黄静宇
- 作品数：29 被引量：165H指数：7
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金湖北省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生动力工程及工程热物理更多>>
- 微环境细胞因子影响恶性肿瘤发生及侵袭转移机制与临床应用
- 胡卫东周雯慧叶旭军熊洁高卫韦晓璇黄静宇董哲程尼涛
- 肺癌发病率、死亡率在肿瘤中均居全球首位，然其发病及侵袭机制今尚不完全明确。该项目主要涉及肺癌的发生及侵袭与转移的机制及临床应用情况。创新性在于：该项目从基因水平研究肺癌的发病因素，分析TRAIL位点基因多态性对肺癌遗传易...
- 关键词：
- 关键词：发病侵袭转移机制
- p63蛋白表达与非小细胞肺癌风险相关性的Meta分析被引量：6
- 2015年
- 目的：评价p63蛋白表达与非小细胞肺癌（NSCLC）及其不同临床病理特征、组织分型的相关性。方法：计算机检索Pub Med、EMbase、中国知网和万方数据库,查找相关的病例-对照研究,检索时限均为1990至2014年7月25日,由2位研究人员独立选择文献和提取资料后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果：纳入7个病例-对照研究,其中NSCLC组430例,对照组99例。Meta分析结果显示：NSCLC组的p63表达高于明显对照组[OR=9.86,95%CI=5.20-18.71,P〈0.001],鳞癌组的p63表达显著高于腺癌组[OR=7.79,95%CI=1.90-31.97,P=0.004],NSCLC伴淋巴结转移组的p63表达高于NSCLC无淋巴结转移组[OR=1.85,95%CI=0.88-3.88,P=0.100],NSCLC（Ⅲ＋Ⅳ）期p63的表达高于（Ⅰ＋Ⅱ）期[OR=1.74,95%CI=0.64-4.73,P=0.279],NSCLC高分化组的p63表达高于中低分化组[OR=1.17,95%CI=0.73-1.87,P=0.518]。结论：当前证据表明p63的表达与NSCLC及其临床组织分型有显著相关性,与临床病理特征如分期、伴有或不伴有淋巴结转移及分化高低无关。
- 曾少波阮晓岚翁鸿鄢金柱黄静宇李胜
- 关键词：P63肺癌非小细胞肺癌META分析病例-对照研究
- 达芬奇机器人Xi系统肺段切除术的学习曲线被引量：1
- 2024年
- 目的:研究第四代达芬奇机器人Xi系统在肺段切除术中的学习曲线。方法:回顾性分析武汉大学中南医院在2020年5月—2022年8月完成的第1~36例达芬奇机器人肺段切除术,采用CUSUM法拟合学习曲线,分析第四代达芬奇机器人肺段切除术中不同阶段的学习曲线,并通过文献检索与第三代机器人Si系统进行横向比较。结果:达芬奇机器人肺段切除术的CUSUM学习曲线的最佳拟合方程为CUSUM(n)=0.021×n^(3)-1.766×n^(2)+35.928×n+15.956(n为手术例数),拟合优度系数在R^(2)=0.809达到最大值(P<0.001),曲线在手术例数到第14例(n=14)时跨越了顶点,并以此为分界点将36例手术划分成两个阶段,即学习探索阶段(A组)和熟练掌握阶段(B组)。熟练掌握阶段(B组)的手术时间、术后引流量、淋巴结清扫数目、术后带管时间、术后住院时间、术后并发症差异相较于学习探索阶段(A组)更优,且有统计学意义(P<0.05)。相比于第三代达芬奇机器人Si手术系统,Xi系统学习曲线更短。结论:第四代达芬奇Xi机器人系统肺段切除术的学习曲线较短,只需要14例。比第三代Si系统在肺段切除手术方面更易于学习。
- 马胜龙黄志强程尼涛黄静宇王现国刘俊胡卫东
- 关键词：达芬奇机器人肺段切除术
- 基于GEO数据库分析AURKB在膀胱癌中的表达及其临床意义被引量：5
- 2018年
- 目的探讨基因表达汇编(GEO)数据库中膀胱癌组织的极光激酶B(AURKB)基因的表达情况及其与膀胱癌临床病理特征和预后的关系。方法收集NCBI的GEO数据库的膀胱肿瘤公共数据集,下载膀胱癌组织AURKB表达数据和临床病理参数。分析AURKB表达与膀胱癌临床病理特征(性别、年龄、侵袭性、T分期、N分期、M分期和疾病分级)及复发转移和预后的关系,利用基因富集分析(GSEA)法分析受AURKB调控的相关基因。结果 AURKB在膀胱癌组织中的表达水平为9.621±0.085,高于正常膀胱组织的7.691±0.059,差异有统计学意义(P<0.05);膀胱癌组织AURKB表达与性别、侵袭性、T分期、疾病分级和进展有关(P<0.05),与年龄、N分期、M分期和复发无关(P>0.05);AURKB高表达组的5年总生存率和5年肿瘤特异性生存率分别为52.226%和70.256%,均低于低表达组的70.112%和90.687%,差异有统计学意义(P<0.05)。GSEA结果显示AURKB高表达样本富集了有丝分裂、E2F转录因子、G2M检查点、MYC信号通路、未折叠蛋白反应和有丝分裂纺锤体相关的基因集。结论 AURKB在膀胱癌中高表达,与膀胱癌的多个临床病理特征相关,且有作为判断膀胱癌患者预后的标志物和治疗分子靶标的潜能。
- 郭梓鑫晏鑫李胜刘同族孟详喻黄静宇
- 关键词：膀胱癌预后
- 剂量-反应Meta分析之两种不同随机效应模型的应用被引量：1
- 2017年
- 剂量-反应Meta分析在循证证据产生及临床决策方面的应用日益广泛。这种研究方法是通过将针对相同临床或公共卫生问题的不同研究的某种剂量-反应关系加权合并以获得"平均"剂量效应,以全面反映某种暴露与结局之间的剂量-效应关系。当前使用最为广泛的剂量-反应Meta分析模型是基于经典的二阶段法,该方法的优势在于可采用固定或随机效应模型按照异质性大小进行效应量合并。而实现二阶段随机效应模型下剂量-反应Meta分析有两种不同的方式,即普通模型和考虑参数间相关性的随机效应模型。本文对这两种随机模型进行介绍,并通过Stata软件演示相关操作过程,以期为循证实践提供理论参考。
- 张超高峥岩黄静宇李胜牛玉明徐畅韩芳芳
- 关键词：随机效应模型STATA软件
- 生存资料的二次研究系列之八:使用R软件netmeta程序包实现生存资料的网状Meta分析被引量：3
- 2016年
- 近年来基于直接与间接证据合并的网状Meta分析越来越流行。R语言netmeta程序包是基于频率学图论模型的网状Meta分析软件,可应用于二分类、连续性以及生存资料等多种数据类型的Meta分析,并提供相应异质性与一致性检测方法及将干预措施进行优劣排序的方法。本文通过实例演示如何使用R软件netmeta程序包实现生存资料的网状Meta分析。
- 刘小平黄静宇李胜翁鸿孟详喻曾宪涛
- 关键词：R软件
- 等离子双极电切技术在前列腺增生患者中的应用研究
- 第一部分 国产与进口等离子双极电切环对犬前列腺组织病理学影响的对照研究目的：对比研究国产与进口等离子双极电切环对犬前列腺组织病理学影响。方法：18只成年雄性杂种犬随机分为2组：进口电切环组(9只)、国产电切环组(9只)。...
- 黄静宇
- 关键词：等离子双极电切经尿道前列腺等离子双极电切术前列腺增生BPHTUR综合征BCL-2蛋白
- 文献传递
- TNF-α基因-308G/A多态性与中国人群强直性脊柱炎相关性的Meta分析被引量：3
- 2016年
- 目的采用Meta分析的方法评价肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子-308 G/A位点多态性与中国人群强直性脊柱炎(AS)的相关性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、CNKI、CBM、Wan Fang Data及VIP数据库,搜集国内外关于TNF-α基因启动子-308 G/A多态性与中国人群AS相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2015年12月。由2位研究者独立进行文献筛选、资料提取及纳入研究的偏倚风险评价后,采用Stata 12.0软件行Meta分析。结果最终纳入11个病例-对照研究,包括1 154例AS病例,1 458例对照。Meta分析结果显示:对于中国人群,TNG-α基因-308 G/A位点多态性与AS发病风险相关性无统计学意义[A vs.G:OR=0.96,95%CI(0.63,1.47),P=0.86;AA vs.AG:OR=0.97,95%CI(0.51,1.84),P=0.93;AA vs.GG:OR=0.92,95%CI(0.32,2.61),P=0.87;AA+AG vs.GG:OR=1.04,95%CI(0.60,1.80),P=0.89;AA vs.AG+GG:OR=1.03,95%CI(0.58,1.82),P=0.92]。结论尚不能认为TNF-α基因启动子-308 G/A多态性与中国人群AS发病有关。受纳入研究数量及质量的限制,该结论仍需开展相关研究进行验证。
- 阮晓岚李胜敖绪斌黄静宇翁鸿
- 关键词：肿瘤坏死因子基因多态性强直性脊柱炎META分析
- 肿瘤坏死因子-α基因-308G/A多态性与子宫内膜异位症相关性的Meta分析被引量：5
- 2016年
- 目的评价肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)基因-308G/A多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EM)发病风险的相关性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data数据库,搜集关于TNF-α基因-308G/A多态性与EM发病风险相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2014年10月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7个病例-对照研究,共计687例EM患者和877例对照,NOS评分均≥6分。Meta分析结果显示:AA基因型人群发病风险为GG基因型人群的2.06倍[OR=2.06,95%CI(1.10,3.83),P=0.02]、为AG+GG基因型人群的1.94倍[OR=1.94,95%CI(1.18,3.18),P<0.01],但敏感性分析结果显示稳健性均较差;而等位基因模型、共显性模型和显性模型结果均无统计学意义[A vs.G:OR=1.37,95%CI(0.87,2.17),P=0.18;AG vs.GG:OR=1.09,95%CI(0.77,1.53),P=0.63;AA+AG vs.GG:OR=1.29,95%CI(0.95,1.77),P=0.11]。排除对照组不符合HWE的研究后,五种模型结果均无统计学意义;按种族进行的亚组分析结果也均无统计学意义。结论TNF-α-308G/A多态性AA基因型可能会增加EM发病风险,尚不能确定其他基因型是否与EM具有相关性。受纳入研究数量及质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究进一步验证。
- 龚青李胜黄静宇翁鸿
- 关键词：子宫内膜异位症肿瘤坏死因子Α多态性META分析
- 生物信息学分析筛选肺腺癌关键基因及通路被引量：1
- 2019年
- 目的利用生物信息学分析方法对基因芯片数据进行分析,筛选出肺腺癌相关靶基因并进行验证。方法从美国国立生物技术信息中心创建并维护的基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)中下载编号为GSE10072的基因芯片,得到49例正常肺组织样本和58例肺腺癌组织样本,应用R软件读取原始数据并进行预处理,分析差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),接着对这些DEGs进行聚类分析和功能富集分析,构建蛋白质互作网络,进一步从网络中筛选出核心基因,最后从转录水平和预后来验证分析结果。结果肺腺癌组织和正常肺组织DEGs共888个,其中上调基因有317个,下调基因有571个。根据功能富集分析,细胞粘附、药物反应以及细胞外基质的组成是其较突出的生物学功能,细胞外基质受体相互作用通路以及补体和凝血级联反应通路是其突出的信号通路。得到8个核心基因进一步验证发现,GAPDH,TOP2A,BIRC5和CCNB14个基因的表达量与肺腺癌患者的预后相关。结论筛选出的核心基因可能在肺腺癌发展中具有重要作用,并有可能成为肺腺癌的治疗靶点和诊断靶标。
- 余东虎黄静宇沈小艳汪育锦李胜胡卫东
- 关键词：肺腺癌生物信息学基因芯片差异表达基因
