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作者

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年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC指纹图谱结合系统聚类分析法对灵芝孢子油质量的研究被引量:3
2011年
目的:建立灵芝孢子油的高效液相色谱指纹图谱,并结合聚类分析法初步考察不同采收时间、产地及破壁工艺对灵芝孢子油质量的影响。方法:采用反相高效液相色谱法测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯的含量,色谱柱为LiChrospher RP-18e(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(梯度洗脱),蒸发光散射检测器检测。采用系统聚类法对灵芝孢子油样品色谱中各特征峰的相对峰面积进行分析。结果:系统聚类法将供试品分成两大类,其中采收时间及破壁工艺对灵芝孢子油的质量影响明显,产地影响则不明显。结论:该方法能较好地为灵芝孢子油的质量评估提供有益的信息。
冯柏康李其凤李卫民肖飞
关键词:灵芝孢子油指纹图谱反相高效液相色谱法系统聚类法
HPLC法测定白鲜皮中白鲜碱的含量被引量:17
2006年
目的:建立白鲜皮中白鲜碱的含量测定方法。方法:用乙醇超声提取,以M erk C18色谱柱为固定相,甲醇-水(52∶48,v/v)为流动相,检测波长为220 nm。结果:在0.3104μg^3.1040μg范围内,白鲜碱的峰面积与进样量有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.91%,RSD=1.5%。结论:该法准确可靠、重现性好,操作简便快速。
李艳园彭如习陈桦冯柏康
关键词:白鲜皮白鲜碱HPLC
超临界萃取联用分子蒸馏技术在中药方剂研究开发中的应用
李卫民刘汉槎陈蔚文冯毅凡荣向路高英赖小平朱贺年蔡健聪金波伍淑华李其凤郭晓玲莫启武孟青徐继涛奇景峰李茹柳陈建南陈耕夫梁汉明姚煜东向智敏冯柏康茹丽贾金良
1、该项目将超临界CO<,2>流体萃取技术和分子蒸馏技术用于中药新药的研究开发和中药传统方剂有效部位的筛选及配伍研究中,提高了中药有效成分的提取、分离效果,形成了中药新药研究开发中提取、分离新的核心技术。2、项目构建了超...
关键词:
关键词:中药方剂超临界萃取分子蒸馏技术配伍组方
利巴韦林口服溶液中抑菌剂的筛选被引量:4
2010年
目的:筛选适用于利巴韦林口服溶液的抑菌剂。方法:对利巴韦林口服液分别以不同浓度的苯甲酸钠(0.10%、0.20%、0.30%)、山梨酸钾(0.10%、0.20%、0.30%)和尼泊金甲、乙酯等量混合物(0.03%、0.04%、0.05%)作抑菌剂时对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉的抑菌活性进行试验,根据样品不同培养时间(0、14、28d)时存活菌数的常用对数值相对于初始值减少程度评价各抑菌剂的抑菌效力。结果:以0.30%的苯甲酸钠作为抑菌剂时,与0d菌数比较,样品在14d时细菌常用对数值下降值最大(大于1.0),28d时霉菌数目未见增长,真菌数目14、28d时未见增长。结论:选用0.30%的苯甲酸钠作为利巴韦林口服液的抑菌剂较为合适。
温东妹夏春森冯柏康
关键词:抑菌剂苯甲酸钠山梨酸钾
冬凌草分散片溶出度测定方法的研究被引量:4
2011年
目的:建立冬凌草分散片的体外溶出度测定方法,以控制其产品质量。方法:溶出介质为0.1 mol/L盐酸溶液,转速100 r/min,桨法。流动相为甲醇-水(50:50),检测波长240 nm。结果:3批样品,平均溶出度为95.74%。结论:该方法可以用于测定冬凌草分散片中冬凌草甲素的溶出度。
李其凤冯柏康李卫民肖飞
关键词:冬凌草甲素溶出度高效液相色谱法
HPLC测定三维B注射液中维生素的含量被引量:2
2006年
建立用高效液相法测定三维B注射液中维生素B1、维生素B6、维生素B12的含量,以0.1%冰醋酸(含0.04 mol/L庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺)-乙腈(82∶18)为流动相;检测波长270 nm。该方法快速、简便、精确,分离度及重复性均良好。
冯柏康陈桦伍淑华李艳园
关键词:维生素B1B12高效液相色谱法
高效液相色谱法测定土荆皮药材中土荆皮乙酸的含量被引量:6
2006年
目的:建立土荆皮药材中土荆皮乙酸的含量测定方法。方法:用甲醇提取,采用Merck-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),甲醇-0.1%H3PO4水(65:35)为流动相,检测波长为256 nm。结果:土荆皮乙酸在10-50μg·ml-1范围呈良好的线形关系,r=0.9999;平均回收率99.1%,RSD=1.5%;稳定性是RSD=1.5%。结论:该方法能消除其它成分的干扰,准确可靠,重现性好,操作简单快速。
陈桦冯柏康李艳园伍淑华茹丽
关键词:土荆皮乙酸土荆皮高效液相色谱法
抗感滴丸的成型工艺研究被引量:3
2009年
目的:确定抗感滴丸的处方和制备工艺。方法:采用正交实验进行处方设计和工艺优化。结果:抗感滴丸的处方为提取物—PEG400030∶70;最佳工艺为:冷却剂为液体石蜡;滴头直径为3.5cm;滴速50~55滴/分钟;冷却温度13~14℃;滴距3cm。结论:抗感滴丸的成型工艺处方合理,工艺简单,操作容易。
张镖冯柏康
抗病毒分散片质量标准研究被引量:6
2012年
目的建立抗病毒分散片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对连翘、知母、石菖蒲、板蓝根进行定性鉴别;用高效液相色谱法对连翘苷进行含量测定,采用Merk RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为277 nm,流速1.0 mL/min。结果该产品定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,容易识别;连翘苷在进样量为0.160 8~1.608 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率达97.81%,RSD为1.17%(n=6)。结论抗病毒分散片的质量控制方法准确灵敏、专属性强、重现性好,能有效地控制抗病毒分散片的质量。
肖飞陈桦李其凤冯柏康
关键词:连翘板蓝根知母高效液相色谱法薄层色谱法
跌打按摩凝胶的制备与质量控制
2010年
目的:研究跌打按摩凝胶的制备与质量控制。方法:采用卡波姆等为基质制成凝胶剂,采用气相色谱法同时测定其中樟脑、薄荷脑及水杨酸苯酯成分进含量测定。结果:按工艺制备的跌打按摩凝胶均匀细腻,质量可控。结论:跌打按摩凝胶值得进一步开发研究。
庞凤华冯柏康曾亚仑陈桦
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