何新
- 作品数：82 被引量：381H指数：12
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 药物溶出/吸收仿生系统在中药药代动力学研究中的应用
- 目的:介绍一种新型药物溶解/吸收仿生系统(drug dissolution/absorption simulating system,DDASS)及其在中药药代动力学研究中的应用,并为药物剂型设计研究推广新的技术平台。方...
- 何新李自强祝诚诚刘志东
- 文献传递
- 单池仿生系统装置及药物溶解液与评价方法
- 本发明提供了单池仿生系统装置及药物溶解液与评价方法，所述装置主要由药物溶解室、pH调整器、微孔滤器和药物扩散池组成；药物溶解液A每1000ml溶液中含有NaCl 7.8894g、D-Glucose 9.008g、CaCl...
- 何新李自强刘韦鋆朱新冰顾慧
- 文献传递
- 清咽滴丸大鼠体内药代动力学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:冰片和薄荷脑是清咽滴丸中主要挥发性有效成分。本研究拟建立大鼠ig清咽滴丸后血浆中龙脑和薄荷脑同时测定的气相色谱分析方法,阐明清咽滴丸中龙脑、薄荷脑大鼠体内药代动力学特征。方法:血浆样品采用内标法并经液-液萃取处理,同时采用氢火焰离子化检测器(FID)检测龙脑和薄荷脑大鼠体内的血药浓度。结果:本法可同时测定龙脑、薄荷脑的大鼠血浆浓度,并采用DAS(Version1.0)软件拟合药代动力学参数,结果表明龙脑和薄荷脑均符合开放性一室模型。龙脑在2.5～50.0ng/μL(r=0.9963),薄荷脑在8.7～62.2ng/μL(r=0.9994)均具有良好的线性关系,最低定量限分别为2.4、5.0ng/μL。结论:建立了灵敏、简便、准确的气相色谱法,该方法适用于清咽滴丸中冰片和薄荷脑体内药代动力学研究,为清咽滴丸制剂的临床合理用药提供了理论依据。
- 徐雪芳何新
- 关键词：清咽滴丸冰片薄荷脑药代动力学气相色谱法
- 药物溶出/吸收仿生系统法研究异欧前胡素溶出特征及与体内药代动力学相关性分析被引量：6
- 2018年
- 目的研究中药白芷中主要活性成分异欧前胡素体内药代动力学特征及溶出性对其体内过程的影响。方法超高效液相色谱质谱联用方法 (UPLC-MS/MS)测定灌胃给药后大鼠血浆中异欧前胡素血药浓度变化,考察异欧前胡素在不同pH下的稳定性,并采用药物溶出/吸收仿生系统(DDASS)进一步阐明异欧前胡素的溶出特性。结果建立的UPLCMS/MS方法准确度、精密度、回收率、线性范围等皆符合要求,药代动力学参数表明单次灌胃大鼠50 mg/kg异欧前胡素后,其在大鼠体内分布广泛[V_z/F=(543.7±4.79)L/kg[且达峰血药浓度较低[C_(max)=(0.26±0.002)μg/m L]。pH稳定性考察表明异欧前胡素其在pH2.0,4.0,6.0和8.0溶液中均不稳定、发生降解;DDASS法评价异欧前胡素溶出特性表明其缓慢,水溶性差[累积溶出率=(0.046±0.02)%]。结论建立的UPLC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,可用于异欧前胡素的体内定量分析;口服异欧前胡素吸收差可能与其在胃酸溶液中不稳定、胃肠道中溶出量少有关。
- 徐雪芳徐雪芳李超黄聪何新
- 关键词：异欧前胡素白芷药代动力学超高效液相色谱
- HPLC法同时测定白芷香豆素提取物中7种成分在大鼠血浆内的含量被引量：1
- 2019年
- 目的:建立高相高效液相色谱法同时测定白芷香豆素提取物中花椒毒酚、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素、水合氧化前胡素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床夫内酯、异欧前胡素7种成分在大鼠血浆内的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C 18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:以甲醇为流动相A,纯水为流动相B,梯度洗脱;流速: 1.0 ml/min;检测波长:310 nm。结果:花椒毒酚、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素、佛手柑内酯在0.032~20 μg/ml范围内线性关系良好,水合氧化前胡素、欧前胡素、蛇床夫内酯、异欧前胡素在 0.016~20 μg/ml范围内线性关系良好,精密度、准确度良好,回收率符合标准。结论:该方法同时测定了白芷香豆素提取物中7种成分在大鼠血浆内的含量,方法快速、简便,具有较好的精密度和准确度,为白芷体内药代学研究提供数据学参考。
- 张方亮魏悦孙燕燕何新
- 关键词：白芷
- 基于单池药物溶出/吸收仿生系统评价格列吡嗪不同制剂的释药特征及其体内外相关性被引量：5
- 2014年
- [目的]考察格列吡嗪片及其缓释片在单池药物溶出/吸收仿生系统(Single cell-DDASS)的释放特征,以及与比格犬体内吸收程度的相关性。[方法]采用《中华人民共和国药典》(以下简称《药典》)溶出度法和Single cell-DDASS法对格列吡嗪片及其缓释片进行体外释放度实验,用Wagner-Nelson方程计算不同格列吡嗪制剂在体内的吸收百分数,并与相应时间点体外累积释放度进行线性回归,进一步考察其体内外相关性(IVIVC)。[结果]格列吡嗪缓释片体外释放度的最优拟合方程是一级动力学方程,释放机制为溶蚀机制。格列吡嗪片在《药典》溶出法中释放过快,无法建立体内外相关性,而Single cell-DDASS法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间存在相关性(r=0.773 2,P<0.05)。格列吡嗪缓释片在《药典》溶出法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间密切相关(r=0.811 5,P<0.05)。格列吡嗪缓释片在Single cell-DDASS法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间极密切相关(r=0.987 7,P<0.01)。[结论]格列吡嗪片及其缓释片在Single cell-DDASS法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间的相关性明显优于《药典》溶出法释放百分数与比格犬体内吸收百分数的相关性,表明Single cell-DDASS能够良好预测格列吡嗪不同制剂在体内的动力学特征。
- 寻明金Yaro Peter谷升盼何新
- 关键词：格列吡嗪体内外相关性
- 药物肠道吸收研究方法被引量：26
- 2010年
- 药物在肠道内的吸收程度和吸收特征是影响口服药物生物利用度的重要因素。肠道吸收研究可以预测影响药物在肠道吸收的机制与因素,研究方法主要包括体内法(invivo)、在体法(insitu)、体外法(invitro)等。就目前药物小肠吸收的研究方法及其特点进行综述。
- 祝诚诚何新
- 关键词：肠吸收CHAMBER
- 一种用于药物固体制剂体内外相关性评价的仿生系统装置
- 本实用新型提供了一种用于药物固体制剂体内外相关性评价的仿生系统装置，主要由药物溶解室、pH调整器、微孔滤器和药物扩散池组成，其中药物溶解室底部设有磁力搅拌子，药物溶解室内设有一个载药器，所述载药器与药物溶解室底部的磁力搅...
- 何新李自强刘韦鋆顾慧
- 文献传递
- 基于转化医学的缓控释制剂评价技术
- 建立一种用于同步评价缓控释制剂释放/吸收特征的仿生系统，该仿生系统不但可以连续模拟人体生理状态下胃肠道pH变化，而且能够动态模拟缓控释制剂从胃移行至肠道崩解、释放，继而在肠道跨膜吸收的过程。考察缓控释制剂在仿生系统中释放...
- 何新
- 教学助手APP在药学文献检索教学中的应用被引量：3
- 2018年
- 药学文献检索是药学专业的必修课程,旨在培养学生的信息素养,为其今后其他课程的学习、科研工作打下坚实的基础。然而,该课程在传统的教学模式上所暴露的问题越来越明显,如学生缺乏学习兴趣,教学管理难度大,师生之间缺乏互动等。随着智能手机的普及,越来越多的手机教学助手APP被应用到大学教学中,并且取得了良好的教学效果。在此背景下,笔者将某教学助手APP应用于药学文献检索课的教学中,进行移动互联网环境下的混合式教学和形成性评价。结果显示这种混合式教学成功克服了药学文献检索课教学中以往存在的问题,产生了积极的教学效果。
- 葛军何永志何新邓雁如任晓亮牟佳佳
- 关键词：混合式教学
