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妊娠期糖尿病患者发病危险因素分析被引量：9: 2015年; 目的：分析妊娠期糖尿病（ GDM）发病的危险因素。方法回顾性分析546例GDM患者（ GDM组）、300例正常糖耐量孕妇（对照组）的临床资料，采用Logistic回归分析分析发病的危险因素。结果两组在孕前BMI、孕期BMI增加值、分娩前BMI、家族史、多囊卵巢综合征、巨大儿分娩史方面差异有统计学意义（P均＜0．05）；多因素Logistic回归分析发现，孕前BMI、BMI增加值、糖尿病家族史、巨大儿分娩史均与GDM发病有关（95％CI：1．14～1．32；1．10～1．29；6．91～362．57；1．42～27．18；P均＜0．05）。结论 GDM发病的独立危险因素是孕前BMI、BMI增加值、糖尿病家族史、巨大儿分娩史。; 刘菲菲班博李萍满冬梅何明明; 关键词：妊娠期糖尿病体质量指数

原发性垂体弥漫大B细胞淋巴瘤1例并文献复习: 2024年; 目的探讨以尿崩症为首发表现的原发性垂体淋巴瘤(PPL)的临床特点、诊治及预后。方法回顾性分析2019年11月济宁医学院附属医院收治的1例以尿崩症为首发表现的PPL患者的临床资料,并复习相关文献。结果综合患者各项检查结果,诊断为PPL,病理及免疫组织化学符合弥漫大B细胞淋巴瘤(生发中心B细胞型,国际结外淋巴瘤工作组预后评分3分)。给予以利妥昔单抗、甲氨蝶呤、替莫唑胺为主的方案化疗6个周期,瘤体较前增大,后行局部放疗,仍效果差,患者最终死亡。结论PPL较罕见,仅靠临床表现难以确诊,需结合病理、免疫组织化学等多种方法综合诊断。; 李蓉何明明杨凯张梅李艳英孙海玲班博刘秋利李萍; 关键词：垂体尿崩症

锌转运蛋白-8基因rs 13266634多态性与妊娠糖尿病的相关性被引量：6: 2013年; 目的研究山东济宁地区锌转运蛋白-8（SLC30A8）基因rs13266634单核苷酸多态性（SNP）的等位基因、基因型频率分布，探讨其与妊娠糖尿病（GDM）及相关代谢指标的关系。方法选取2010年10月至2012年3月济宁医学院附属医院产科门诊就诊的24～28周妊娠期妇女（451例）为研究对象，进行75g口服葡萄糖耐量试验（OGTT），其中203例诊断为妊娠糖尿病（GDM组），248名为妊娠糖耐量正常者（NGT组），应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）对203例GDM患者及248名妊娠糖耐量正常者进行基因分型，并进行生化指标检测，分别用胰岛13细胞分泌功能指数（HOMA-β）和稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）评估胰岛13细胞功能及胰岛素抵抗。两组间数据比较采用独立样本t检验，多组间比较采用方差分析，各组间基因型分布及等位基因频率比较采用X2检验，logistic回归分析基因与疾病的相关性。结果GDM组中CC基因型、C等位基因频率分别为42．9％（87／203）和65．5％（266／406），均显著高于NGT组的31．4％（78／248）和56．0％（278／496）（妒：6．259、8．362，均P〈0．05），而GDM组的TT基因型、T等位基因频率分别为11．8％（24／203）、34．5％（140／406），均显著低于NGT组的19．4％（48／248）、44．0％（218／496）（X2=4．721、8．362，均P〈0．05）。C等位基因携带者患GDM风险是T等位基因携带者的1．49倍（OR=1．490，95％CI为1．136～1．953，P：0．004）。CC基因型患GDM的风险是TT基因型的2．60倍（OR=2．600，95％CI为1．32l～5．119，P=0．006）。CC→CT→TT基因型间HOMA-β依次升高（分别为5．1±0．5→45．44±0．6→5．6±0．6，F=30．432，P〈0．01）。结论乩C30A8基因rs13266634SNP与山东济宁地区GDM有关，C等位基因可能是其风险等位基因，SLC30A8基因可能是该地区GDM易感基因之一。; 何明明班博边德志李萍张梅满冬梅廖更新; 关键词：糖尿病妊娠单核苷酸多态性

HHEX基因rs1111875G/A多态性与妊娠糖尿病的关系被引量：4: 2013年; 目的研究山东济宁地区造血干细胞表达同源盒(HHEX)基因rs1111875单核苷酸多态性(SNP)的等位基因、基因型频率分布,探讨其与妊娠糖尿病(GDM)及相关代谢指标的关系。方法选取24～28周妊娠期妇女(451例)为研究对象,进行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT),其中203例诊断为妊娠糖尿病(GDM组),248例诊断为妊娠糖耐量正常(NGT组),应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测HHEX基因rs1111875G/A多态性,并进行生化指标检测,分别用胰岛β细胞分泌功能指数(HOMA-B)和稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评估胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗。结果 GDM组GG、GA、AA三种基因型频率分别为9.9%、42.4%、47.8%,NGT组分别为4.0%、40.7%、55.2%,两组比较,P均<0.05。GDM组G、A等位基因频率分别为31.0%、69.0%,NGT组分别为24.4%、75.6%,两组比较,P<0.05。G等位基因携带者患GDM风险是A等位基因的1.40倍(OR=1.395,95%CI为1.040～1.871,P=0.026)。GG基因型患GDM的风险是AA基因型的4.13倍(OR=4.129,95%CI为1.589～10.731,P=0.004)。GG与AA基因型相比,1 h PG显著升高(P<0.01),FINS、HO-MA-B显著降低(P均<0.01)。结论 HHEX基因rs1111875G/A多态性与山东济宁地区GDM有关,G等位基因可能是其风险等位基因,HHEX基因可能是该地区GDM易感基因之一。; 何明明班博张梅李萍孙海玲潘耀平王艳萍; 关键词：单核苷酸多态性

妊娠期妇女糖耐量试验血糖水平对大于胎龄儿的影响被引量：2: 2016年; 探讨妊娠期妇女24．28周75g口服葡萄糖耐量试验（OGTT）血糖水平对大于胎龄儿（LGA）的影响。连续入选2014年1月至8月于济宁医学院附属医院例行产检且诊断为妊娠期糖尿病（GDM）者790例，糖耐量正常（NGT）者478名，追踪随访至其分娩，收集子代出生体重等指标。选取单胎活产的GDM患者及NGT者．分析影响子代出生体重的危险因素。GDM组分娩LGA的几率显著高于NGT组（47．30％对31．30％，P〈0．05）；校正混杂因素后发现75gOGTT试验2h血糖是LGA的独立危险因素，且75gOGTT试验2h血糖每增加1mmoL／L，LGA的发生风险增加约29％（OR=1．29，95％C11．05～1．58，P=0．02）。妊娠期75g0GTT2h血糖水平是LGA的独立危险因素。; 刘菲菲班博满冬梅李萍何明明; 关键词：口服葡萄糖耐量试验大于胎龄儿

成年女性细胞色素P450氧化还原酶缺陷症一例: 2022年; 女, 27岁, 因"原发不孕"就诊。15岁月经初潮, 同年因"右卵巢囊肿蒂扭转"行切除术, 术后月经周期延长至2 ~ 3月, 经期延长至10余天。16岁因"左卵巢囊肿"行剥除术, 术后月经周期最长达半年, 多次查孕酮> 60 ng/mL。查体:身高181 cm, 体重87 kg, 体质指数26.56 kg/m2。血压116/57 mmHg。无高雄性激素表现, 双乳Tanner Ⅳ期, 心率71次/分, 无腋毛, 外阴幼稚, 阴毛Tanner Ⅱ期, 双足第4趾畸形(图1)。; 何明明晏文华李艳英邵倩王凯班博张梅; 关键词：卵巢囊肿蒂扭转经期延长原发不孕成年女性剥除术

SLC30A8基因、HHEX基因单核苷酸多态性与妊娠糖尿病的相关性研究: 目的:　　妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus，GDM)与2型糖尿病(type2 diabetesmellitus,T2DM)具有相似的病理生理学机制，二者均涉及肥胖、胰岛素抵抗和/...; 何明明; 关键词：妊娠糖尿病单核苷酸多态性聚合酶链反应发病机制

身材矮小合并46XY性反转1例及文献复习被引量：3: 2018年; 目的分析1例46,XY性反转患者的诊治过程并结合文献复习,探讨46,XY性反转的临床特征及诊治思路。方法报告1例以"身材矮小"就诊的46,XY性反转患者的临床表现、实验室检查、染色体核型及Y染色体性别决定区(sex-determining region of Y,SRY)基因检测结果,并结合文献复习,总结46,XY性反转综合征的临床特征。结果 13岁6月女性患儿,因"身材矮小3年"就诊,双侧乳腺Tanner I期,幼稚外阴,阴毛Tanner I期,雌二醇、孕酮水平低,促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、促卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)高,染色体核型46,XY,SRY基因检测阳性,诊断为46,XY性反转综合征。结论临床上以"身材矮小"就诊合并性发育延迟的患儿,需完善染色体核型分析、基因检测,以早诊断、早治疗。; 何明明李艳英李艳英汲宝兰崔维县朱惠娟; 关键词：身材矮小 SRY基因

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何明明

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