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兰泉

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇甾体
  • 5篇化合物
  • 4篇甾体化合物
  • 3篇单线态
  • 3篇单线态氧
  • 2篇氧桥
  • 2篇药物
  • 2篇皂甙
  • 2篇治疗肺癌
  • 2篇双烯
  • 2篇片段
  • 2篇前体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇甾体皂甙
  • 2篇羰基
  • 2篇细胞
  • 2篇锌粉

机构

  • 9篇中国科学院

作者

  • 9篇兰泉
  • 8篇田伟生
  • 7篇许启海
  • 3篇肖晴
  • 1篇史勇
  • 1篇汤小虎

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
一类17－羟基－甾体内酯的抗肿瘤药物
本发明涉及一种抗肿瘤的化合物，该化合物具有如右结构式，本发明的药物不仅合成方法简便，适合工业化生产，而且有利于充分利用合成天然产物过程中的中间体，并且生物活性测试显示此类化合物对A－549、MCF－7、BEL－7402和...
田伟生兰泉许启海
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吡嗪双甾体Cephalostatin 1“北片段”的合成研究
吡嗪双甾体Cephalostatin1是一个具有独特化学结构和强烈抗肿瘤活性的海洋天然产物。本博士学位论文报告了对Cephalostatin1“北片段”的合成研究。围绕△14(15)双键的引入、C-17羟基的引入及E环的...
兰泉
关键词：甾体皂甙
一类14α,17α－氧桥甾体化合物、合成方法及其用途
本发明涉及一类结构新颖的14α，17α－氧桥甾体化合物、其合成方法以及其用途，即甾体共轭双烯与单线态氧发生[4+2]加成反应，得到14α，17α－氧桥甾体化合物，该化合物在锌粉和酸的存在下进行还原和重排，得到17α－羟基...
田伟生兰泉许启海
文献传递
一类C22－羰基甾体化合物、合成方法及其用途
本发明涉及一类结构新颖的C22-羰基甾体化合物、其合成方法以及其用途。利用本发明所述的合成方法，可以得到一系列17α-羟基甾体内醚和17α-羟基甾体内酯，它们都是重要的合成前体。该C22-羰基甾体化合物的结构式为：见右式...
田伟生肖晴兰泉许启海
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一类C22－羰基甾体化合物、合成方法及其用途
本发明涉及一类结构新颖的C22－羰基甾体化合物、其合成方法以及其用途。利用本发明所述的合成方法，可以得到一系列17α－羟基甾体内醚和17α－羟基甾体内酯，它们都是重要的合成前体。该C22－羰基甾体化合物的结构式如上式，本...
田伟生肖晴兰泉许启海
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甾体C,D环重排生成的一类化合物
本发明涉及一类结构新颖的化合物以及其合成方法。甾体D环具有共轭双键的化合物与单线态氧发生[4+2]环加成反应，生成的β－过氧化合物不稳定，过氧键断裂重排得到一类结构新颖的化合物。该化合物的结构式如上式，本发明的方法操作简...
田伟生许启海兰泉肖晴
文献传递
一类14α,17α－氧桥甾体化合物、合成方法及其用途
本发明涉及一类结构新颖的14α，17α-氧桥甾体化合物、其合成方法以及其用途，即甾体共轭双烯与单线态氧发生[4+2]加成反应，得到14α，17α-氧桥甾体化合物，该化合物在锌粉和酸的存在下进行还原和重排，得到17α-羟基...
田伟生兰泉许启海
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天然吡嗪双甾体cephalostatin北片段合成研究
＜正＞Cephalostatin是一类从海洋寄生虫体内分离得到的具有强烈抗肿瘤活性及复杂结构的吡嗪双甾体天然产物,由于含量稀缺限制了对该类化合物生理活性及作用机制的进一步研究。在汇聚式
史勇兰泉汤小虎田伟生
关键词：甾体皂甙元
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一类17－羟基－甾体内酯的抗肿瘤药物
本发明涉及一种抗肿瘤的组合物，其以具有如下结构式的17-羟基-甾体内酯化合物为活性成分：本发明的药物不仅合成方法简便，适合工业化生产，而且有利于充分利用合成天然产物过程中的中间体，并且生物活性测试显示此类化合物对A-54...
田伟生兰泉许启海
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