何悦
- 作品数：29 被引量：132H指数：6
- 供职机构：第四军医大学药学系药物研究所更多>>
- 发文基金：陕西省“13115”科技创新工程国家科技重大专项陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 椒目仁油与5种食用油中5种脂肪酸的含量比较被引量：2
- 2012年
- 目的:建立测定椒目仁油与紫苏油、花生油、菜籽油、大豆油、山茶油中棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸与α-亚麻酸含量的方法,并对上述6种植物油中5种脂肪酸的含量进行比较。方法:采用十四酸作为内标,先甲酯化脂肪酸,再用气相色谱法测定5种脂肪酸的含量。色谱柱为涂布浓度15%丁二酸二乙二醇聚酯的不锈钢填充柱(2000mm×3mm),柱温为180℃,进样口温度为300℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为320℃,载气为高纯氮,流量为40mL·min-1,不分流进样。结果:6种植物油中棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸及总的不饱和脂肪酸含量,椒目仁油中分别为10.79%、2.93%、19.36%、27.73%、31.61%、78.70%,紫苏油中分别为7.74%、4.29%、17.04%、10.34%、58.64%、86.02%,花生油中分别为4.10%、3.59%、41.92%、32.21%、0.24%、74.37%,菜籽油中分别为2.52%、1.51%、22.88%、41.76%、8.03%、72.67%,大豆油中分别为13.84%、4.98%、19.32%、45.12%、6.28%、70.72%,山茶油中分别为5.17%、3.75%、37.46%、3.82%、0.26%、41.54%。结论:椒目仁油与其余几种油比较具有不饱和脂肪酸含量高、来源丰富、制作简单、价格便宜等优点,可以作为补充脂肪酸的来源。
- 肖会敏何悦王四旺谢艳华杨倩
- 关键词：椒目仁油棕榈酸油酸亚油酸Α-亚麻酸气相色谱法
- GC法测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸被引量：19
- 2011年
- 目的建立测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸的方法。方法采用十四酸作为内标物,使用氢氧化钾甲醇溶液将椒目仁油中不饱和脂肪酸甲酯化,再用气相色谱法测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸。结果油酸、亚油酸及α-亚麻酸浓度分别在0.92～13.60 mg/mL(r=0.999 9)1、.15～16.96 mg/mL(r=0.999 9)、2.02～29.94 mg/mL(r=0.999 9)mg/mL范围内呈良好的线性关系;油酸、亚油酸及α-亚麻酸平均加样回收率及RSD值分别为98.34%与0.26%、98.43%与0.56%9、8.35%与0.43%(n=6);3批椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸的平均质量分数分别为19.25%2、7.22%、33.26%。结论本方法简便易行,准确稳定可靠、重复性好,因此,可以作为椒目仁油的质量控制方法。
- 肖会敏何悦杨倩王四旺王剑波谢艳华
- 关键词：椒目椒目仁油油酸亚油酸
- 紫参片的质量标准研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究紫参片的质量标准控制方法。方法 1采用TLC法对制剂中当归、灵芝、丹参药材及丹参酮ⅡA进行鉴别;2采用HPLC法,以乙腈-3.0mg·mL-1磷酸溶液为流动相,运用梯度洗脱法分别测定制剂中甘草苷、丹酚酸B、甘草酸、丹参酮ⅡA的含量,使用Inter sustain C18色谱柱（250mm×4.6mm,5.0μm）,检测波长为260nm。结果 1制剂中当归、灵芝、丹参药材及丹参酮ⅡA的薄层鉴别具有较好的专属性;2甘草苷、丹酚酸B、甘草酸、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.006 4~0.256 0,0.042 0~1.680 0,0.006 5~0.260 0和0.002 3~0.092 0mg·mL-1;相关系数（r）分别为0.999 6,0.999 1,0.999 3和0.999 4;3甘草苷、丹酚酸B、甘草酸、丹参酮ⅡA平均加样回收率分别为98.9%,99.0%,99.3%和99.9%;RSD分别为0.64%,0.46%,0.29%和0.78%;410批制剂中甘草苷、丹酚酸B、甘草酸与丹参酮ⅡA的平均含量分别为0.83,10.55,1.43和0.20mg·g-1,RSD分别为1.22%,1.13%,0.98%和1.19%。结论所建立的标准科学合理,可用于该制剂的质量控制。
- 何悦肖会敏党珍王四旺
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法测定皮肤病血毒片中7种成分的含量被引量：1
- 2017年
- 目的建立同时测定皮肤病血毒片中7种成分含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱法;流速:0.8 ml/min;PDA检测器,检测波长:245、325、403nm。结果皮肤病血毒片中绿原酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸分别在10.00~200.00,4.00~80.00,20.00~400.00,4.00~80.00,3.00~60.00,10.00~200.00和10.00~200.00μg/ml范围内呈良好的线性关系;各成分平均回收率均在95%~105%之间,RSD<2%。10批制剂中绿原酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸的平均含量(mg/片)与RSD(%)分别为0.299 5,2.25;0.700 0,1.33;0.429 2,1.21;0.039 1,2.34;0.014 8,2.23;0.209 0,2.06和0.272 7,2.68。结论该方法准确可靠、简便快速,适用于皮肤病血毒片的质量控制。
- 史志辉肖会敏何悦刘洋刘海月杨旭王四旺
- 关键词：绿原酸芍药苷连翘酯苷A小檗碱甘草酸
- 连翘挥发油体外抑菌实验研究被引量：18
- 2011年
- 目的:比较连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对10种菌株的抑菌效果。方法:采用K-B纸片扩散法和浓度稀释法研究连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对10种菌株体外抑菌活性,以抑菌圈和最小抑菌浓度(MIC)为评价指标。结果:①连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对所选10种菌株均有抑制作用,抑菌圈直径7～32mm;②层析后连翘挥发油和β-蒎烯除对小肠结肠耶尔森菌、肺炎克雷伯杆菌抑制作用比连翘挥发油弱外,其余均更强;③连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对肺炎球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、乙型链球菌的MIC均分别是172.90、81.70、79.80μg/mL,对小肠结肠耶尔森菌的MIC分别是86.45、326.80、319.20μg/mL,对肺炎克雷伯杆菌的MIC分别是172.90、326.80、798.00μg/mL,对福氏痢疾杆菌的MIC分别是345.80、245.10、239.40μg/mL,对伤寒沙门氏菌的MIC分别是518.7、490.20、478.80μg/mL,对绿脓杆菌的MIC分别是864.5、817.00、798.00μg/mL。结论:①连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯具有体外抗菌活性,且后两者具有显著的体外抗菌活性;②抗菌活性的顺序是:β-蒎烯>层析后连翘挥发油>连翘挥发油;③抗菌活性随着β-蒎烯的含量增加抑菌强度增强。
- 肖会敏何悦王四旺王剑波谢艳华
- 关键词：连翘挥发油Β-蒎烯抑菌
- 新安软胶囊对大鼠脂肪肝动物模型的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究新安软胶囊对大鼠脂肪肝模型动物的影响。方法:建立大鼠脂肪肝动物模型后,以血清中生化指标(ALT、AST、LDL、HDL-C)测定、血清和组织中CHO、TG、MDA、SOD含量测定等为检测指标,比较新安软胶囊的量效与时效关系。结果:①每个新安软胶囊组与模型组及对照组比较均能明显降低ALT、AST、LDL、CHO、TG、MDA、SOD(P<0.05),以及明显升高HDL-C(P<0.05),其剂量效果是新安软胶囊62.5 mg/kg组<125mg/kg组<250 mg/kg组,其时间效果是用药后第2周<第4周<第6周;②新安软胶囊中、大剂量组与模型组比较有明显统计学差异(P<0.05)。结论:新安软胶囊对大鼠脂肪肝模型具有明显的治疗作用。
- 肖会敏何悦王四旺谢艳华贺中民
- 关键词：生化指标甘油三酯高密度脂蛋白丙二醛
- 心宁片对小鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究心宁片对小鼠心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)的保护作用和作用机制。方法采用3种体外自由基体系测定心宁片的自由基清除能力。C57小鼠随机分为假手术组、模型组及心宁片高、中、低剂量组(心宁片10,20和30mg·kg-1),每组10只。结扎冠状动脉左前降支制备MI/RI模型,观察给药后小鼠心功能参数,测定体内抗氧化酶水平,Western Blot法检测核因子E2相关因子2蛋白表达。结果心宁片能够有效清除体外自由基,清除能力与维生素C相当。心宁片低、中、高剂量组能够明显改善心功能参数,升高体内抗氧化酶水平,促进核因子E2相关因子2蛋白表达。敲除核因子E2相关因子2蛋白后,心宁片调节氧化酶表达的能力被取消。结论心宁片对MI/RI具有保护作用,其作用机制有可能是通过直接清除自由基和促进核因子E2相关因子2蛋白表达,从而升高抗氧化酶水平。
- 史志辉刘洋肖会敏何悦刘海月杨旭唐志书王四旺
- 关键词：心宁片心肌缺血再灌注损伤核因子E2相关因子2
- UFLC法测定四季抗病毒合剂中4种成分的质量浓度被引量：3
- 2017年
- 目的测定四季抗病毒合剂中绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰奎宁酸的质量浓度。方法采用超快速液相色谱(UFLC)法。色谱条件:色谱柱为Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-3.0g·L^(-1)磷酸溶液梯度洗脱;流速为0.8mL·min^(-1);检测波长为348nm;柱温为35℃。结果绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为24.00~960.00,22.00~880.00,3.00~120.00和24.00~960.00μg·mL^(-1),相关系数分别为0.999 3,0.999 2,0.999 6和0.999 3;平均回收率分别为98.62%(RSD=1.16%),98.90%(RSD=1.67%),98.37%(RSD=0.95%)和98.35%(RSD=0.91%);12批制剂中绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰奎宁酸的平均质量浓度分别为142.91,191.39,16.89和140.20μg·mL^(-1),RSD值分别为0.97%,1.05%,1.16%和1.20%。结论文章测定的4种成分及建立的方法,可用于四季抗病毒合剂的质量评价。
- 肖会敏刘洋何悦赵荣王四旺
- 关键词：四季抗病毒合剂绿原酸木犀草苷
- 复视明胶囊中人参皂苷的定性鉴别与含量测定被引量：3
- 2017年
- 采用薄层色谱法和高效液相色谱法对复视明胶囊中人参皂苷Rb_1等进行定性鉴别与含量测定。结果表明,薄层色谱斑点显色清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb_1在0.10~1.01 mg/mL线性关系良好,r=0.999 1。方法灵敏度高、专属性强、重现性良好,可作为复视明胶囊的质量控制方法。
- 张俏刘洋肖会敏何悦曹爱兰张明科王四旺
- 关键词：西洋参人参皂苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 菖远胶囊的质量标准研究
- 2012年
- 目的研究菖远胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别制剂中远志、川芎、丹参、人参药材;采用HPLC法测定制剂中的α-细辛醚的含量。结果检出远志、川芎、丹参、人参药材的特征斑点;α-细辛醚的回归方程:Y=11 291 939X-6 181 679,r=0.999 8,线性范围为0.12～1.20 mg/mL;平均回收率为99.69%,RSD值为1.33%;三批含量测定结果分别是0.036%(批号:20110605)、0.035%(批号:20110610)、0.034%(批号:20110615)。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。
- 王萌肖会敏何悦曹蔚王四旺
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
