丁倩倩
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属华山医院血液科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 去铁胺(DFO)诱导骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株SKM-1的P15^(INK4B)基因去甲基化被引量：3
- 2014年
- 目的探讨铁螯合剂去铁胺(deferoxamine,DFO)诱导骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)细胞株SKM-1的P15INK4B基因去甲基化作用。方法以枸橼酸铁铵(ferric ammonium citrate,FAC)和DFO处理SKM-1细胞,按不同铁负荷分成3组:对照组、FAC组和FAC+DFO组,分别检测不同铁负荷组细胞内可变铁池(labile ironpool,LIP)、细胞内活性氧类(reactive oxygen species,ROS)、P15INK4B基因甲基化状态、P15INK4B基因mRNA表达情况、细胞增殖(CFSE的平均荧光强度MFI)、细胞早期凋亡率以及细胞周期。结果与对照组相比,FAC组的LIP(64.04%±2.12%vs.1.45%±0.65%)、ROS(45.57%±1.18%vs.33.38%±12.96%)、细胞增殖MFI(23.01%±5.20%vs.51.67%±1.61%)明显升高,P15INK4B基因mRNA表达水平(0.72±0.08 vs.1)和细胞早期凋亡率(13.97%±2.25%vs.22.53%±1.76%)明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05);与FAC组相比,FAC+DFO组的LIP(8.34%±4.21%vs.64.04%±2.12%)、ROS(34.39%±2.12%vs.45.57%±1.18%)、细胞增殖MFI(37.34%±6.61%vs.23.01%±5.20%)明显减少,P15INK4B基因mRNA表达水平(1.50±0.15 vs.0.72±0.08)和细胞早期凋亡率(55.07%±1.30%vs.13.97%±2.25%)明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);3组细胞周期的差异无统计学意义。结论 DFO可使LIP和ROS降低,诱导铁过载的SKM-1细胞P15INK4B基因去甲基化,使其mRNA重新表达,并可抑制铁过载的SKM-1细胞增殖,促进其凋亡。
- 丁倩倩陈勤奋王小钦
- 输血的非传染性严重危害及应对策略被引量：1
- 2012年
- 1900年人类ABO血型系统被发现,开启了安全输血的历史。20世纪70年代初期,临床输血由全血输注过渡到成分输血,成为输血医学发展中的一个里程碑和现代输血的重要标志。
- 陈勤奋丁倩倩朱萍
- 关键词：输血并发症
- 粒细胞的循证输注被引量：3
- 2012年
- 中性粒细胞减少（neutropenia）是指外周血中性粒细胞绝对计数（ANC）〈1．0×10^9／L，中性粒细胞缺乏（agranulocytosis，粒缺）是指ANC〈0．5×10^9／L，严重粒缺（profound neutropenia）是指ANC〈0．1×10^9／L。
- 吴蓓倩丁倩倩陈勤奋
- 关键词：粒细胞输注循证医学
- IgG4相关性腹膜后纤维化一例及IgG4相关性疾病文献复习被引量：2
- 2013年
- 目的探讨IgG4相关性腹膜后纤维化（IgG4-RRPF）和IgG4相关性疾病（IgG4．RD）的临床表现、诊断和治疗方法。方法对1例IgG4-RRPF患者的临床资料进行回顾性分析，复习相关文献并介绍一个新的临床病种IgG4-RD。结果患者，52岁，男性，以左下腹痛和左。肾积液为表现，影像学显示左侧腰大肌内侧异常软组织影，PET—CT显示该软组织影脱氧葡萄糖代谢摄取增高，经肿块切取活检术，病理诊断符合IgG4-RD，诊断为IgG4-RRPF，予泼尼松治疗后症状缓解，肿块缩小。复习最新文献发现IgG4-RRPF即以往所称的特发性腹膜后纤维化（IRF）。结论IgG4-RRPF是IgG4-RD谱中的一种罕见类型，以腹膜后组织慢性炎症和显著纤维化为特征，常包绕输尿管或其他腹部脏器，血液学检查显示血清IgG4浓度升高（≥1．35g／L），组织病理学检查显示明显淋巴细胞和IgG4＋浆细胞浸润伴纤维化。一线治疗给予糖皮质激素。
- 牛强丁倩倩陈勤奋
- 关键词：IGG4相关性疾病文献复习
- 原发性浆细胞白血病的诊断和治疗被引量：8
- 2012年
- 原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia,PPCL)是一种罕见的、具有高度侵袭性的浆细胞疾病,对常规治疗反应率低且预后不良。PPCL发病前无浆细胞骨髓瘤病史。近年来,随着新型药物如硼替佐米以及新治疗方法如造血干细胞移植的应用,PPCL患者的预后和生存得到了改善。本文对PPCL诊断和治疗的最新进展进行综述,以期为临床实践提供有益的借鉴。
- 丁倩倩陈勤奋
- 关键词：免疫表型细胞遗传学硼替佐米
- DNA甲基转移酶抑制剂地西他滨对SKM-1细胞P15^(INK4B)基因甲基化状态的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨DNA甲基转移酶抑制剂地西他滨(DAC)对骨髓增生异常综合征(MDS)转白血病细胞株SKM-1 P15INK4B基因甲基化状态的影响。方法对数生长期的SKM-1细胞设4组,每组1×106个细胞,其中3组为DAC处理组,分别以1.5、3.0和6.0μmol/L DAC处理SKM-1细胞48 h,另1组未加DAC的SKM-1细胞培养48 h作为对照组。甲基化特异性PCR(MSP)检测各组细胞P15INK4B基因甲基化情况,实时荧光RT-PCR相对定量法检测P15INK4B基因mRNA表达情况,羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)法检测细胞增殖抑制情况,碘化丙啶(PI)单染法检测细胞周期,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞早期凋亡情况。结果 1)对照组SKM-1细胞的P15INK4B基因完全甲基化,3个DAC处理组的甲基化条带逐渐变浅,非甲基化条带出现并逐步加深;2)P15INK4B基因mRNA表达水平:对照组与DAC为1.5、3.0、6.0μmol/L的3个处理组分别为1.00±0.12与0.91±0.13、0.51±0.06、0.43±0.04(P<0.05),3个DAC处理组之间差异甚微(P>0.05);3)CFSE平均荧光强度(MFI):对照组与DAC为1.5、3.0、6.0μmol/L的3个处理组分别为51.67±1.61与55.33±2.28、56.33±2.50、55.71±2.87,仅3.0μmol/L组较对照组变化较明显(P<0.05),而各DAC处理组之间变化差异很小(P>0.05);4)G1期细胞比例(%):对照组与DAC为1.5、3.0、6.0μmol/L的3个处理组分别为55.78±3.61与48.12±2.93、51.69±1.60、46.71±1.54,S期细胞比例(%):4个组分别为44.22±3.61与51.88±2.93、48.31±1.60、53.29±1.54,其中1.5、6.0μmol/L组较对照组变化较明显(P<0.05),而DAC各处理组中,6.0与3.0μmol/L组之间具明显差异(P<0.05);5)早期凋亡率(%):对照组与DAC为1.5、3.0、6.0μmol/L的3个处理组分别为2.91±0.26与7.77±0.22、12.45±0.28、13.86±0.27(P<0.05),DAC各处理组没有明显变化(P<0.05)。结论 DAC能逆转SKM-1细胞的P15INK4B基因完全甲基化状态,在一定程度上抑制SKM-1细胞的增殖,使细胞分化阻滞在S期,同时促进细胞凋亡,并随DAC浓度的增加而�
- 丁倩倩陈勤奋王小钦
- 关键词：骨髓增生异常综合征DNA异常甲基化地西他滨
- 甲磺酸伊马替尼的临床应用被引量：11
- 2013年
- 甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate/Gleevec,格列卫)是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂,已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、急性淋巴细胞白血病和黑色素瘤的国内、外治疗指南或共识。本文就此进行介绍,以期为该药的临床应用提供参考意见。
- 丁倩倩陈勤奋
- 关键词：甲磺酸伊马替尼酪氨酸激酶抑制剂慢性髓性白血病胃肠道间质肿瘤急性淋巴细胞白血病黑色素瘤
- 骨髓增生异常综合征的表观遗传靶向治疗现状
- 2013年
- DNA甲基化和组蛋白去乙酰化是骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)表观遗传学异常的重要组成部分,以逆转表观遗传改变为靶的的DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰酶抑制剂成为近年MDS治疗的新方法。本文对MDS的表观遗传药物治疗现状进行综述,以期为MDS的治疗提供参考意见。
- 丁倩倩陈勤奋
- 关键词：骨髓增生异常综合征表观遗传学DNA甲基化组蛋白去乙酰化
