付良青
- 作品数：49 被引量：250H指数：10
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 阿魏酸钠颗粒人体生物利用度和生物等效性研究
- 目的:在中国健康成年男性志愿者中比较研究阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠片剂的相对生物利用度,评价二者的生物等效性。Results 方法:20名受试者单剂量交叉口服阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠片剂,用高效液相色谱法紫外检测器测定不同时间...
- 郑专杰郝光涛刘泽源赵瑞胡锦超冯敏付良青
- 文献传递
- 细胞色素氧化酶P450 2C19的研究进展被引量：9
- 2001年
- 细胞色素氧化酶P450 2C1 9(CYP2C1 9)是细胞色素氧化酶家族中的一种很重要的酶 ,它在药物代谢中具有重要作用。本文综述CYP2C1 9的结构特点、基因、底物、探针药物、影响其活性的主要因素和多态性及其分子生物学机制。
- 付良青吴德政
- 关键词：细胞色素氧化酶P450药物代谢
- 进口盐酸托烷司琼胶囊在中国人体的药代动力学被引量：4
- 2004年
- 目的 研究进口盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学。方法 采用HPLC 二极管阵列紫外法测定 18名健康志愿者口服剂量为 10mg的盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度。并应用 3P97软件对盐酸托烷司琼的血药浓度 -时间数据进行了拟合 ,求算其药代动力学参数。结果 进口盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为 :达峰时间 (Tmax)为 (2 5 3± 0 5 2 )h ,峰值浓度 (Cmax)为 (10 16± 2 89) μg·L-1,曲线下面积AUC0～ 2 4h分别为 (113 6 1±4 0 34)h·μg-1·L-1。结论 进口盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快 。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼药代动力学高效液相色谱
- 盐酸托烷司琼胶囊的人体药动学和生物等效性研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究盐酸托烷司琼胶囊的人体药动学和相对生物利用度并求证国产盐酸托烷司琼胶囊的生物等效性，方法18名男性健康志愿者随机交叉给药，分别单剂量口服国产的盐酸托烷司琼胶囊（受试试剂）及进口的盐酸托烷司琼胶囊（参比试剂），采用HPLC-二极管阵列紫外法测定受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度，计算两者药动学参数厦相对生物利用度，并求证两制剂的生物等效性，结果口服两制剂后的主要药动学参数：tmax分别为（1.86±0．43）和（2．03±0．52）h，ρmax分别为（11.73±3.05）和（11.25±3．30）μg·L^-1，AUC（0-24）分别为（111.89±39．86）和（113．61±40．34）μg·h·L^-1；t1/2（kα）分别为（0．79±0.29）和（0.82±0．25）h；t1／2（ke）分别为（5．08±1．92）和（5．48±2.08）h；Ke分别为（0．16±0.06）和（0．14±0.05）h^-1。国产盐酸托烷司琼对于进口盐酸托烷司琼的平均相对生物利用度F—AUC0～24为（98．55±10.37）％，F-AUC0-inf为（99．77±18．66）％。两种肢囊剂的ρmax，AUC（0-24），AUC0-inf经对数转换后3P97程序方差分析和双单侧t检验（α=0．05），结果表明，两种制剂在给药周期及处方间均无显著性差异（P〉0．05），两制剂间生物等效。结论国产盐酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼生物等效。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼药动学生物利用度高效液相色谱法
- 肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠(CMNa)的Ⅰ期临床药代动力学研究
- 付良青郭军华高洪志吴德政
- 关键词：甘氨双唑钠药代动力学放疗增敏剂
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定一类新药肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠(CMNa)及其产物甲硝唑的血药浓度被引量：4
- 2000年
- 目的 建立测定一类新药肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠及其代谢产物甲硝唑的方法 ,用于测定其血药浓度并进行I期临床药代动力学研究。方法 采用高效液相 -二极管阵列色谱法测定甘氨双唑钠的血药浓度。结果 甘氨双唑钠的校正标准曲线为 ^Y =0 2 436 +0 0 4891X(r=0 9996 ) ,其 5、5 0、5 0 0mg·L-13浓度的血样回收率分别为 76 93% ,88 44 % ,88 95 % ;精密度分别为 1 6 36 7% ,3 3376 % ,6 1412 %。静脉滴注 6 0 0 ,70 0 ,80 0mg·m-2 甘氨双唑钠后 ,Cmax分别为 11 740 4,2 0 5 199,38 7731mg·L-1。结论 此方法可满足测定要求 。
- 付良青梁月琴郭军华高洪志吴德政
- 关键词：甘氨双唑钠增敏药
- 氮烯菲林在肿瘤患者的药代动力学
- 2006年
- 目的 研究氮烯菲林（抗肿瘤药）的Ⅰ期临床药代动力学.方法 11名肿瘤病人,随机分成4组,分别静滴氮烯菲林100,150,200,250 mg·m^-2,用高效液相色谱-紫外法测定受试病人全血中的氮烯菲林及代谢产物（EDMTP-Ⅱ）的浓度,并计算其药代动力学参数.结果 氮烯菲林的血药浓度-时间曲线符合线性开放型二室模型,4个剂量组的t1/2ke为0.10～0.45 h内,Cmax在0.77～3.24 mg·L^-1内,AUC在0.37～1.86 mg·h·L^-1内.结论 氮烯菲林在病人体内分布及消除均较快,且在100～250 mg·m^-2内,Cmax及AUC与剂量成正比.
- 付良青黄丰梁月琴孙成春吴德政
- 关键词：药代动力学高效液相色谱-紫外法
- 气相色谱-质谱选择离子检测法测定Melatonin的血药浓度被引量：4
- 2001年
- 本文应用GC/MS仪 ,采用内标咖啡因定量 ,选择单离子检测建立了测定Melatonin的方法 ,Melatonin的标准曲线为Y =0 .0 5 82 +0 .6 0 6 7X(r =0 .9994 ) ,其10、2 0、5 0、2 0 0、4 0 0ng/mL五浓度的血样回收率分别为 74 .4 3、93.39、94 .39、81.98、86 .10 % ;日内精密度为 6 .5 5 % ,日间精密度为 14 .5 0 %。此方法可满足测定要求 ,可用于Melatonin的药代动力学研究。应用此法测定了家兔在灌服 30mg/KgMelatonin后的血药浓度。
- 黄丰付良青骆传环田军
- 关键词：气相色谱-质谱血药浓度MELATONINGC/MS安眠药药代动力学
- 联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定被引量：1
- 2000年
- 采用 GC/ MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度 ;并用 3P87软件对血药浓度进行了拟合 ,估算了药物动力学参数。结果表明 ,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型 ,Tmax 分别为 2 .88h和 5 .84h,Cmax 分别为35 6 .1 8ng/ ml和 1 82 .81 ng/ ml。在组织联苯苄唑含量测定中 ,只有用药局部皮肤有残留 ,而肝、胃和肌肉等组织中没有联苯苄唑残留。
- 付良青骆传环田军舒融
- 关键词：联苯苄唑药代动力学
- 氮烯菲林及其代谢产物在肿瘤患者尿中的排泄率被引量：1
- 2005年
- 目的通过测定一类抗肿瘤新药氮烯菲林(EDMTP)在不同剂量组中的原形药物及其产物(EDMTP-Ⅱ)的排泄率,以对氮烯菲林的安全性作一初步评价。方法将11例肿瘤患者随机分成4组,静滴剂量分别为100、150、200、250mg·m-2的氮烯菲林静滴液,于静滴后设定时间段收集尿样,用高效液相色谱-二极管阵列紫外法测定受试患者尿样中的氮烯菲林及代谢产物的浓度,并计算出4个剂量组的平均排泄率。结果氮烯菲林在肿瘤患者体内以肾排泄为主,且以原形药物的代谢产物排泄为主。各剂量组尿中氮烯菲林均检测不到,而代谢产物EDMTP-Ⅱ的排泄率分别为56.23%、66.92%、55.36%、59.58%。结论氮烯菲林不会在患者体内蓄积。
- 付良青黄丰梁月琴孙成春李杰吴德政
- 关键词：抗肿瘤药排泄率高效液相色谱
