黄红霞
- 作品数：15 被引量：56H指数：5
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 2 ,5-二甲氧基乙苯的合成方法及改进被引量：6
- 2003年
- 以对苯二酚为起始原料 ,经醚化、傅瑞德尔 -克拉夫慈反应酰化、乌尔夫 -黄鸣龙反应还原制得 2 ,5 二甲氧基乙苯 ,总收率达 6 6 .8%。
- 陈冠凡林原斌黄红霞
- 关键词：对苯二酚
- 4-甲氧基苯乙胺的合成新方法被引量：2
- 2009年
- 芳香乙胺的传统合成工艺,包括芳甲醛路线,氰乙基化路线,氯甲基化、氰化、还原路线以及丙二酸路线.提出了合成4-甲氧基苯乙胺的新方法,即在碱性条件下,苯酚首先与硫酸二甲酯反应,再选用高选择性的溴化剂(过溴吡啶氢溴酸盐)溴化后,经格氏反应、羟乙基化反应和酯化反应,最后经Gabriel反应可以制备目标产物,反应总收率为45.0%.图4,表3,参8.
- 黄红霞林原斌
- 邻氟苯甲醛的合成研究被引量：2
- 2003年
- 以邻甲苯胺为原料,经西曼反应合成了邻氟甲苯,再经氯化、水解生成了邻氟苯甲醛,考察了每步反应对 合成的影响,总收率达到了52％,产品纯度大于99％。
- 陈红飙林原斌刘展鹏黄红霞
- 关键词：氟苯苯甲醛总收率产品纯度氯化邻甲苯胺
- 3,4-亚甲二氧基苯乙胺的合成新方法被引量：3
- 2007年
- 以胡椒胺为原料,通过Sandmeyer反应制得3,4-亚甲二氧基溴苯(收率75.0%),再经Grignard反应(收率74.8%)、酯化反应(收率94.0%)和Gabriel反应(收率63.0%)制备出3,4-亚甲二氧基苯乙胺,并通过红外光谱和色谱-质谱联用确定了目标产物的结构。讨论温度对各步反应的影响,确定了最佳反应条件。
- 黄红霞林原斌
- 储氢技术及其关键材料研究进展被引量：17
- 2008年
- 氢能是未来能源结构中最具发展潜力的能源载体,氢的廉价制备、安全高效储送以及大规模应用是当今研究的重点,而氢能的储存是其中的关键性问题。本文综述了目前主要的储氢技术和储氢材料,如高压气态储氢、低温液态储氢、合金储氢、有机液体氢化物储氢、碳质材料储氢和金属有机骨架类聚合物储氢等,并对未来的研究方向进行了展望。
- 黄红霞黄可龙刘素琴
- 关键词：储氢碳纳米管
- 苯氧基丙基三甲氧基硅烷的合成被引量：3
- 2003年
- 苯酚与烯丙基氯在70℃经醚化生成了苯基烯丙基醚,再经硅氢加成反应合成了苯氧基丙基三甲氧基硅烷,并用红外光谱认定了该化合物的特征峰。比较了3种催化剂:氯铂酸-异丙醇(Ⅰ),氯铂酸-四氢呋喃(Ⅱ)和氯铂酸-异丙醇-乙酰丙酮(Ⅲ)对苯基烯丙基醚与三甲氧基硅烷进行硅氢加成反应的催化性能以及反应温度的影响,发现当温度控制在80℃时,第3种催化剂的催化性能最优。
- 黄红霞林原斌
- 关键词：硅氢化反应氯铂酸三甲氧基硅烷催化剂
- MgNi-TiNi_(0.56)M_(0.44)(M=Al、Fe)贮氢合金的制备和电化学性能研究被引量：4
- 2009年
- 用机械合金化法制备出MgNi及MgNi-TiNi0.56M0.44(M=Al、Fe)复合合金,并研究该系列合金的相结构和电化学性能.XRD结果表明所合成的几种合金均为非晶态;充放电结果表明:MgNi-TiNi0.56M0.44(M=Al、Fe)复合合金的初始容量比纯MgNi合金低,但循环寿命有较大的改善,其中MgNi-TiNi0.56Al0.44合金放电容量最大,达380.64mAh/g,经50次循环后容量保持率是48.97%;动电位扫描结果表明复合后合金电极的抗腐蚀能力增强;循环伏安法和电化学阻抗谱法研究结果表明:复合后降低了电极表面的电子转移电阻和H原子的扩散阻抗,增强了电极表面的电化学催化性能.
- 刘素琴陈东洋黄可龙黄红霞
- 关键词：镁基贮氢合金机械合金化
- Mg基和AB/_5型储氢合金的制备、改性及电化学性能研究
- 电动汽车用Ni//MH电池的开发,是目前研究的热点。为了提高Ni//MH电池的整体性能,制备高性能的储氢合金负极材料是关键。针对目前作为动力用Ni//MH电池负极活性材料-储氢合金性能方面的某些缺陷,开展了几类储氢合金的...
- 黄红霞
- 关键词：储氢合金表面改性复合合金
- 文献传递
- 球磨MgNi非晶储氢合金电化学性能的研究被引量：5
- 2010年
- 采用机械合金化法,制备了MgNi非晶储氢合金。探讨了球磨生成非晶的机制。用SEM和XRD分析了合金的表面形貌和相组成。研究不同的球磨工艺如球料比、球径配比、转速以及球磨时间对合金电极电化学性能的影响。所制备的MgNi非晶合金电极的放电容量最高为450mAh/g,但是容量衰减较快。
- 黄红霞黄可龙刘素琴陈东洋
- 关键词：储氢合金电化学性能
- γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷的合成
- 以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料,经醚化和硅氢加成反应,合成了γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷,两步收率达75％,并探讨了合成条件对反应的影响,表征了该化合物的红外光谱以及核磁共振谱图.
- 黄红霞林原斌刘展鹏
- 关键词：相转移催化硅氢化烯丙基缩水甘油醚三甲氧基硅烷
- 文献传递
