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黄秀琴

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:华南农业大学食品学院生物工程系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部“211”工程广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇克隆
  • 3篇基因克隆
  • 2篇酶基因
  • 2篇金针菇
  • 2篇合酶基因
  • 2篇白藜芦醇合酶
  • 2篇白藜芦醇合酶...
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇葡萄
  • 1篇前体
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇藜芦
  • 1篇克隆及序列分...

机构

  • 4篇华南农业大学

作者

  • 4篇郭丽琼
  • 4篇黄秀琴
  • 3篇林俊芳
  • 2篇李小明
  • 1篇康林芝
  • 1篇袁致浩
  • 1篇谭铭琛
  • 1篇梁科
  • 1篇白曦

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国菌物学会...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
花生白藜芦醇合酶基因的克隆与生物信息学分析被引量:1
2012年
利用Protparam、iPSORT prediction、ProtScale、SOPMA、Swiss-Modeling和Scan Prosite等生物信息学工具分别对其理化性质、信号肽、疏水性、亲水性、二级结构和三级结构进行分析。以花生粤油45总DNA和总RNA为模板,采用PCR和RT-PCR技术克隆花生白藜芦醇合酶基因的DNA和cDNA序列,并利用SWISS-PROT、DNAMAN等生物信息学工具对其基因和蛋白质序列进行了分析。测序结果显示,该基因的DNA和cDNA序列长度分别为1 498 bp和1 251 bp,cDNA序列具有完整的开放性阅读框,编码389个氨基酸的多肽。该白藜芦醇合酶氨基酸368-378位点上存在芪合酶家族的特征位点GVLFGFGPGLT。同源性分析表明,其碱基序列与已报道的花生白藜芦醇合酶基因的一致性为99%,其氨基酸序列与已报道的花生白藜芦醇合酶氨基酸序列的一致性为100%。
黄秀琴郭丽琼李小明林俊芳袁致浩谭铭琛
关键词:花生白藜芦醇合酶基因克隆
白藜芦醇生物合成基因克隆及转化金针菇研究
白藜芦醇(Resveratorl,简称Res)是一种重要的植物抗毒素,具有抗癌、抗炎症、心血管保护等多种保健功能.然而,在白藜芦醇在天然植物体内的含量非常低,用传统的提取方法白藜芦醇成本很高,因此采用基因工程手段进行异源...
黄秀琴郭丽琼李小明林俊芳尤琳烽袁致浩谭铭琛
关键词:白藜芦醇基因克隆金针菇异源表达
紫杉烯合酶基因遗传转化金针菇的研究被引量:6
2013年
利用紫杉烯合酶基因(ts)和潮霉素抗性基因(hph),采用PEG转化法共转化金针菇的原生质体。研究结果表明,18个拟转化子中有8个转化子同时整合了ts基因和hph基因,两个基因的共转化率为44.44%;RT-PCR鉴定结果表明,7个金针菇转化子实现了外源ts基因的转录。金针菇转化子在不含潮霉素(HmB)的PDA平板上经5次继代培养后仍检测到有HmB抗性,说明外源基因在金针菇转化子的无性繁殖(即有丝分裂)过程中是稳定的。本研究为通过基因工程手段定向、快速改良金针菇品种以及利用金针菇作为生物反应器生产一些具有重大经济价值的外源基因产物奠定了基础。
康林芝林俊芳黄秀琴郭丽琼梁科
关键词:金针菇
葡萄白藜芦醇合酶基因的克隆及序列分析被引量:2
2011年
目的:从葡萄中克隆白藜芦醇合酶基因vrs1并对其序列进行生物信息学分析。方法:利用葡萄总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆白藜芦醇合酶基因vrs1并亚克隆进T-Vector。利用生物信息学工具对其核酸和蛋白序列进行分析。结果:测序结果显示其cDNA序列全长为1 257bp,含有一个1 179bp的开放阅读框。生物信息学分析表明葡萄白藜芦醇合酶基因编码392个氨基酸,分子量为42.9kDa,理论等电点为5.97,具有芪合酶家族固有的氨基酸保守结构域,二级结构主要由α-螺旋、无规则卷曲、延伸链和β-转角组成。结论:该基因的克隆、生物信息学分析为进一步研究其功能奠定了基础。
李小明郭丽琼黄秀琴林俊芳白曦
关键词:葡萄白藜芦醇合酶基因克隆
共1页<1>
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