- 一种岷江百合谷胱甘肽S-转移酶基因LrGSTU5及其应用
- 本发明公开了一种谷胱甘肽S-转移酶基因<I>LrGSTU5</I>，该基因核苷酸序列如SEQIDNO：1所示，编码谷胱甘肽S-转移酶，本发明采用功能基因组学相关技术证明岷江百合<I>LrGSTU5</I>基因具有提高植物...
- 刘迪秋刘亚龙张南南何华陈朝银葛锋
- 文献传递
- 岷江百合类萌发素蛋白基因LrGLP2的克隆及表达特性分析被引量：5
- 2013年
- 类萌发素蛋白是植物中普遍存在的一类可溶性糖蛋白,在植物抗逆胁迫中起着重要作用。依据岷江百合编码GLP的EST序列设计引物,采用快速扩增cDNA末端技术,从岷江百合(Lilium regale Wilson)中克隆得到一个新的GLP基因的全长cDNA序列,命名为LrGLP2。LrGLP2全长cDNA为921 bp,含有654 bp的开放阅读框,49 bp 5非编码区以及218 bp 3 UTR,编码217个氨基酸的蛋白质。LrGLP2编码蛋白质与已知植物GLPs家族成员间的同源性和聚类分析表明LrGLP2与来源于水稻(Oryza sativa)、节节麦(Aegilops tauschii)、葡萄(Vitis vinifera)中的GLPs具有较高的相似性。qRT-PCR分析显示,LrGLP2在岷江百合正常生长发育的根中有一定量的表达,而在茎和叶中几乎检测不到表达量。水杨酸、茉莉酸以及H2O2处理均不同程度抑制LrGLP2的转录水平,但乙烯处理能明显诱导LrGLP2的表达。此外,岷江百合接种尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum f.sp.lilii)后,LrGLP2在接种后2 h表达迅速上调,12 h表达量急剧上升,至24 h表达量达到最大值,之后表达量下降,可见LrGLP2参与岷江百合对尖孢镰刀菌的防卫反应。
- 刘亚龙李红丽刘迪秋张南南何华葛锋陈朝银
- 关键词：岷江百合基因克隆尖孢镰刀菌防卫反应
- 一种岷江百合谷胱甘肽S-转移酶基因LrGSTU5及其应用
- 本发明公开了一种谷胱甘肽S-转移酶基因LrGSTU5，该基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码谷胱甘肽S-转移酶，本发明采用功能基因组学相关技术证明岷江百合LrGSTU5基因具有提高植物抗真菌的功能，将本发明所...
- 刘迪秋刘亚龙张南南何华陈朝银葛锋
- 文献传递
- 岷江百合谷胱甘肽硫转移酶基因家族的克隆与功能分析
- 植物的生长常常会遭受多种生物胁迫和非生物胁迫的危害,如病原菌、干旱、低温、高盐、重金属等。生物和非生物胁迫能够诱导植物产生大量的活性氧(reactive oxygen species,ROS),然而过多的ROS可以损伤蛋...
- 刘亚龙
- 关键词：岷江百合尖孢镰刀菌转基因烟草
- 一种火把梨耐干旱基因Pp14-3-3及其应用
- 本发明公开了一种火把梨耐干旱基因<I>Pp14-3-3</I>及其应用，<I>Pp14-3-3</I>基因具有SEQIDNO：1所示核苷酸序列，编码14-3-3蛋白。本发明采用功能基因组学相关技术证实火把梨<I>Pp14...
- 刘迪秋王光勇饶健葛锋陈朝银刘亚龙李红丽
- 文献传递
- 一种从百合组织中同时提取DNA和RNA的方法
- 本发明公开了一种同时提取百合组织中DNA和RNA的方法，该方法是利用百合组织样品经过相同的步骤粗提和纯化，得到总核酸溶液，再依次选择性沉淀RNA和DNA，得到高质量的DNA和RNA；本发明方法优点在于所用时间短、经济快速...
- 刘迪秋饶健刘亚龙李红丽葛锋陈朝银
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