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刘建河

作品数:8 被引量:48H指数:4
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇前列腺
  • 6篇前列腺癌
  • 6篇腺癌
  • 5篇基因
  • 4篇汉族
  • 3篇受体
  • 3篇基因多态性
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 2篇危险性
  • 2篇北方汉族
  • 2篇北方汉族人群
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态性分布
  • 1篇雄激素

机构

  • 8篇北京大学第一...
  • 2篇切斯特大学
  • 1篇徐州医学院附...
  • 1篇鞍山市中心医...

作者

  • 8篇那彦群
  • 8篇刘建河
  • 7篇李鸣
  • 6篇李鸿伟
  • 4篇王军起
  • 3篇佟明
  • 2篇郝金瑞
  • 2篇艾军魁
  • 2篇袁亦铭
  • 2篇辛殿祺
  • 1篇俞莉章
  • 1篇周利群
  • 1篇辛殿旗
  • 1篇古力
  • 1篇徐忠
  • 1篇席志军
  • 1篇李宏伟
  • 1篇殷毅

传媒

  • 3篇中华泌尿外科...
  • 2篇中华外科杂志
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 7篇2004
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
中国汉族人群维生素D受体基因3'区域单核苷酸多态性与前列腺癌基因危险性的关系(英文)被引量:2
2004年
背景:前列腺癌发病率有显著的种族差异,近来已有研究报告显示维生素D受体基因(vitaminDreceptorgene,VDRG)多态性与前列腺癌的发病危险性有关,但大多集中在高发病的欧美人群。目的:研究低发病的中国汉族人群VDRG单核苷酸多态性(singlenu-cleotidepolymorphism,SNP)与前列腺癌的关系,探讨前列腺癌发病种族差异的原因。设计:非随机对照研究。地点和对象:329受试者(103例前列腺癌患者、112例前列腺增生及114例对照者)外周血标本,采集自北京大学第一医院。所有受试者来自北方地区的汉族人群,均知情同意。干预:收集中国北方地区汉族人群103例前列腺癌患者、112例前列腺增生及114例对照者外周血标本,应用基于PCR的限制性酶切片段长度多态(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)和变性高效液相色谱(denaturinghighperformanceliquidchromatography,DH-PLC)方法,检测VDRG3'区域三个单核苷酸多态位点TaqI,BsmI和ApaI,并对该位点SNP分布进行分析。主要观察指标:VDRG3'区域三个单核苷酸多态位点TaqI,BsmI和ApaI在病例与对照组中的分布,VDRGSNP分布与中国汉族人群前列腺癌发病危险及疾病进展的关系。结果:VDRG3'区域三个SNP位点基因型和等位基因在北方地区汉族前列腺癌患者及对照中的分布频率无显著差异(P>0.
刘建河李鸿伟古力李鸣那彦群那熙张民
关键词:中国汉族人群维生素D受体单核苷酸多态性前列腺癌发病危险性
北方汉族人群维生素D受体基因BsmⅠ位点多态性与前列腺癌易感性的相关性分析被引量:6
2003年
目的 :研究低发病的中国汉族人群维生素D受体基因 (VDRG)BsmⅠ 位点单核苷酸多态性 (SNP)与前列腺癌的关系 ,探讨不同种族前列腺癌发病的基因差异。 方法 :收集中国北方地区汉族人群 10 3例前列腺癌病人及10 6例健康对照者外周血标本 ,应用变性高效液相色谱 (DHPLC)检测VDRG第 8内含子BsmⅠ多态位点 ,并对该位点SNP分布进行分析。 结果 :BsmⅠ 多态位点bb、Bb、BB基因型和等位基因在北方地区汉族前列腺癌病人及对照者中的分布频率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,基因型分布频率分别为 92 .2 3%、7.77%、0和 94.34 %、5 .6 6 %、0 ;等位基因B、b分别为 3.88%、96 .12 %和 2 .91%、97.0 9%,而与高发病人群的分布相比有显著不同。 结论 :VDRGBsmⅠ多态性在低发病的中国汉族人群与前列腺癌无相关 ,其分布与高发病人群有明显差异 ,提示VDRGBsmⅠ多态性可能是前列腺癌发病种族差异的原因之一。
刘建河李鸿伟王军起李鸣辛殿祺那熙张民叶淑媛那彦群
关键词:前列腺癌维生素D受体基因变性高效液相色谱
睾酮5-α还原酶Ⅱ基因多态性与影响前列腺癌预后因素关系的研究
2004年
目的探讨睾酮5-α还原酶Ⅱ(SRD5A2)基因多态性与影响前列腺癌预后因素的关系。方法对112例前列腺癌患者(前列腺癌组)与89例前列腺增生患者(前列腺增生组)的SRD5A2基因89密码子亮氨酸替代缬氨酸(V89L)及49密码子苏氨酸替代丙氨酸(A49T)多态性位点进行酶切鉴定,了解V89L及A49T基因多态性分布情况的差异,及基因多态性与前列腺癌患者的年龄、血游离前列腺特异抗原(PSA)、总PSA、游离PSA/总PSA值、Gleason评分、临床分期的关系。结果前列腺癌组与前列腺增生组V89L和A49T基因频度风险无显著性差异(分别为0.040与0.045,0.308与0.399,x2值为0.047、3.606,P均>0.05)。前列腺癌组AT+TT基因型患者的发病年龄[(65±9)岁]明显低于AA基因型者[(71±7)岁](P=0.03),Gleason评分平均水平明显高于AA基因型(P=0.015)。VV和VL+LL基因型各评价预后指标差异无显著性。分段评价PSA水平、Gleason评分、临床分期、年龄,均与两种基因型无相关性。结论AT+TT基因型前列腺癌患者的预后可能较差,VL+LL基因型与预后无明显关系。
佟明徐忠艾军魁袁亦铭殷毅王军起李宏伟刘建河辛殿旗周利群李鸣那彦群
关键词:前列腺癌基因多态性分布GLEASON评分预后因素睾酮密码子
前列腺穿刺对前列腺癌磁共振影像分期的影响被引量:4
2004年
目的 了解磁共振影像 (MRI)检查前近期行前列腺穿刺对前列腺癌MRI分期的影响。 方法 对 10例高度怀疑前列腺癌拟行穿刺检查的患者 ,穿刺前和穿刺后 1周分别行MRI检查 ,比较穿刺前后MRI临床分期结果。 结果 患者穿刺前MRI分期均为B期 ,穿刺后 6~ 8d(平均 7d)MRI分期除 1例因前列腺外周带界限不清确切分期困难外 (B~C) ,9例均为C期 ,前列腺穿刺后近期由于穿刺局部出血 ,MRI分期较穿刺前高。 结论 前列腺穿刺后 1周内行MRI ,穿刺部位的出血可影响前列腺癌手术前的临床分期 ,对临床上可疑而拟行前列腺穿刺的患者 ,应先行影像学检查 ,以免影响前列腺癌手术前的准确分期。
刘建河李鸿伟李鸣郝金瑞那彦群
关键词:前列腺穿刺前列腺癌磁共振影像
原发双侧腹膜后生殖细胞肿瘤一例报告并文献复习被引量:3
2004年
刘建河郝金瑞那彦群
关键词:生殖细胞肿瘤文献复习
北方汉族人群易感基因多态性与前列腺癌危险关系及对发病种族差异的分析被引量:16
2004年
目的 研究低发病的中国北方汉族人群雄激素受体 (AR)基因、5α 还原酶 (SRD5A2 )基因和维生素D受体 (VDR)基因多态性与前列腺癌发病危险性的关系 ,与高发病人群基因多态性的分布频率进行比较 ,探讨前列腺癌发病种族差异的原因。方法 应用病例对照研究的方法 ,对 112例前列腺癌患者和190名健康对照者 (均来自中国北方汉族人群 )外周血提取的DNA样本 ,应用限制性酶切片段长度多态性和变性高效液相色谱的方法 ,对VDR、AR、SRD5A2基因的不同多态位点进行检测 ,并对不同多态位点基因型分布频率与高发病人群进行比较研究。结果 在中国北方汉族人群 ,前列腺癌易感基因AR基因CAG微卫星多态与前列腺癌的发病危险明显相关 ,AR基因CAG重复次数小于 2 2的频率在病例组明显高于对照组 (P <0 0 5 )。VDR和SRD5A2基因型频率在病例、对照两组间无明显差异 (P >0 0 5 )。与西方高发病人群相比 ,VDR基因BsmⅠ和TaqⅠ,SRD5A2基因V89L ,AR基因CAG微卫星多态位点的基因型频率分布存在显著差异。结论 中国北方汉族人群AR基因CAG多态与前列腺癌发病危险相关 ,可作为前列腺癌的基因危险因素 ,来确定高危人群。不同种族人群前列腺癌易感基因的不同多态位点基因型频率分布的差异 ,可能是前列腺癌发病种族差异的原因之一。
刘建河李鸿伟佟明李鸣那彦群
关键词:汉族人群易感基因基因多态性前列腺癌
中国汉族男性CYP17基因多态性与前列腺癌发生危险性的关系被引量:4
2004年
目的 探讨CYP1 7基因多态性与前列腺癌发生危险性的关系。 方法 提取 1 2 5例前列腺癌患者和 1 5 8例对照组的血DNA标本 ,设计引物通过PCR技术扩增出包括基因多态位点的片段 ,用限制性内切酶MspA1Ⅰ进行酶切 ,产物在 2 %琼脂糖凝胶上电泳 ,确定出CYP1 7基因的 3种基因型 ,即A1 /A1、A1 /A2、A2 /A2 ,并经测序证实。 结果 基因型A1 /A2、A2 /A2频数与A1 /A1基因型进行比较 ,A1 /A2和A2 /A2在前列腺癌中的频数与对照组相比 ,其OR值分别为 1 .1 9和 1 .2 8,P值分别为 0 .5 7和 0 .4 5 ;但年龄 >6 9岁的病例中 ,其OR值分别为 3.97和 3.2 1 ,P值分别为 0 .0 0 7和 0 .0 2 3;对照组的血fPSA、tPSA水平 3组间差异无显著性意义。 结论 A1 /A2、A2 /A2基因型未增加汉族人群前列腺癌发生的危险性 ,基因型间血PSA水平差异无显著性支持这一观点。年龄 >6 9岁的人群中 ,A1 /A2、A2 /A2基因型显著增加前列腺癌发生的危险性 ,提示CYP1
王军起古力米热李鸿伟刘建河佟明艾军魁袁亦铭辛殿祺李鸣那彦群
关键词:汉族基因多态性危险性
中国人群雄激素受体基因CAG多态性与前列腺癌关系的研究被引量:14
2004年
目的 探讨国人雄激素受体 (AR)基因CAG多态性分布及与前列腺癌的关系。 方法 采用PCR、DHPLC和直接测序方法 ,对 10 5例前列腺癌和 190例健康老年男性外周血标本进行AR基因CAG重复长度测定 ,分析评价CAG重复长度与前列腺癌易感性的关系。 结果 前列腺癌和对照组ARCAG平均重复长度分别为 2 2 .7和 2 3 .3 ,差异无显著性意义 (P =0 .2 2 )。CAG重复长度<2 2与≥ 2 2相比 ,患前列腺癌的危险性增加 2 .3 9倍 ,差异有显著性意义 (P =0 .0 12 )。 结论 中国男性人群AR基因短的CAG重复长度 (<2 2 )与前列腺癌的危险性有关。与西方人群研究结果相比 。
李鸿伟刘建河王军起古力米热席志军李鸣俞莉章那彦群
关键词:中国人雄激素受体基因CAG多态性前列腺癌
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