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马强

作品数:91 被引量:286H指数:8
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  • 3篇2003
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91 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结肠癌的流行病学被引量:36
2001年
张振书马强
关键词:结肠癌流行病学恶性肿瘤
大肠癌LoVo/Adr细胞多药耐药性与谷胱甘肽S-转移酶关系的研究被引量:1
2004年
目的 阿霉素诱导大肠癌LoVo细胞产生耐药性的同时观察谷胱甘肽S -转移酶活性和含量的变化 ,探讨其与耐药的关系。方法 采用阿霉素浓度递增法诱导耐药 ;采用MTT法检测耐药性 ;GST -π检测采用免疫组化染色 ;谷胱甘肽S -转移酶活性测定采用 1氯 - 2 ,4-二硝基苯法。结果 建立了人大肠癌多药耐药LoVo/Adr细胞株 ;LoVo/Adr细胞GST -π蛋白表达显著高于LoVo细胞 ;LoVo/Adr细胞与LoVo细胞GST活性相比 ,没有显著差异。结论 耐药的LoVo/Adr细胞株其耐药机制与GST有关。
康国瑜马强
关键词:大肠癌LOVO/ADR细胞多药耐药性谷胱甘肽S-转移酶肿瘤酶活性
LoVo/Adr细胞中sorcin基因的表达与细胞Ca^(2+)浓度的关系被引量:3
2006年
目的:探讨在人结肠癌耐药株LoVo/Adr细胞中可溶性耐药相关钙结合蛋白(solubleresistancerelatedcalciumbindingprotein,sorcin)与Ca2+浓度的关系。方法:以Fluo3/AM标记细胞内Ca2+,用共聚焦显微镜观察其浓度变化;采用RTPCR和免疫组化的方法检测细胞中sorcin基因的mRNA水平和蛋白水平。结果:与亲本LoVo细胞相比,耐药LoVo/Adr细胞中Ca2+浓度显著增高(P<0.01);sorcin基因在LoVo细胞中几乎不表达,而在耐药LoVo/Adr细胞中,无论mRNA水平还是蛋白水平均显著高表达(P<0.01)。结论:耐药LoVo/Adr细胞中sorcin高表达没有引起细胞内Ca2+浓度的降低。
马强张方信康生朝陈嘉屿
关键词:结肠肿瘤基因表达
生白术对高原缺氧大鼠小肠运动和5-HT_4受体的影响被引量:8
2015年
背景:急进高原缺氧引起的胃肠道运动功能紊乱发病率较高,目前其发生机制仍不明确,相关干预研究较少。目的:探讨高原缺氧对大鼠小肠运动的影响及其可能机制以及生白术的干预作用。方法:70只Wistar大鼠随机分为7组,分别为对照组、3 500 m和5 000 m海拔模型组以及相应海拔曲美布汀、生白术干预组。6组造模大鼠置于相应海拔低压低氧舱中并予相应药物溶液或0.9%Na Cl溶液灌胃3 d。3 d后所有大鼠于墨汁灌胃后30 min处死,测量墨汁小肠推进率,观察小肠组织病理学变化,免疫组化法检测5-HT4受体表达。结果:与对照组相比,海拔3 500 m模型组小肠推进率减缓,5-HT4受体免疫阳性面积减少,海拔5 000 m模型组小肠推进率加快,5-HT4受体免疫阳性面积增加(P均<0.05),两组小肠黏膜表现为中-重度损伤。生白术干预能有效纠正海拔3 500 m和5 000 m引起的小肠推进率和5-HT4受体数量异常(P均<0.05),使之接近对照组水平,并减轻小肠黏膜损伤,效果优于阳性对照药物曲美布汀。结论:急进高原缺氧引起的小肠运动功能紊乱与海拔高度密切相关,临床表现各异。生白术可能通过调节5-HT4受体有效改善此种运动功能紊乱,对小肠黏膜损伤亦有一定修复作用。
陈嘉屿刘德科吴红梅刘熙钰王彪猛马强许英
关键词:白术缺氧胃肠活动小肠
再入气动环境致结构热力响应有限元求解优化方法
本发明公开了一种再入气动环境致结构热力响应有限元求解优化方法,包括:通过有限元方法对基于热传导与材料热弹性动力学耦合控制方程进行离散并给出相应的算法流程;其中,在算法流程中,对于依赖于时间的偏微分方程,有限元方法先对空间...
李志辉马强李绪国石卫波柳治辉梁杰
文献传递
丙泊酚静脉麻醉辅助单人结肠镜检查的临床研究
2012年
结肠镜检查可直接观察结肠黏膜变化,取活组织病理检查,并准确了解病变范围,是诊断和鉴别诊断大肠病变最重要的方法。近年来单人操作结肠镜检查在国内多家医院已广泛开展,并逐步取代双人操作结肠镜检查;但结肠镜检查是一种有创的技术操作,任何一种结肠镜检查均会给患者带来腹痛、腹胀不适等症状,而丙泊酚静脉辅助麻醉的开展可使患者在安静、无不适的状态下完成肠镜检查。目前无痛肠镜检查逐步得到推广并受到临床内镜医师的肯定和患者的欢迎,
康生朝吴汉平陈嘉屿马强陈月华
关键词:结肠镜丙泊酚静脉麻醉
人脑星形细胞瘤原代细胞体外化疗药物敏感性实验研究
2012年
目的应用偶氮噻唑蓝比色法(MTT),检测常用化疗药物卡莫司丁(BCNU)、替尼泊甙(VM26)、多柔比星(ADM)、顺铂(CDDP)、环磷酰胺(CTX)单用及联合应用对人脑星形细胞瘤(AT)细胞的敏感性,比较不同类型(高分级,低分级,原发,复发)星形细胞瘤细胞对化疗药物敏感性的差别,以期对AT术后化疗提供合理、个性化的用药依据。方法 44例不同类型人脑星形细胞瘤细胞(术后病理证实为AT),在CO2培养体系中进行体外原代培养,差速贴壁法将其分离纯化,应用免疫荧光技术检测脑胶质纤维酸性蛋白(GFAP)对其鉴定;在分离纯化鉴定后的AT细胞中,加入不同浓度的化疗药物进行干预,MTT法测光密度值(OD值),计算敏感率。结果 38例AT标本成功进行了体外培养,培养成功率86%,高分级AT培养成功率最高;五种药物对AT细胞的抑制范围差异性很大,敏感性均不同;不同作用机制的药物联合应用对AT的敏感率高于其单一药物,单用与联合间有显著性差异(P<0.05);高分级及复发AT细胞对单一药物的敏感率均高于低分级及原发AT细胞,高分级与低分级间、原发与复发间差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药时,高分级与低分级间、原发与复发间均无差异性(P>0.05)。结论 AT细胞可在体外成功地培养、纯化及鉴定,培养成功率与肿瘤病理类型密切相关;不同肿瘤个体对药物敏感性差异很大,联合用药可提高药物的敏感性,化疗药物对高分级及复发AT的敏感性比对低分级及原发的高;临床上应根据药敏结果,选择敏感性药物,行个体化化疗,以提高疗效,最大限度地减少副反应及肿瘤复发。
苏国军韩瑞璋于烽赵保盛文国李斌叶晶亮马强
关键词:星形细胞瘤药物敏感MTT法
高原缺氧条件对大鼠肠黏膜组织及缺氧诱导因子-1α、诱导型一氧化氮合酶表达的影响被引量:12
2010年
目的探讨高原缺氧条件对大鼠肠黏膜组织形态以及缺氧诱导因子(HIF)-1α和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法将40只雄性Wistar大鼠均分为平原对照组及高原24h、48h、72h组,每组10只。平原对照组在常温环境下饲养1个月后处死,高原组在平原饲养1个月后于24h内急运至高原,建立高原缺氧模型,分别于到达高原后24、48、72h处死。分别在光镜和电镜下观察大鼠空肠上段的微观组织学变化,用图像测量软件测量绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度及绒毛表面积。免疫组化染色检测HIF-1α及iNOS在肠黏膜中的表达。结果高原24h组肠绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度及绒毛表面积分别为313.10±10.84、123.10±2.64、432.60±7.37μm和0.09±0.01mm2,与平原对照组(分别为322.00±12.68、127.70±7.24、447.50±21.93μm和0.10±0.01mm2)相比差异无统计学意义(P>0.05),高原48h组上述指标分别为279.00±9.80、101.10±7.11、376.40±19.05μm和0.06±0.01mm2高原72h组上述指标分别为235.80±19.54、76.10±7.58、311.90±18.38μm和0.05±0.01mm2,均显著低于平原对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且高原72h组低于高原48h组(P<0.05)。高原缺氧组24、48、72h时组织中HIF-1α和iNOS的平均光密度值分别为0.24±0.03和0.16±0.05、0.34±0.02和0.25±0.03、0.45±0.03和0.37±0.02,均高于平原对照组(0.13±0.03和0.07±0.02),差异有统计学意义(P<0.05),且高原72h组高于48h组,48h组高于24h组(P<0.05)。高原24、48、72h组肠黏膜组织中HIF-1α及INOS的表达均呈正相关(r1=0.844,r2=0.831,r3=0.863,P<0.05)。结论高原缺氧条件可使肠黏膜产生组织损伤,并诱导肠黏膜中HIF-1α和iNOS蛋白的表达上调;HIF-1α可能参与了肠组织iNOS蛋白的表达过程和肠黏膜损伤。
吴文明张方信张盼邓芝云杨文翠马强陈嘉屿康生朝杨玉捷
关键词:缺氧肠黏膜缺氧诱导因子1,Α亚基一氧化氮合酶
自噬介导肿瘤多药耐药的研究进展被引量:2
2015年
多药耐药(multidrug resistance,MDR)的出现限制了化疗药物的临床应用及疗效,已成为化疗成功的最大障碍。MDR的发生机制复杂多样,主要有三磷酸腺苷结合盒膜转运蛋白家族、抗凋亡或DNA修复增强、药物靶点或代谢酶改变、微小RNA、肿瘤干细胞及自噬等。自噬通过形成自噬溶酶体降解细胞质中损伤的细胞器及蛋白质并循环利用代谢产物,具有维持细胞内环境稳定及机体平衡的重要意义。近来研究发现,自噬与MDR的病理生理进程密切相关。本文就自噬与MDR的相互作用及其分子机制进行综述,希望从自噬水平了解MDR的发生进程,为治疗MDR提供新思路。
王彬彬武承凤张方信马强
关键词:自噬肿瘤多药耐药
超声内镜引导活检术在胃黏膜粗大改变疾病中的诊断价值被引量:2
2014年
目的:通过分析超声内镜检查(endoscopic ultrasonography,EUS)和EUS引导活检术对胃黏膜粗大改变性疾病的诊断能力,寻找更为可靠的诊断方法.方法:2011-07/2013-12中国人民解放军兰州军区兰州总医院常规内镜检查和活检病理无法确诊的34例胃黏膜粗大改变患者予以EUS检查及EUS引导下活检术,依据最终确诊结果,分析EUS引导活检术确诊率及安全性.结果:29例患者最终获得确诊,EUS引导活检术正确诊断率达75.9%,所有患者均未发生穿孔、大出血等严重的并发症,但深挖活检较易引起出血现象(P<0.05).单纯依据病变超声影像特点,EUS对胃癌的诊断正确率为69.0%,灵敏度63.2%,特异度80.0%;对淋巴瘤诊断正确率为62.1%,灵敏度25.0%,特异度76.2%.结论:EUS引导活检术是胃黏膜粗大改变性疾病较为有效的确诊方法.
邓尚新汪泳马强李斌魏红梅王静舞张方信
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