陈龙彪
- 作品数：10 被引量：11H指数：3
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪圆环病毒2型和猪细小病毒混合感染的PCR检测被引量：1
- 2013年
- 2012年9月河南省新乡市某养猪场发生一例以初产母猪流产、死产,断奶仔猪精神沉郁、呼吸困难、食欲不振、轻微腹泻、渐进性消瘦为特征的疾病。采用PCR技术进行检测,结果表明猪圆环病毒2型和猪细小病毒均为阳性,结合发病情况、临床症状及剖检变化,初步确定为PCV2和PPV混合感染。
- 吴宇阳陈龙彪王林青崔保安卢权威钞安军李坤陈红英魏战勇
- 关键词：猪圆环病毒2型猪细小病毒PCR检测
- 猪细小病毒河南分离株全基因组克隆及序列分析被引量：4
- 2015年
- [目的]进一步了解河南地区猪细小病毒（PPV）的变异特点。[方法]利用PCR方法,对河南郑州、周口、济源等地采集的疑似PPV感染的病料进行检测。PCR检测为阳性的病料经处理后,同步接种猪睾丸细胞盲传6代,对4株PPV全基因组进行分段克隆及测序,并与Gen Bank登录的国内外PPV流行株全基因组进行比较。[结果]获得的4株PPV全基因组序列全长均为4 679 bp。4个毒株之间的核苷酸同源性介于99.6%-99.8%,与其他毒株间核苷酸同源性为98%-100%,遗传进化较为稳定。[结论]为PPV在河南地区分子流行病学调查及遗传变异分析奠定了基础。
- 陈龙彪高晓云吴宇阳冯亚琼陈红英崔保安马世杰郭官鹏
- 关键词：猪细小病毒全基因组克隆
- 一种猪细小病毒毒株
- 本发明公开了一种猪细小病毒毒株，猪细小病毒（Parvoviridae），CCTCCNO：V201313。本发明采用PCR方法对河南地区采集的疑似PPV病料进行PCR检测，通过接种猪睾丸（ST）细胞分离到1株病毒，命名为H...
- 崔保安陈红英吴宇阳陈龙彪魏战勇李新生
- 文献传递
- 猪细小病毒河南地方株HP104的分离与生物学特性鉴定被引量：3
- 2013年
- 采用PCR方法对河南采集的疑似PPV病料进行PCR检测，PCR检测为阳性的病料接种猪睾丸细胞，分离到1株病毒，命名为HP104。通过观察细胞病变（CPE）、病毒滴度TCID50和血凝效价的测定、理化特性试验等研究病毒的特性，利用电镜观察病毒的形态，NSI基因PCR扩增及测序分析。该病毒在sT细胞上连续盲传10代后，细胞出现了较稳定的CPE，传代至第15代时病毒血凝效价基本稳定为2，到第20代时TcID50达到10TCID／0．1mL左右。该毒株对热、pH3．0酸、氯仿、胰蛋白酶有抗性。在电镜下可观察到近似球形的病毒粒子，大小约23～26nm。PCR扩增产物与预期一致，与其他PPV毒株NSI基因序列同源性高达99％以上。该病毒特征与猪细小病毒特征基本相符，初步证实分离的病毒为猪细小病毒。
- 吴宇阳陈龙彪崔保安王林青卢权威钞安军李坤魏战勇陈红英
- 关键词：猪细小病毒
- 河南地区猪细小病毒的分离鉴定及免疫原性研究
- 猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)属细小病毒科、细小病毒属。是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。主要表现为初产母猪流产,胎儿和胚胎的感染和死亡,产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪等,而受感染母猪...
- 陈龙彪
- 关键词：猪细小病毒全基因组病毒增殖动物试验
- 文献传递
- 猪圆环病毒2型ORF2基因截断表达及ELISA抗体检测方法的初步建立
- 前言猪圆环病毒2型(Porcine circovirus 2,PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征等相关疾病的主要病原。PCV2感染可损伤猪体的免疫系统造成免疫抑制,易造成PPV、PRRS及其他病原的继发感染,给养猪业造...
- 郭官鹏刘畅陈龙彪高小云马世杰陈红英崔保安
- 关键词：猪圆环病毒2型ORF2基因蛋白表达ELISA
- 猪圆环病毒2型ORF2基因截断表达及ELISA抗体检测方法的初步建立被引量：3
- 2014年
- 为建立以重组PCV2Cap蛋白为包被抗原的间接ELISA检测方法,构建了猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因原核表达质粒pET28a-ORF2。SDS-PAGE显示,在0.1mmol/L IPTG和37℃条件下诱导4h,重组Cap蛋白高效表达。Western blotting证实该蛋白能够被PCV2阳性血清特异性识别。以纯化的蛋白为抗原建立了检测PCV2抗体的间接ELISA方法。结果表明,抗原最适包被质量浓度为2mg/L;血清最佳稀释度为1∶100;酶标二抗最适浓度为1∶2 000,该方法的敏感性为86.96%,特异性为100%。用该方法对河南省152份猪血清样品进行检测,与间接免疫荧光(IFA)的符合率为85.53%(130/152),与商品化的韩国金诺PCV2ELISA试剂盒的符合率为88.16%(134/152)。本试验成功建立了PCV2血清抗体间接ELISA方法,具有较高的敏感性和特异性,可用于大规模的血清学检测。
- 郭官鹏刘畅陈龙彪马世杰高晓云陈红英崔保安
- 关键词：猪圆环病毒2型CAP蛋白蛋白纯化间接ELISA
- 猪细小病毒河南分离株全基因组克隆及序列分析
- 引言猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,主要表现为胎儿和胚胎的感染和死亡。PPV又常同猪伪狂犬病毒(PRV)、乙型脑炎病毒(JEV)、猪圆环病毒(PCV)、猪瘟(...
- 陈龙彪高晓云冯亚琼陈红英崔保安郭官鹏马世杰吴宇阳
- 关键词：PPV全基因克隆
- 一种猪细小病毒毒株
- 本发明公开了一种猪细小病毒毒株，猪细小病毒（Parvoviridae），CCTCC NO：V201313。本发明采用PCR方法对河南地区采集的疑似PPV病料进行PCR检测，通过接种猪睾丸（ST）细胞分离到1株病毒，命名为...
- 崔保安陈红英吴宇阳陈龙彪魏战勇李新生
- 文献传递
- 猪细小病毒河南分离株全基因组克隆及序列分析
- 一步了解河南地区猪细小病毒(PPV)的变异特点,利用PCR方法,对河南郑州、周口、济源等地采集的疑似PPV感染的病料进行检测.PCR检测为阳性的病料经处理后,同步接种猪睾丸细胞盲传6代,对4株PPV全基因组进行分段克隆及...
- 陈龙彪高晓云吴宇阳马世杰郭官鹏魏战勇陈红英崔保安
- 关键词：猪细小病毒基因克隆
