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雷德强

作品数:38 被引量:123H指数:6
供职机构:华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 31篇医药卫生
  • 6篇生物学

主题

  • 15篇细胞
  • 11篇干细胞
  • 10篇神经干
  • 10篇神经干细胞
  • 9篇脊髓
  • 8篇营养因子
  • 8篇神经营养
  • 8篇神经营养因子
  • 8篇中脑
  • 8篇中脑神经干细...
  • 8篇脑神经
  • 8篇脑神经干细胞
  • 7篇脊髓损伤
  • 6篇蛋白
  • 6篇荧光
  • 6篇荧光蛋白
  • 5篇源性
  • 5篇源性神经营养...
  • 5篇帕金森
  • 5篇帕金森病

机构

  • 34篇华中科技大学
  • 24篇中日友好医院
  • 21篇昆明医学院第...
  • 3篇云南省第一人...
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  • 1篇广东医学院
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇昆明医学院
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作者

  • 38篇雷德强
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  • 20篇赵洪洋
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  • 7篇张方成
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  • 1篇王永刚
  • 1篇王进昆
  • 1篇廖翔
  • 1篇吴波
  • 1篇任仲坤

传媒

  • 5篇中华实验外科...
  • 5篇中国临床神经...
  • 3篇中风与神经疾...
  • 3篇中华神经外科...
  • 2篇华中医学杂志
  • 2篇大众医学
  • 2篇贵州医药
  • 2篇中国比较医学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇山东医药
  • 1篇广东医学
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  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中国现代神经...
  • 1篇临床神经外科...
  • 1篇国际生物医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 19篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2001
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多功能实验动物操作平台被引量:5
2009年
目的介绍一种用于实验动物手术、立体定向给药、PET、核磁共振、CT、电生理检测等操作的多功能实验操作平台。方法采用高强度的有机玻璃板、有机玻璃棒和尼龙棒等工程塑料制作多功能实验操作平台,在该装置的固定下,完成各种实验动物手术、立体定向给药、PET、磁共振成像、CT、电生理检测等操作。结果用该操作平台实验动物得到了稳妥固定、精确定位,并实现各项实验指标的无失真的观测。结论该操作平台设计合理、使用简单、功能多样,是一种良好的实验动物操作平台。
雷德强刘如恩邓兴力赵洪洋
关键词:实验动物
视神经损伤后睫状神经营养因子神经保护效应的研究
本研究分为四部分:   第一部分:视神经不全损伤后重组人睫状神经营养因子保护效应的研究   目的:研究重组人睫状神经营养因子(rhCNTF)不同给药途径对猫视神经不全损伤后的神经保护效应。   方法:完成猫视神经不...
雷德强
关键词:视神经损伤睫状神经营养因子神经保护效应给药途径动物模型免疫组织化学染色
咪唑安定在胃镜检查中的应用
2004年
雷德强黄大强
关键词:咪唑安定胃镜检查局部麻醉血氧饱和度
白细胞介素-10对脊髓损伤后巨噬细胞表达的影响被引量:1
2008年
目的研究白细胞介素-10(IL-10)对脊髓损伤后损伤局部组织单核/巨噬细胞浸润的抑制作用及意义。方法56只雌性SD大鼠随机分成实验组(n=28,每4只为一小组)和对照组(n=28,每4只为一小组),在手术显微镜下完成脊髓半切损伤模型,每一小组在伤后0.5h分别给予腹腔注射(实验组给予10μg/ml IL-10 0.5ml;对照组给予0.5ml生理盐水),在不同时间点分批处死大鼠,快速行心脏灌注,立即取出伤段脊髓固定切片,采用ABC法进行免疫组织化学染色,CD68标记活性单核/巨噬细胞,显微镜下细胞计数。结果单核/巨噬细胞在实验组和对照组中主要分布于损伤部位及其周围区域,两组单核/巨噬细胞数目和密度具有极显著差异(P<0.01)。结论IL-10对脊髓损伤后局部单核/巨噬细胞浸润有抑制作用。
雷德强赵洪洋张方成刘如恩邓兴力
关键词:白细胞介素-10脊髓损伤CD68
SPIO、GFP双标NT-3基因修饰中脑神经干细胞的建立
2008年
目的 建立超顺磁氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO)、绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)双标神经营养素3(neurotrophin 3,NT-3)基因修饰中脑神经干细胞。方法 以质粒pcDNA3-NT3、pGFPN1共转染第三代E14大鼠胚胎中脑神经干细胞并用SPIO标记。荧光显微镜检测GFP的表达;免疫细胞化学、western blot鉴定NT-3的表达;普鲁士蓝染色、透射电镜鉴定SPIO标记。结果 GFP在基因转染12h后开始表达;免疫细胞化学、western blot表明细胞能正确表达NT-3;普鲁士蓝染色显示细胞标记率达100%,透射电镜显示SPIO颗粒位于吞饮小泡和胞浆内。结论建立SPIO、GFP双标NT-3基因修饰中脑神经干细胞,为进一步开展帕金森病的细胞移植治疗研究奠定基础。
邓兴力杨志勇雷德强赵洪洋刘如恩冯忠堂
关键词:超顺磁氧化铁绿色荧光蛋白基因中脑神经干细胞
头痛都要做CT检查吗?
2016年
诊断中枢神经系统疾病“好帮手” CT,即电子计算机断层扫描,它能根据人体不同组织对X线的吸收与透过率的不同,应用灵敏度极高的仪器对人体进行测量,并将测量数据输入电子计算机进行处理,以获得人体被检查部位的断面或立体图像,从而发现体内任何部位的细小病变。
雷德强赵洪洋
关键词:CT检查电子计算机断层扫描中枢神经系统疾病头痛立体图像透过率
pEGFPN1-GDNF真核表达载体的构建及其表达
2008年
目的构建人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因真核表达载体并观察其在COS-7细胞内的表达。方法应用RT—PCR从U251细胞总RNA中扩增GDNF cDNA,将其克隆至真核表达载体pEGFPN1,经酶切鉴定及序列分析后,以FugeneHD介导转染COS-7细胞,应用免疫细胞化学和Western blot鉴定其在细胞内的表达。结果RT—PCR产物为650bp的特异片段,重组质粒pEGFPN1-GDNF经双酶切产生650bp和4.7kb的片段,测序分析结果与文献报道结果完全一致。将其转染COS-7细胞后,免疫细胞化学、Western blot结果表明GDNF蛋白能在COS-7细胞中正确表达。结论成功构建了pEGFPN1-GDNF真核表达载体,为进一步开展帕金森病的基因治疗研究奠定了基础。
邓兴力刘如恩杨智勇冯忠堂郭京雷德强李红艳陈志华
关键词:胶质细胞源性神经营养因子真核表达重组质粒转染
帕金森病大鼠模型的建立被引量:4
2012年
目的应用6-羟多巴胺建立帕金森病大鼠模型并对其进行行为学评估。方法采用立体定向技术,将6-羟多巴胺注入大鼠前脑内侧束和腹侧被盖区,观察阿朴吗啡诱发大鼠旋转行为的变化。结果 50只大鼠中有39只(78%)经阿朴吗啡诱导后恒定向健侧旋转(旋转速度>7 r/min),帕金森大鼠模型复制成功。结论成功建立帕金森病大鼠模型,为进一步开展细胞移植治疗帕金森病的实验研究奠定基础。
邓兴力雷德强刘如恩杨智勇冯忠堂
关键词:帕金森病动物模型6-羟多巴胺
荧光蛋白、超顺磁氧化铁双标胎鼠神经干细胞建立被引量:3
2008年
目的建立绿色荧光蛋白(EGFP)、超顺磁氧化铁(SPIO)双标大鼠胚胎中脑神经干细胞。方法以质粒pEGFPN1转染大鼠胚胎中脑神经干细胞后用SPIO标记。荧光显微镜观察EGFP表达情况;普鲁士蓝染色、透射电镜鉴定SPIO标记;体外诱导分化,免疫细胞化学鉴定其分化能力。结果基因转染12h后EGFP开始表达;普鲁士蓝染色显示SPIO标记满意,透射电镜显示SPIO位于吞饮小泡和胞质内;体外诱导分化研究表明EGFP、SPIO双标不影响其增殖与分化。结论成功建立了EGFP、SPIO双标大鼠胚胎中脑神经干细胞。
刘如恩邓兴力郭京冯忠堂王武雷德强李红艳陈志华
关键词:超顺磁氧化铁中脑神经干细胞
IL-10对脊髓损伤后NF-κB表达影响的研究被引量:9
2008年
目的研究IL-10对脊髓损伤后核因子NF-κB表达的影响。方法50只雌性SD大鼠随机分成实验组和对照组,在手术显微镜下完成脊髓半切损伤模型;每一小组在伤后半小时分别给予腹腔注射,在不同时间点快速取出伤段脊髓液氮冻存;常规方法提取脊髓组织核蛋白完成核蛋白定量;通过TransAMTMNF-κBP65试剂盒检测NF-κВP65的表达。结果实验组和对照组各组脊髓组织中均存在NF-κBP65表达且表达差异具有统计学意义(P<0.01)。实验组各小组NF-κBP65的活性较对照组均不同程度受到抑制;IL-10对各时间点(1,4,6,12,24h)半切损伤后脊髓组织中NF-κBp65表达的抑制率分别是12.0%,28.4%,23.8%,15.2%,17.4%。结论IL-10对脊髓损伤后炎症介质核因子NF-κB表达有抑制作用。
雷德强赵洪洋张方成刘如恩邓兴力
关键词:白介素-10脊髓损伤早期炎症核因子-ΚB
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