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41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
兔视网膜挫伤后视网膜水肿和水通道蛋白4表达
师学伟付群李爽王志玉任芳芳
垂体柄中断综合征1例诊治个案研究
目的 分析1例垂体柄中断综合征(PSIS)患儿的临床诊治过程和疗效,提出问题,提高对该病的诊治水平.方法 回顾性分析1例PSIS:患儿,男,19岁;随访4年:就诊年龄14岁8月;就诊时身高137cm、体重30kg,体态匀...
许建文付群陈艳霞
兔视网膜挫伤后视网膜水肿和水通道蛋白4表达被引量:1
2010年
目的观察兔实验性视网膜挫伤后视网膜水肿与视网膜神经上皮水通道蛋白4(Aquaporin-4,AQP-4)表达动态变化特点,以期通过探讨视网膜水肿与视网膜神经上皮水通道蛋白4表达的相关性,进一步了解视网膜挫伤的发病机制。方法健康成年大白兔84只,以重击法制备兔眼视网膜挫伤模型,致伤能量约为2.87J(E=mgh),分别于挫伤后1h、3h、1d、3d、7d及14d处死受试兔,摘除眼球并取材,称重法测定视网膜含水量、免疫组化法检测AQP-4在视网膜神经上皮的表达情况。结果①与对照组相比较,各组视网膜含水量在视网膜挫伤后均明显升高(均P<0.05),并呈现动态变化:伤后1h组即明显高于对照组(P<0.01),24h组达到最高值,3d组开始下降,7d组明显下降,14d组仍高于对照组(P<0.05);并且视网膜挫伤各组间视网膜含水量有明显差异(P<0.05)。②受试各组家兔视网膜神经上皮均有AQP-4表达。与对照组相比较,AQP-4表达在视网膜挫伤后各组均明显升高(均P<0.05);伤后1h组即高于对照组(P<0.05),3h组明显升高,24h组AQP-4表达最强,3d组AQP-4表达明显下降,挫伤后7d组表达下降更为明显,14d组AQP-4表达仍高于对照组(P<0.05);各个挫伤组AQP-4表达也存在明显差异(P<0.01);伤后视网膜含水量和AQP-4表达的动态变化呈现明显相关性(r=0.924,P<0.05)。结论兔实验性视网膜挫伤后视网膜神经上皮AQP-4表达迅速升高,并随着伤后视网膜含水量的变化而变化;推测AQP-4是视网膜水肿病理过程的一个重要机制。
师学伟付群李爽王志玉任芳芳
关键词:视网膜挫伤水肿
无脉络膜症1例被引量:1
2007年
付群朱晓谦余涵
关键词:无脉络膜症遗传性视网膜色素变性
雷珠单抗联合PDT治疗息肉样脉络膜血管病变1例被引量:2
2014年
1病例资料 患者王国珍,女,56岁,因右眼视物不清伴变形2周于2014年04月10日入院,入院前2周,患者无诱因出现右眼视物不清,伴视物变形,无其他不适,就诊考虑为“右眼湿性老年性黄斑变性”。查体:VOD:0.6,VOS:1.0,矫正视力:右眼不提高。眼压:OD:15mmHg, OS:16 mmHg。双眼前节无异常,晶体、玻璃体轻度混浊;右眼底见:视盘边界清,色橘红,C/D=0.3,动脉变细,动静脉比值1:2,黄斑附近可见深层出血,黄斑区水肿,中心凹反光不存在。左眼眼底:视盘边界清,色橘红,动脉变细,动静脉比值1:2,黄斑中心凹反光不存在。眼底照相见黄斑附近橘红色病灶(图1)。 OCT检查:病灶区色素上皮下高度圆形隆起,少许神经上皮下积液,色素上皮形状欠规则(图2)。诊断:1.右眼老年性黄斑变性(湿性);2.右眼黄斑水肿。
卢小波任芳芳杨文超付群
关键词:息肉样脉络膜血管病变老年性黄斑变性
实验性兔视网膜挫伤后不同时段的视网膜厚度研究被引量:4
2008年
目的探讨实验性兔视网膜挫伤后不同时段视网膜厚度的变化。方法40只健康成年无眼疾青紫兰兔,随机数字表法分为挫伤后1、3h组,1、3、7、14d组,1个月组及正常对照组共8组,每组5只,选取右眼为致伤眼,以改良Allen’s重击法,致伤能量约为2.87J(E=mgh),制备兔眼挫伤性视网膜病变模型,分别于挫伤后1、3h,1、3、7、14d,1个月处死兔子,摘除眼球并取材,通过光镜观察视网膜的情况,目镜测微尺(0.010mm)对视网膜神经纤维层(NFL)厚度、内核层(INL)厚度进行测量,并对视网膜神经节细胞(GC)计数。结果挫伤后1、3h组和1d组NFL明显增厚(P<0.05),而7d组和14d组NFL明显变薄(P<0.05),3d组和1月组NFL厚度与正常对照组比较差异无显著性意义(P>0.05);挫伤后1、3h组、1d组INL明显增厚(P<0.05),而7、14d组明显变薄(P<0.05),3d组和1个月组INL厚度与正常对照组比较差异无显著性意义(P>0.05);各挫伤组GC计数明显少于正常对照组(P<0.05)。结论视网膜厚度的改变是挫伤性视网膜病变的一个重要病理现象。
付群王志玉
关键词:视网膜挫伤视网膜神经节细胞细胞计数
Leber病一家系线粒体DNA突变检测与临床观察被引量:3
2008年
目的探讨Leber病一家系的临床和分子遗传学特征。方法对Leber病一家系49个成员进行家系调查,分析其遗传特征和临床发病特点,并对家系现存成员进行眼科临床检查(视力、视野、眼底、色觉检查及视觉诱发电位检查),全血滤纸法提取线粒体DNA(mtDNA),应用聚合酶链反应(PCR)技术,分别扩增mtDNA上相应片段检测G3460A、G11778A和T14484C位点突变。结果该家系显示为典型的母系遗传,共18例36眼患病,男11例22眼,女7例14眼。母系亲属mtDNA的G11778A位点突变阳性,3460和14484位点突变阴性。结论该家系为典型的遗传性Leber病家系,mtDNA上G11778A位点突变可导致Leber病的发生,但并不是所有G11778A位点突变者均发生Leber病,也可能成为基因携带者。
付群童绎霍豫星张向东
关键词:线粒体DNA聚合酶链式反应点突变
氯苯那敏治疗交叉擦腿综合征32例
目的了解氯苯那敏治疗交叉擦腿综合征的疗效和不良反应。方法 2007年1月至2011年12月本院儿科门诊就医的部分交叉擦腿综合征患儿共32例,均具有典型交叉擦腿综合征临床表现,并均经监测24小时动态脑电图排除癫痫发作。确诊...
许建文付群陈艳霞王家勤
2型糖尿病患者空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂与视网膜病变的关系
目的探讨2型糖尿病患者空腹血糖、糖化血清蛋白、血脂与视网膜病变(DR)的关系。方法128例2型糖尿病按有无视网膜病变分为DR组66例、无DR组62例,与正常对照组58例进行对比,观察其空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(G...
付群李爽
文献传递
532 nm绿激光治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞
Objective Evaluating the clinical effect of treating is-chemic central retinal vein occlusion (ischemic CRVO) ...
付群
文献传递
共4页<1234>
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