刘利锋
- 作品数：18 被引量：39H指数：4
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- 盐酸二氟沙星混悬乳注射液对仔猪大肠杆菌病的疗效试验被引量：1
- 2010年
- 对南京农大动物医学院研制,由瑞普(天津)生物药业有限公司生产的的盐酸二氟沙星混悬乳注射液仔猪大肠杆菌病进行临床治疗试验。采用人工接种大肠杆菌的方法,复制仔猪大肠杆菌病,按长效制剂的特点设计途径给药,观察动物的生理状况与发病情况。结果表明:盐酸二氟沙星混悬乳注射液按5mg/kg肌注,2日1次,连用2次,对仔猪大肠杆菌可取得良好的效果。
- 贺培益彭麟万荣锋刘利锋江善祥
- 关键词：猪大肠杆菌病疗效试验
- HPLC法测定硫酸头孢喹肟冻干粉针中硫酸头孢喹肟含量被引量：4
- 2008年
- 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定硫酸头孢喹肟冻干粉针中硫酸头孢喹肟的含量.色谱条件为色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以高氯酸钠-磷酸-三乙胺缓冲液(pH 3.6):乙腈(体积比90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为254 nm.结果表明,硫酸头孢喹肟在0.05～25μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.99 96,平均回收率为100.34%(n=9),RSD为1.34%.该方法简便快速,结果准确可靠,可用于硫酸头孢喹肟冻干粉的质量控制研究.
- 俞吉杰余祖功赵杰刘利锋段复康江善祥
- 关键词：硫酸头孢喹肟HPLC
- 高效液相色谱法测定地昔尼尔含量方法的建立被引量：2
- 2011年
- 建立用高效液相色谱法(HPLC)测定地昔尼尔含量的方法。采用Hypersil NH2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:乙腈∶水(0.1%甲酸)为40∶60,紫外检测波长为270 nm,进样量20μL,流速为0.8 mL/m in,柱温30℃。结果显示,地昔尼尔在0.78～100μg/mL范围内,其峰面积与浓度的线性关系良好,回归方程为:A=329 232 C-44 761,R2=0.999 9。日内、日间精密度RSD均小于2%,稳定性试验RSD为0.61%,重复性试验RSD为1.45%,回收率测定结果为100.72%。本法操作简单,结果准确,分析快速,适用于地昔尼尔的含量测定。
- 高丽丽刘利锋季辉张军忍江善祥
- 关键词：高效液相色谱法
- UPLC-MS/MS法测定犬血浆中阿莫西林和克拉维酸片剂的生物等效性研究被引量：1
- 2023年
- [目的]本文旨在建立检测犬血浆中阿莫西林和克拉维酸片的UPLC-MS/MS方法,并进行犬口服国产阿莫西林克拉维酸钾片与参比制剂的生物等效性评价。[方法]以乙腈和甲酸水溶液为流动相,经HSS T3色谱柱梯度洗脱,阿莫西林和克拉维酸分别用电喷雾正、负离子模式进行多反应监测(MRM),血浆样品用乙腈沉淀蛋白、二氯甲烷萃取,对于克拉维酸血浆样品的预处理增加正己烷除脂的步骤,经方法学验证后分别检测血浆样品中阿莫西林与克拉维酸浓度。生物等效性试验采用单剂量、双处理、双周期随机交叉试验设计,选用26只健康成年比格犬,按顺序分别空腹口服参比制剂或受试制剂250 mg,再用建立的UPLC-MS/MS法检测血浆中阿莫西林和克拉维酸的浓度;采用Phoenix Winnonlin 8.1药动学软件的非房室模型计算药物的药动学参数,对C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)进行对数转换后分析药物生物等效性。[结果]该方法专属性良好;阿莫西林在20~10000 ng·mL^(-1)、克拉维酸在50~5000 ng·mL^(-1)浓度范围内的信号响应值与浓度线性关系良好(R^(2)>0.99);批内、批间准确度偏差均在±15%以内,批内、批间精密度均在15%以内;基质效应符合要求,阿莫西林和克拉维酸在试验条件下稳定。参比制剂和受试制剂中:阿莫西林的C_(max)分别为(10934.87±3118.79)ng·mL^(-1)和(11101.66±3185.09)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(30983.24±9395.40)ng·h·mL^(-1)和(31646.91±9319.93)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(31093.42±9425.85)ng·h·mL^(-1)和(31843.77±9290.25)ng·h·mL^(-1);克拉维酸的C_(max)分别为(3494.90±1574.11)ng·mL^(-1)和(3694.26±1701.65)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(5652.61±2409.17)ng·h·mL^(-1)和(6041.81±2458.42)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(5730.52±2392.78)ng·h·mL^(-1)和(6122.80±2469.20)ng·h·mL^(-1),C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)经对数转换后几何均值比的90%置信区间均落在80.00%~125.00%,T_(max)经非
- 徐一丹郭凡溪刘利锋张冯奕驰王俊丽邹远鹏余元倩余祖功
- 关键词：阿莫西林克拉维酸UPLC-MS/MS生物等效性
- 硫酸头孢喹肟在猪体内的药动学研究被引量：4
- 2009年
- 建立猪血浆中硫酸头孢喹肟的SPE—HPLC测定方法，对硫酸头孢喹肟在猪体内的药动学特征进行研究。选用健康猪6头，进行单次肌肉注射2mg·kg^-1自制的2．5％硫酸头孢喹肟注射液，提取血浆药物经SPE柱净化后进行HPLC分析。色谱条件为C18反相柱，流动相。高氯酸钠-磷酸-三乙胺缓冲液（pH3．6）与乙腈混合液（体积比为90：10）。结果显示，硫酸头孢喹肟在0．05～25μg·mL^-1线性关系良好（R^2=0．9986），最低检测限为0．05μg·mL^-1。经3p97软件分析结果显示：硫酸头孢喹肟的药时数据适合一级吸收二室模型，主要药动学参数：tmax为（0．80±0．05）h，Cmax为（2．44±0．24）μg·mL^-1，AUC为（7．28±1．11）μg·mL^-1·h，T1/2β为（2．28±0．49）h。结果提示：健康猪单次肌肉沣射硫酸头孢喹肟后吸收迅速，持效时间较长，临床用药18h后仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度。建议临床用药：2mg·kg^-1（以头孢喹肟计），1日1次。
- 刘利锋张军忍覃少华赵杰黄业咸江善祥
- 关键词：硫酸头孢喹肟药动学
- 犬口服国产麻保沙星溶液的生物利用度研究被引量：2
- 2010年
- 本研究旨在考察国产麻保沙星溶液在健康犬体内的药动学特征及生物利用度。选用8只健康犬,按照随机拉丁方设计,进行单次不同单剂量(2.75mg·kg-1)分别静注麻保沙星溶液和口服麻保沙星溶液制剂。血浆样品经乙腈沉淀血浆蛋白,高速离心,用反相高效液相色谱法测定犬血浆中麻保沙星的浓度,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。健康犬静注给药的药物动力学最佳数学模型为无吸收开放二室模型,主要药动学参数为:T1/2α(0.34±0.14)h,T1/2β(7.74±1.70)h,V(1.03±0.60)L·kg-1,CL(0.22±0.08)L·h-1;AUC(14.05±4.25)mg·mL-1·h。口服给药的药物动力学最佳数学模型为一级吸收二室模型。主要药动学参数为:T1/2α((2.82±1.86)h,T1/2β(16.03±9.27)h,V/F(2.25±0.34)L·kg-1,CL/F(0.21±0.05)L·h-1,Tmax(1.55±0.62)h,Cmax(0.89±0.21)μg·mL-1,AUC(13.66±2.77)mg·mL-1·h。肌注麻保沙星冻干粉针的生物利用度为97.22%。麻保沙星在健康犬体内口服的主要药动学特征为吸收较快,达峰时间短,半衰期较长,生物利用度高。
- 刘利锋高丽丽苏凤江善祥
- 关键词：麻保沙星生物利用度
- 氟氯苯菊酯在犬体内的药动学初步研究
- 2010年
- 研究自制1%氟氯苯菊酯浇泼剂在健康家犬体内的药代动力学特征。选用6条健康犬,以2mg/kg单剂量沿背中线浇泼,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定犬血浆中氟氯苯菊酯浓度,用3P97药动软件处理药时数据,计算药代动力学参数。氟氯苯菊酯的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数为:T1/2α为(3.622±1.079)h,T1/2β为(22.654±0.417)h,T1/2Ka为(1.684±0.240)h,AUC为(47.385±1.709)μg.mL-1.h,Tpeak为(4.165±0.187)h,Cmax为(1.902±0.064)μg/mL,Lagtime为(0.489±0.002)h。健康家犬单次给予氟氯苯菊酯浇泼剂后,吸收、消除均缓慢,药物在动物体内作用时间较长。
- 苏凤刘利锋江善祥
- 关键词：氟氯苯菊酯浇泼剂药动学
- 盐酸二氟沙星混悬乳注射液的急性毒性和蓄积毒性被引量：4
- 2011年
- 为评价盐酸二氟沙星混悬乳注射液对小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定盐酸二氟沙星混悬乳注射液的LD50,以剂量递增法计算蓄积系数（K）,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1个LD50的量,观察各组小鼠对盐酸二氟沙星混悬乳注射液的耐受性。结果表明,盐酸二氟沙星混悬乳注射液对小鼠口服LD50=2 303.56 mg/kg,95%可信限为2 120.41~2 502.65 mg/kg;对小鼠腹腔注射LD50=723.89 mg/kg,95%可信限为678.45~772.37 mg/kg。蓄积试验中试验组小鼠死亡1只,蓄积系数K〉5.26。耐受性试验表明,试验组小鼠死亡率（10%）显著低于有机对照组（40%）和生理盐水对照组（60%）（P〈0.05）。由此可见,盐酸二氟沙星混悬乳注射液毒性低,临床使用安全,对小鼠蓄积毒性低,小鼠对本品可产生明显耐受性。
- 张艳彭麟贺培益刘利锋江善祥
- 关键词：小鼠急性毒性蓄积毒性
- 犬口服盐酸特比萘芬片的生物利用度研究被引量：4
- 2011年
- 将12只健康犬随机分为2组,按照随机2×2交叉法设计,分别按单剂量(30 mg/kg)静注盐酸特比萘芬溶液、口服盐酸特比萘芬片,用反相高效液相色谱法测定犬血浆中盐酸特比萘芬的浓度,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。结果显示,静脉注射盐酸特比萘芬在犬体内药动学过程符合无吸收开放二室模型,主要药物代谢动力学参数为:T1/2α(0.37±0.07)h,T1/2β(5.57±5.15)h,V(1.27±0.19)L/kg,CL(1.38±0.34)L/h,AUC(21.85±6.63)μg/(h.mL);口服盐酸特比萘芬符合一级吸收一室模型,主要药动学参数为:T1/2Ka(2.55±0.51)h,T1/2Ke(4.84±0.92)h,V/F(17.23±2.68)L/kg,Tm ax(4.95±0.82)h,Cm ax(0.86±0.08)μg/mL,AUC(13.66±2.77)μg/(h.mL)。口服盐酸特比萘芬片剂的生物利用度为55.53%。表明盐酸特比萘芬片剂在健康犬体内吸收较快,有效血药浓度持续时间长,生物利用度较高。
- 张洛陈新刘利锋江善祥
- 关键词：盐酸特比萘芬生物利用度口服
- 硫酸头孢喹肟冻干粉针安全性及稳定性试验被引量：5
- 2010年
- 通过家兔肌肉刺激试验、溶血试验和豚鼠过敏性试验,对硫酸头孢喹肟冻干粉针的安全性进行了研究;经加速、室温留样试验考察其质量稳定性。结果显示,该制剂对肌肉组织无明显刺激性,溶血性和过敏性试验均为阴性,符合注射剂要求;该制剂在加速试验及长期试验条件下稳定性良好,提示制剂应在阴凉干燥处密封保存。
- 许莹刘利锋张洛陈晋旭董婷张军忍江善祥
- 关键词：冻干粉针安全性过敏性试验溶血试验溶血性
