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黄海萍

作品数:11 被引量:56H指数:5
供职机构:湖南省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇牛黄
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇牛黄解毒片
  • 4篇解毒
  • 4篇解毒片
  • 2篇胆红素
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇溶出度
  • 2篇溶出度测定
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇人工牛黄
  • 2篇中药
  • 2篇黄芩

机构

  • 11篇湖南省药品检...
  • 4篇湖南医药工业...
  • 3篇中南大学
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 1篇广东药学院

作者

  • 11篇黄海萍
  • 4篇马宁
  • 2篇李焕德
  • 2篇龚秋红
  • 2篇胡良红
  • 1篇欧燕
  • 1篇何芝义
  • 1篇龙彤
  • 1篇苏健俊
  • 1篇张嘉乐
  • 1篇丁野
  • 1篇杨友良
  • 1篇欧艳
  • 1篇郑正春
  • 1篇谭桂山
  • 1篇李瑞莲
  • 1篇舒毕琼
  • 1篇罗艳
  • 1篇李文莉
  • 1篇汪文涛

传媒

  • 3篇中国药事
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇湖南中医药导...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1998
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法测定巴洛沙星胶囊的含量及有关物质被引量:6
2005年
目的:采用反相液相色谱法测定巴洛沙星胶囊含量及有关物质。方法:采用 PICO TAG ^(TM)C_(18)色谱柱(5μm,3.9mm×150mm),以乙腈-水-十二烷基硫酸钠(400∶600∶2.5,用磷酸调节pH为3.0)为流动相;流速1.0mL·min^(-1);检测波长为290nm,柱温:室温;进样量:20μL。结果:在该色谱条件下,巴洛沙星浓度在15-35μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,精密度 RSD 为0.81%(n=6);巴洛沙星胶囊含量测定高、中、低3种浓度的回收率分别为98.3%,100.4%,99.9%;RSD分别为0.56%,0.62%,0.54%。结论:本法简便、快速、准确,专属性好。
马宁黄海萍胡良红龙彤郑正春
关键词:巴洛沙星C18色谱柱PICO检测波长RSD
一种伪西红花的鉴别被引量:2
1998年
西红花为常用的贵重中药,始载于《本草纲目》,又名番红花、藏红花,来源于鸢尾科植物番红花Cro-cus sativus L.的干燥柱头。具有活血化瘀、凉血解毒、解郁安神的功效。过去主要依赖进口,价格昂贵,一些商贩为了牟取暴利,采取了诸多手段进行掺伪制伪。现国内对西红花的引种栽培已获成功,掺伪制伪现象曾一度减少,但近年来我们在省内各地发现西红花存在着严重的质量问题,抽检送检的数批样品的检验结果均不符合规定,大多以花瓣揉搓着色再喷以西红花油而成,其制假手段十分高超,达到了以假乱真的地步,现将其阐述如下。
杨友良黄海萍丁野
关键词:西红花伪品
牛黄解毒片中大黄五种成分的HPLC测定被引量:11
2005年
建立了HPLC法测定牛黄解毒片中大黄5种成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(720∶280∶1),检测波长为254nm。5种成分分别在0.09~3.6、1.2~48、0.6~24、0.7~28和0.36~14.4μg/ml范围内呈良好的线性关系。加样回收率分别为98.0%、100.9%、98.1%、98.6%和98.7%。
马宁罗艳黄海萍龚秋红胡良红
关键词:芦荟大黄素大黄酸大黄素牛黄解毒片HPLC
薄层扫描法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷含量被引量:5
2002年
黄海萍汪文涛
关键词:薄层扫描法贞芪扶正颗粒黄芪甲苷中药制剂
牛黄解毒片的溶出度测定被引量:1
2005年
目的建立牛黄解毒片中黄芩苷的溶出度测定方法,为质量控制提供方法和参数.方法以1%乙醇溶液作为溶出介质,按桨法操作,用HPLC法测定.绘制牛黄解毒片的累积溶出度曲线,并运用电子表格Excel软件处理药物溶出度数据,提取参数(Td,m)并对参数进行相关性检验.结果平均回收率为102.5%,RSD=1.60%(n=9);在1~10 μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性(r=0.9994);转速对样品影响较小,受溶剂影响较大.对不同厂家不同批次的牛黄解毒片进行了溶出度测定,溶出参数有极显著性差异(P<0.01).结论所用方法灵敏、准确、快速,适用于牛黄解毒片的质量控制.
马宁欧艳黄海萍李焕德
关键词:牛黄解毒片黄芩苷溶出度高效液相色谱法
高效液相色谱法测定健脾凝胶中柚皮甙含量
1999年
采用HPLC法测定健脾凝胶中有效成分柚皮甙的含量。色谱条件为:Spherisorb-C18柱,以甲醇-水-36%醋酸(35:65:4)为流动相,流速:1ml·min^(-1),检测波长为283nm,柚皮甙对照品在0.254 4~1.272 0μg线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为96.5%。本方法快速、准确。
黄海萍苏健俊张嘉乐
关键词:柚皮甙高效液相色谱法
正清风痛宁片含量测定方法改进被引量:4
2007年
目的:采用HPLC法测定正清风痛宁片中青藤碱含量。方法:色谱条件为:采用Kromasil-C_(18)柱,以乙腈-0.78%磷酸二氢钠溶液(12:88)为流动相;检测波长:265nm;流速1ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:青藤碱在0.38~1.92μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为98.3%,RSD=0.8%。结论:本法操作简单,重复性好,准确,可用来控制本制剂质量。
黄海萍李文莉
关键词:正清风痛宁片盐酸青藤碱高效液相色谱法
HPLC法测定牛黄解毒片中胆红素的含量被引量:8
2008年
高效液相色谱法测定牛黄解毒片中人工牛黄含量。采用Kromasil C18柱,以甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸溶液(81∶13∶6)为流动相;检测波长:450nm;流速:1mL·min^-1。胆红素在0.00525~0.0525μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为101.44%,RSD=1.7%。本方法操作简单,重复性好,结果准确,可以控制本制剂质量。
黄海萍舒毕琼
关键词:牛黄解毒片人工牛黄胆红素HPLC
高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量被引量:6
2003年
目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6%,RSD=2.48%。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。
黄海萍何芝义李瑞莲
关键词:骨筋丸胶囊芍药苷高效液相色谱法
牛黄解毒片溶出度测定方法的研究被引量:1
2004年
目的 :建立牛黄解毒片中黄芩苷的溶出度测定方法 ,为评价和控制药品质量提供方法和参数。方法 :以 1 %乙醇溶液作为溶出介质 ,按桨法操作 ,用高效液相色谱法测定 ,色谱柱 :ZirchromC1 8柱 (2 5 0× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -水 -磷酸 (4 5 :5 5 :0 .2 ) ;流速是 1 .0ml·min-1 ;检测波长为 2 78nm ;柱温为 30℃。绘制牛黄解毒片的累积溶出度曲线 ,并运用电子表格Excel软件处理药物溶出度数据 ,提取参数 (Td ,m)并对参数进行相关性检验。结果 :本法平均回收率为 1 0 2 .5 % ,RSD为1 .6 0 % (n =9) ;在 1~ 1 0 μg·ml-1 范围内 ,浓度与峰面积呈良好线性 ,r=0 .9994 ;本品受转速影响较小 ,受溶剂影响较大。对不同厂家不同批次的牛黄解毒片进行了溶出度测定 ,溶出参数差异有极显著性意义 (P <0 .0 1 )。结论 :本方法具有灵敏、准确、快速的优点 。
马宁龚秋红欧燕黄海萍李焕德
关键词:牛黄解毒片黄芩苷溶出度高效液相色谱法
共2页<12>
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