黄梅娟
- 作品数：17 被引量：25H指数：3
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TCR Vβ2链独特型DNA疫苗诱发小鼠特异性免疫效应研究
- ＜正＞目的：观察所构建的 TCR Vβ2（441 bp）重组质粒诱导 BALB/c 小鼠特异性体液和细胞免疫效应。方法：18只6～8周的健康纯系雄性 BALB/ c 小鼠随机均分为3组（每组6只）,每侧40μl, 各小鼠...
- 岑东芝周羽竝杨力建陈少华黄梅娟李扬秋
- 文献传递
- DNA疫苗诱导白血病患者抗白血病免疫反应的研究
- 李扬秋杨力建林晨陈少华黄梅娟汤冀胡刚吴秀丽谭玉波等
- 构建TCR Vβ2、PML-RARα和PML-RARα与GM-CSF或IL-2等4种重组表达载体，经体外细胞表达和小鼠动物体内免疫实验研究证实所构建DNA疫苗的效应。研究成果提供了4种具有自主知识产权的产品，为开展白血病...
- 关键词：
- 关键词：白血病免疫治疗DNA疫苗免疫反应
- CML细胞诱导自体和脐血T细胞TCR Vβ谱系和杀伤性分析被引量：2
- 2004年
- 目的 了解慢性粒细胞白血病 (CML)细胞诱导T细胞的TCRVβ亚家族限制性利用和克隆性增殖情况 ,及其对CML细胞的杀伤活性。方法 采用混合淋巴细胞 肿瘤细胞培养 (MLTC)方法 ,利用CML细胞体外诱导脐血或患者的T细胞增殖 ,用RT PCR和基因扫描分析MLTC前后T细胞的 2 4个TCRVβ亚家族基因的互补决定区 (CDR3) ,了解各Vβ亚家族的利用和T细胞克隆性特点。并利用LDH方法检测MLTC后T细胞的细胞毒性。结果 脐血T细胞表达 8～ 11个TCRVβ亚家族 ,经MLTC后 ,2～ 3个Vβ亚家族呈克隆性增殖 ,CML细胞诱导的自体T细胞的TCRVβ亚家族也类似。经MLTC后T细胞对原诱导细胞有较强的杀伤活性。结论 CML细胞可诱导脐血T细胞和自体T细胞TCRVβ优势利用和克隆性增殖 ,诱导后T细胞具有特异性杀伤CML细胞的作用。
- 杨力建李扬秋陈少华黄梅娟韩素芳张学利张涛
- 关键词：CMLT细胞受体VΒ基因克隆性细胞毒活性
- Neuropilin-1基因在急性非淋巴细胞白血病骨髓基质细胞中的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 :了解neruophlin 1(NP 1)基因在急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)骨髓基质细胞中的表达情况。方法 :收集 12例ANLL和 2 0例正常对照骨髓标本 ,分离单个核细胞。进行体外长期培养 ,收集贴壁细胞 (骨髓基质细胞 )。利用逆转录 -聚合酶链反应扩增两组骨髓基质细胞中的cDNA ,了解NP 1基因表达情况。结果 :建立了ANLL和正常人骨髓基质细胞培养方法 ,NP 1基因在ANLL骨髓基质细胞中的表达率为 (4 7.1% ) ,明显低于正常对照 (85 % )P <0 .0 5。结论 :参与调控骨髓基质细胞的NP 1基因可表达于部分ANLL和大部分正常人的骨髓基质细胞中 ,NP 1在ANLL患者骨髓基质细胞中的低表达 ,可能与其调节造血功能异常有关。
- 宿颖陈少华黄梅娟杨力建韩素芳王震吴秀丽李扬秋
- 关键词：急性非淋巴细胞白血病RT-PCR
- B-ALL病人TCR Vβ基因谱系和克隆性分析被引量：7
- 2004年
- 目的 了解B ALL病人外周血T细胞的TCRVβ基因谱系及其克隆性增殖情况。 方法 利用RT PCR方法扩增 13例初发未治B ALL病人外周血单个核细胞中 2 4个TCRVβ基因的互补决定区 3(CDR3) ,PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度而确定T细胞的克隆性。结果 13例B ALL病人分别表达 2～ 18个Vβ亚家族。 13例病人均存在 1个或多个Vβ亚家族的克隆增殖T细胞 ,增殖形式包括寡克隆及寡克隆增殖趋势、双克隆和单克隆。Vβ2 1和Vβ2 3亚家族出现克隆增殖性T细胞的频率较高。结论 B ALL病人外周血T细胞的TCRVβ谱系呈现优势利用的特点 ,并存在克隆性增殖的T细胞 ,这可能是机体对白血病相关抗原产生的特异性免疫反应 ;Vβ2 1和Vβ2 3亚家族T细胞发生克隆增殖改变的趋向性比较明显 ,可能与B
- 黄梅娟李扬秋陈少华杨力建周羽竝张涛
- 关键词：T细胞受体VΒ基因T细胞克隆性
- AML-M2a诱导TCR VβT细胞的克隆性增殖和细胞毒作用被引量：2
- 2004年
- 目的:了解急性髓性白血病(AML)M2a细胞诱导的体外增殖T细胞的特异性杀伤作用和克隆性增殖情况。方 法:利用肿瘤细胞-T淋巴细胞混合培养方法(MLTC),分别收集3例经AML-M2a细胞体外诱导不同扩增时间的健康人T细 胞,利用LDH释放方法分析其特异性细胞毒作用,同时利用RT-PCR和基因扫描方法分析经AML-M2a细胞诱导前后T细胞 的24个TCR Vβ亚家族基因的表达和克隆性情况。结果:在培养第12天和第21天时,1例AML-M2a细胞诱导的3例健康人 T细胞对该诱导细胞的平均杀伤率分别为39.88±7.79％和62.14±9.79％,而对AML-M2a患者和健康人外周血T细胞均无 杀伤作用。TCR Vβ谱系分析发现诱导后3例健康人T细胞均出现Vβ16的克隆性增殖。结论:AML-M2a细胞可诱导健康人 T细胞成为具有克隆性增殖的特异性CTL,并以Vβ16的克隆性增殖为主。
- 陈少华李扬秋杨力建黄梅娟韩素芳罗更新陈盛亭
- 关键词：基因扫描克隆性增殖
- 独特型Ig/TCR DNA疫苗抗淋巴系统肿瘤的研究进展被引量：2
- 2004年
- 利用淋巴系肿瘤细胞Ig/TCR基因重排的独特型特点,设计独特型Ig/TCR DNA疫苗,可诱导机体产生抗独特型特异性免疫应答,在小鼠中已显示了其抗肿瘤效应,并已进入人体研究阶段,具有较好的应用前景。
- 黄梅娟李扬秋周羽竝
- 关键词：T细胞受体DNA疫苗淋巴细胞白血病
- 利用pIRES载体构建TCR独特型重组质粒被引量：1
- 2008年
- 目的利用可同时表达两个基因片段的pIRES作为载体,构建TCR独特型重组质粒,为制备诱导抗T细胞肿瘤免疫的TCR独特型DNA疫苗提供基础。方法设计引物,提取Jurkat及Molt4细胞株RNA为模板,RT-PCR法特异性扩增CDR3区,与pIRES经酶切连接后氯化钙法转化,重组质粒经酶切鉴定后测序。结果构建出3种重组质粒pIRES-Jurkat Vβ8、pIRES-Molt4 Vβ2①和pIRES-Molt4 Vβ2②,其中pIRES-Molt4 Vβ2②测序正确,可体外表达Vβ2蛋白。结论利用真核表达载体pIRES可成功构建TCR重组质粒,并有可能用于进一步克隆佐剂基因片段入pIRES的多克隆位点,提高DNA疫苗的免疫原性。
- 黄梅娟李扬秋杨力建陈少华
- 关键词：T细胞受体独特型重组质粒佐剂
- 淋巴细胞白血病TCR Vβ基因独特型分析及DNA疫苗构建
- 目的:了解淋巴细胞白血病及T细胞株的TCRVβ基因谱系及其克隆性增殖情况,分析TCRVβ基因独特型表达的特点,并构建具有抗淋巴细胞白血病作用的TCR独特型DNA疫苗。
方法:利用RT-PCR方法扩增6个不同T细...
- 黄梅娟
- 关键词：淋巴细胞白血病DNA疫苗
- 文献传递
- 独特型TCR Vβ2 DNA疫苗的构建和体外表达检测
- ＜正＞本研究目的在于构建独特型TCR Vβ2 DNA疫苗,并检测其体外表达情况。利用RT-PCR、基因扫描和序列分析技术检测T细胞株Molt-4细胞cDNA中TCR Vβ基因序列,根据其序列设计引物,并经RT-PCR获得...
- 周羽鷟黄梅娟杨力建陈少华李扬秩
- 文献传递
