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于盛海

作品数:14 被引量:22H指数:4
供职机构:山东省医学科学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 7篇抗癌
  • 7篇抗癌药
  • 5篇新药
  • 4篇肿瘤
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇抗肿瘤新药
  • 2篇药理
  • 2篇药物
  • 2篇体外
  • 2篇紫河车
  • 2篇抗癌新药
  • 2篇薄层
  • 2篇薄层鉴别
  • 1篇亚硝脲
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氯丙嗪
  • 1篇乙酸
  • 1篇制药
  • 1篇滞留时间法
  • 1篇中成药

机构

  • 14篇山东省医学科...
  • 2篇临沂市中医医...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇济南市第五人...

作者

  • 14篇于盛海
  • 7篇徐大江
  • 5篇孔祥林
  • 4篇李惠金
  • 3篇任红玉
  • 3篇薛克亮
  • 3篇齐瑗晶
  • 2篇卢霞
  • 2篇李凤琴
  • 2篇李慧金
  • 2篇宋秋桂
  • 2篇孙兰玉
  • 1篇孟晓东
  • 1篇司保训
  • 1篇高尚先
  • 1篇吴克霞
  • 1篇唐纯青
  • 1篇崔淑香
  • 1篇李风琴

传媒

  • 4篇山东医药工业
  • 3篇国外医学(肿...
  • 2篇国外医药(合...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇山东医科大学...

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 4篇1992
  • 2篇1991
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
滞留时间法评价吡罗昔康等五种药物的体外经皮渗透试验
2001年
目的 :用滞留时间法验证从渗透试验中所得的五种药物的D和Km等参数的可靠性。方法 :将吡罗昔康、甲巯咪唑、布洛芬、氢化可的松、盐酸氯丙嗪五种药物经鼠皮及新西兰家兔皮肤的体外经皮渗透数据 ,用滞时间法计算出稳态通量 (Jss)、滞留时间 (Tlag)、扩散系数 (D)和皮肤 /供体分配系数 (Km )等参数。用一基于Fick’s扩散定律的公式 ,通过扩散系数D和皮肤 /供体相分配系数 (Km)可再生整个渗透曲线 (包括稳态前和稳态 )。用观测数据作为自变量 ,经直线回归计算出观测数据和再生曲线的拟合度。结果 :在该试验中 ,除氢化可的松外的四种药物的R2 值均大于 0 .99,所得的D与Km准确。结论 :氢化可的松的试验持续时间小于 3×Tlag ,没有达到稳态 。
齐瑗晶薛克亮唐纯青李惠金于盛海孟晓东
关键词:经皮渗透滞留时间法吡罗昔康甲巯咪唑盐酸氯丙嗪
滋阳回生丹中紫河车的薄层鉴别被引量:1
1995年
对滋阳回生丹中紫河车的薄层鉴别方法进行了研究。实验结果证明,方法简便,斑点圆整,重现性及专属性均好。
李惠金徐大江任红玉于盛海
关键词:紫河车
复健宁胶囊中紫河车的薄层鉴别被引量:4
1996年
对复健宁胶囊中紫河车的薄层鉴别方法进行了研究。实验结果证明,方法简便,斑点圆整,重现性及专属性均好。
徐大江李慧金任红玉于盛海
关键词:紫河车薄层扫描
抗癌新药三甲曲沙的研究进展被引量:1
1992年
三甲曲沙是氨甲喋呤的衍生物,本文对其作用机理、药理、药代及临床应用等进行了综述。认为它在动物体内外均有类似或高于氨甲喋呤的活性,特别是对氨甲喋呤无效的M5076、结肠38细胞有很强的活性;在临床上,对非小细胞肺癌、乳腺癌、头颈部鳞癌、结直肠癌等均有治疗作用。对卡氏肺囊虫肺炎也有明显疗效。因此,它是一种较有发展前途的抗肿瘤药物之一。
孔祥林于盛海李风琴
关键词:抗癌药
米托蒽醌的临床应用
1992年
米托蒽醌(mitoxantrone,DHAD)是一种合成的氨基蒽醌类药物,其结构类似阿霉素,作用机理也与阿霉素相似,抗肿瘤活性类似或高于阿霉素,但心脏毒性却明显低于阿霉素。经临床广泛研究,已证明其对乳腺癌、白血病、恶性淋巴瘤等有明显疗效。本文对它的研究近况作一综述。 1.乳腺癌米托蒽醌单药治疗乳腺癌疗效较好,有效率为33~34%,与阿霉素相当,但优于其它细胞毒类药物。特别是它对转移的或复发的晚期乳腺癌也有疗效,对有化疗史的转移性乳腺癌有效率为17%,对无化疗史的转移性乳腺癌有效率为32%。
孔祥林于盛海徐大江
关键词:米托蒽醌抗癌药
亚硝脲类抗肿瘤药物的研究进展
1992年
亚硝脲是一类重要的抗肿瘤药物,具有广谱的抗癌活性,临床研究已证实对多种恶性肿瘤有效。但是,由于其延迟性、蓄积性的血液毒性作用,使其临床应用受到了一定的限制。目前,人们已对亚硝脲类化合物的构效关系进行了广泛研究,合成了一系列活性较高、毒性较低的新抗肿瘤药物。下面就亚硝脲类抗肿瘤药物的研究情况简介如下: 一、历史回顾自1956年美国最先对亚硝脲化合物1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍研究以来,人们已开发了一系列活性显著的亚硝脲类抗肿瘤药物,这包括六十年代中期进入临床使用的卡莫司汀(Carmustine,BCNU)和链脲霉素,
于盛海李凤琴
关键词:抗癌药亚硝脲
马沙拉嗪的另一合成法被引量:5
1995年
马沙拉嗪的另一合成法任红玉,李惠金,徐大江,于盛海(山东省医学科学院药物研究所,济南250001)ANOTHERSYNTHETICMETHODOFMASALAZINE¥RENHong-Yu;LIHui-Jin;XUDa-Jiang;YUSheng-H...
任红玉李惠金徐大江于盛海
关键词:氨基水杨酸马沙拉嗪制药柳氮磺吡啶
抗癌新药草酸铂的药理和临床研究进展被引量:4
1992年
本文对铂类抗癌新药——草酸铂的药效学、药代动力学及其Ⅰ,Ⅱ期的临床试验研究进行了综述。
于盛海孔祥林徐大江
关键词:抗癌药新药草酸铂药理
抗肿瘤新药FOTEMUSTINE的药理和临床
1991年
Fotemustine是一种新的亚硝脲类抗肿瘤药物。于1989年11月在法国上市。经动物实验和临床研究证实,本品对多种肿瘤有效,尤其是对恶性黑色素瘤疗效显著。本文就近年来的研究情况对其药效学、药代动力学及临床研究进行了综述。
于盛海孔祥林徐大江
关键词:FOTEMUSTINE药理抗癌药
催乳颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定被引量:7
2000年
齐瑗晶高尚先薛克亮李惠金于盛海
关键词:黄芪甲苷中成药
共2页<12>
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