法应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对2011年3月至2012年4月间从不同采样点采集的鸭肝、鸭肉等样品开展禽流感病毒、新城疫病毒及鸭坦布苏病毒的检测。结果对所采集的529份样品检测结果表明,样品中禽流感病毒、新城疫病毒和鸭坦布苏病毒检出率分别为0%、0.76%和1.1%。结论所采集的鸭肉等样品的人畜共患病毒污染情况很轻,但农村早市等地方来源样品的阳性率明显高于其他地方,应进一步完善和健全鸭粗加工制品的食品安全质量检测工作。
- 傅光华侯东军陈雷程龙飞万春和陈红梅施少华陈翠腾林建生林芳黄瑜
- 关键词：鸭肉鸭肝鸭蛋食品安全
- 一种多功能产蛋箱
- 本实用新型公开了一种多功能产蛋箱，包括箱门、玻璃窗、箱体、透气孔、吊钩，箱体内部侧面设有隔音垫，箱体顶部设有排气扇和控制面板，箱体内部底部设有软垫，箱体内部侧面设有温湿度感测器，箱体内部顶面设有日光灯。本实用新型隔音垫能...
- 傅光华黄瑜程龙飞施少华陈红梅万春和傅秋玲刘荣昌林建生
- 文献传递
- 鸭大肠杆菌强毒株的血清型及生物学特性分析被引量：6
- 2011年
- 目的鉴定鸭大肠杆菌强毒株的血清型,并分析其生物学特性。方法收集2005～2010年间福建及邻近省份的疑似大肠杆菌病死亡鸭,进行细菌分离鉴定;经易感鸭皮下注射,测定其致病性;凝集试验确定血清型;纸片法进行药敏试验;PCR法检测毒力基因。结果共分离鉴定鸭源大肠杆菌289株,其中强毒菌株255株,分属于19个血清型,O78血清型占52.5%,为主要血清型。134株O78血清型强毒株均对多黏菌素B和红霉素耐药,80%以上的菌株对恩诺沙星等7种药物耐药,仅有不到20%的菌株对壮观霉素等5种药物耐药。papC基因的检出率达100%;fimC基因的检出率与分离菌的年份无关,维持在80%以上;2005和2006年分离的菌株,irp2和fyuA基因的检出率均为100%,随后呈下降的趋势。结论 O78血清型是鸭大肠杆菌强毒分离株中的主要血清型,为鸭大肠杆菌灭活疫苗的首选血清型;壮观霉素、卡那霉素、丁胺卡那、氟苯尼考、头孢唑啉是近期防治鸭大肠杆菌病的首选药物。
- 程龙飞陈红梅李宋钰傅光华施少华万春和黄瑜
- 关键词：大肠杆菌强毒株血清型药敏试验毒力基因
- 鸭感染禽坦布苏病毒血清学检测与分析
- 为了解我国鸭群感染禽坦布苏病毒的情况，采用建立的间接酶联免疫吸附试验(间接ELISA)对于2010年6 月～2013 年9月三年内采自福建、江西、浙江、广东、广西五省(区)发生产蛋异常鸭场的各品种开产种(蛋)鸭、后备种(...
- 傅秋玲施少华陈珍傅光华程龙飞万春和陈红梅林建生黄瑜
